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Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Vytorin versus o tratamento padrão de outras estatinas em participantes de risco moderado, moderadamente alto e alto (MK-0653A-406) (VYCTORY)

7 de fevereiro de 2022 atualizado por: Organon and Co

Um estudo multicêntrico, aberto, de 6 semanas para avaliar a eficácia e segurança do tratamento intensivo baseado em algoritmo com Vytorin versus tratamento padrão de outras estatinas em pacientes de risco moderado, moderadamente alto e alto.

Este estudo avaliará e comparará a eficácia do MK-0653 (Vytorin) com o tratamento padrão atual com outras estatinas para o tratamento da dislipidemia em participantes de risco moderado, moderadamente alto e alto.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 79 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) ≥100 mg/dL
  • Naïve de tratamento (sem tratamento anterior com medicação hipolipemiante) ou se tratado anteriormente com medicação hipolipemiante, deve concluir um wash-out 6 semanas antes da inscrição

Critério de exclusão:

  • Nível de LDL-C ≥ 190 mg/dL
  • Hipersensibilidade ou intolerância a Vytorin, ezetimiba ou sinvastatina
  • Tomando outro agente hipolipemiante, exceto estatinas. (ou seja fenofibrato, niacina, ezetimiba, etc.)
  • Grávida ou amamentando, ou esperando engravidar dentro da duração projetada do estudo
  • Atualmente participando ou já participou de um estudo dentro de 30 dias
  • Insuficiência cardíaca congestiva definida pela New York Heart Association (NYHA) Classe III ou IV nos últimos 6 meses
  • Arritmias cardíacas não controladas ou alterações significativas recentes no eletrocardiograma (ECG)
  • Angina de peito instável
  • Infarto do miocárdio, cirurgia de revascularização do miocárdio ou angioplastia nos últimos 3 meses
  • Doença arterial periférica instável ou grave nos últimos 3 meses
  • Hipertensão não controlada (tratada ou não)
  • Diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 mal controlado ou diagnosticado recentemente (nos últimos 3 meses)
  • Doença endócrina ou metabólica descontrolada conhecida por influenciar os lipídios ou lipoproteínas séricas
  • Distúrbio cerebrovascular grave (AVC isquêmico ou hemorragia cerebral) nos últimos 6 meses
  • Recebeu tratamento com corticosteroides sistêmicos, quaisquer hormônios cíclicos

nas últimas 8 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Vytorin
Medicamento: Ezetimiba/sinvastatina
Tratamento baseado em algoritmo usando comprimidos combinados de 10/10 mg, 10/20 mg e 10/40 mg de ezetimiba/sinvastatina por via oral uma vez ao dia.
Outros nomes:
  • Vytorin
Comparador Ativo: Outra estatina
Medicamento: Outra estatina
Os participantes recebem uma estatina (qualquer outra que não Vytorin) de acordo com o padrão de atendimento de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Número de participantes que atingiram a meta de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) (alto risco <100 mg/dL; risco moderado-alto e alto <130 mg/dL)
Prazo: Semana 6
Semana 6

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Alteração no nível de LDL-C desde a linha de base
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Número de participantes de alto risco que atingem um LDL-C < 70 mg/dL
Prazo: Semana 6
Semana 6
Alteração no LDL sérico a partir da linha de base
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Alteração no colesterol total desde a linha de base
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Alteração na lipoproteína de alta densidade (HDL) desde o início
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Alteração nos triglicerídeos séricos (TG) a partir da linha de base
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Alteração no soro não-HDL desde a linha de base
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Alteração na relação LDL-C/HDL-C desde o início
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Alteração na apolipoproteína B (ApoB) desde o início
Prazo: Linha de base e Semana 6
Linha de base e Semana 6
Número de participantes que atingiram a meta de não-HDL-C (alto risco <100 mg/dL; risco moderado-alto e alto <160 mg/dL))
Prazo: Semana 6
Semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Organon and Co

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de fevereiro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 0653A-406

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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