Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da ventilação colateral na resposta ao tratamento do sistema AeriSeal no enfisema predominante do lobo superior (CV+/-)

13 de novembro de 2013 atualizado por: Aeris Therapeutics
Este estudo avaliará os efeitos do estado de ventilação colateral de linha de base nos resultados após o tratamento com o Sistema AeriSeal em pacientes com enfisema heterogêneo predominante avançado no lobo superior.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bad Berka, Alemanha, 99437
        • Zentralklinik Bad Berka GmbH
      • Berlin, Alemanha, 10117
        • Charité Campus Virchow-Klinikum
      • Coburg, Alemanha, 96450
        • Klinikum Coburg
      • Donaustauf, Alemanha, 93093
        • Klinikum Donaustauf
      • Gauting, Alemanha, 82131
        • Asklepios Fachkliniken Muenchen - Gauting
      • Halle, Alemanha, 06120
        • Universitätsklinikum Halle
      • Hamburg, Alemanha, 21075
        • Asklepios Klinik Hamburg-Harburg
      • Heidelberg, Alemanha, D-69126
        • Thoraxklinik am Uniklinikum Heidelberg
      • Luebeck, Alemanha, 23560
        • Sana Kliniken Luebeck
      • Munchen, Alemanha, 81377
        • Medizinische Klinik und Poliklinik Grosshadern
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah - Hebrew University Medical Center
      • Petach-Tikva, Israel, 49100
        • Carmel Medical Center
      • Tel Aviv, Israel, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto e capaz de fornecer consentimento informado e participar do estudo
  • Idade > ou = 40 anos no momento da triagem
  • Enfisema predominante do lobo superior avançado por tomografia computadorizada
  • Dois (2) subsegmentos apropriados para tratamento com base na tomografia computadorizada em 2 segmentos diferentes do lobo superior em cada pulmão (total de 4 subsegmentos disponíveis)
  • Pontuação do questionário MRCD de 2 ou mais na triagem
  • Falha da terapia médica para fornecer alívio dos sintomas
  • Espirometria 15 minutos após a administração do broncodilatador (AMBOS):

    • VEF1 < 50% previsto
    • Relação VEF1/CVF < 70%
  • Volumes pulmonares por pletismografia (AMBOS):

    • TLC > 100% previsto
    • RV > 150% previsto
  • DLco > ou = 20 e < ou = 60% previsto
  • Saturação de oxigênio (SpO2) > 90% em < ou = 4 L/min O2 suplementar, em repouso
  • Distância do Teste de Caminhada de Seis Minutos > ou = 150 m
  • Abstinência de fumar por pelo menos 16 semanas antes da triagem

Critério de exclusão:

  • Cirurgia prévia de redução do volume pulmonar, lobectomia ou pneumonectomia prévia, transplante pulmonar anterior, colocação prévia de stent nas vias aéreas, pleurodese prévia ou terapia prévia de redução do volume pulmonar endobrônquico de qualquer tipo
  • Requisito de suporte ventilatório (invasivo ou não invasivo)
  • Três (3) ou mais exacerbações de DPOC que requerem hospitalização dentro de 1 ano da visita de triagem ou uma exacerbação de DPOC que requer hospitalização dentro de 8 semanas da visita de triagem
  • Nível sérico de α-1 antitripsina de <80 mg/dl (imunodifusão) ou <11µmol/L (nefelometria) na consulta de triagem na ausência de terapia de reposição enzimática. Os pacientes com deficiência documentada de α-1 antitripsina que requerem terapia de reposição são excluídos da participação no estudo.
  • Hipertensão pulmonar, definida como:

    • Ecocardiograma com pico de pressão sistólica estimado > 45 mmHg na presença de regurgitação da valva tricúspide declarada no laudo do ecocardiograma
    • Se o ecocardiograma mostrar pico de pressão sistólica > 45 mmHg, cateterismo cardíaco direito é necessário para descartar hipertensão pulmonar, definida como pico de pressão sistólica > 45 mmHg ou pressão média > 35 mmHg
  • Asma clinicamente significativa (obstrução reversível das vias aéreas) ou bronquiectasia
  • Tomografia computadorizada: Presença das seguintes anormalidades radiológicas:

    • Nódulo pulmonar na tomografia computadorizada com mais de 1,0 cm de diâmetro (não se aplica se presente por 2 anos ou mais sem aumento de tamanho ou se comprovada benignidade por biópsia/PET)
    • Quadro radiológico consistente com infecção pulmonar ativa, por exemplo, infiltrado parenquimatoso inexplicável
    • Doença pulmonar intersticial significativa
    • Doença pleural significativa
    • Doença bolhosa gigante (uma bolha predominante > 10 cm de diâmetro)
  • Uso de esteróides sistêmicos > 20 mg/dia ou equivalente, agentes imunossupressores, heparinas, anticoagulantes orais (por exemplo, varfarina, dicumarol; nota: drogas antiplaquetárias, incluindo aspirina e clopidogrel são permitidas) e medicamentos em investigação dentro de 4 semanas após a triagem
  • Alergia ou sensibilidade a medicamentos necessários para se submeter com segurança ao tratamento com o Sistema AeriSeal
  • Participação em um estudo investigativo de um medicamento, biológico ou dispositivo atualmente não aprovado para comercialização dentro de 30 dias antes da visita de triagem
  • Índice de massa corporal < 15 kg/m2 ou > 35 kg/m2
  • Paciente do sexo feminino grávida ou amamentando ou planejando engravidar no próximo ano
  • Comorbidade significativa que acarreta riscos proibitivos ou está associada com menos de 2 anos de sobrevida esperada, incluindo qualquer um dos seguintes:

    • HIV/AIDS
    • Malignidade ativa
    • AVC ou AIT dentro de 12 meses após a triagem
    • Infarto do miocárdio dentro de 12 meses de triagem
    • Insuficiência cardíaca congestiva dentro de 12 meses após a triagem definida na evidência clínica de insuficiência auditiva direita ou esquerda ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 45% no ecocardiograma
  • Qualquer condição que o investigador acredite que interferiria com a intenção do estudo ou tornaria a participação não do melhor interesse do paciente, como alcoolismo, alto risco de abuso de drogas ou não adesão ao retorno para consultas de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ventilação Colateral Positiva (CV+)
4 subsegmentos tratados - 2 cada bilateralmente
Outros nomes:
  • Tratamento do Sistema AeriSeal
Comparador Ativo: Ventilação Colateral Negativa (CV-)
4 subsegmentos tratados - 2 cada bilateralmente
Outros nomes:
  • Tratamento do Sistema AeriSeal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base na média do grupo pós-broncodilatador Volume de expiração forçada em um segundo (FEV1)
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na distância média do teste de caminhada de 6 minutos (6MWT) do grupo
Prazo: 24 semanas
24 semanas
Mudança da linha de base na qualidade de vida relacionada à saúde média do grupo
Prazo: 24 semanas
Mudança da linha de base na qualidade de vida relacionada à saúde média do grupo, medida em termos da pontuação total do domínio do Questionário Respiratório de St. George (SGRQ)
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Janine McDermott, MS CCRP, Aeris Therapeutics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 03-C11-004PLV

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .