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Efeitos do Priming de Segurança do Apego Repetido no Humor Deprimido: um Estudo Clínico

24 de setembro de 2012 atualizado por: University of Southampton
O objetivo deste estudo é explorar se pedir aos participantes para visualizar uma figura de apego seguro ou um evento neutro leva a diferenças na sensação de segurança auto-relatada ou humor deprimido. Além disso, os investigadores pretendem explorar se é possível manter um prime seguro ativado por 3 dias por meio de tarefas de visualização de mensagens de texto.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Hants
      • Southampton, Hants, Reino Unido, SO14 3DT
        • College Keep

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Ansiedade e sintomas depressivos

Critério de exclusão:

-Transtorno bipolar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Condição neutra
Os participantes na condição neutra (controle) do experimento de priming de segurança do apego serão solicitados a passar algum tempo visualizando eventos neutros (por exemplo, compras no supermercado) por 3 a 10 minutos de cada vez.
Outro: Priming de segurança do anexo
Experimental: Condição segura
Os participantes na condição de priming de segurança do anexo serão solicitados a concluir tarefas de visualização em que pensam em uma figura de apego seguro por 3 a 10 minutos.
Outro: Priming de segurança do anexo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Humor Deprimido 1
Prazo: O humor deprimido será medido no dia 7 do estudo (imediatamente após o início do laboratório)
O humor deprimido será medido usando os itens de depressão e ansiedade do Profile of Mood States (POMS: McNair, Lorr, & Droppleman, 1992), que equivale a 24 itens dos 65 originais do POMS. Os respondentes usam uma escala do tipo Likert de 5 pontos (0=Nada, 4=Extremamente) para avaliar até que ponto eles experimentaram vários estados de humor na última semana. Este questionário leva 5 minutos para ser concluído.
O humor deprimido será medido no dia 7 do estudo (imediatamente após o início do laboratório)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feltro de Segurança 1
Prazo: A segurança sentida será medida no dia 7 do estudo (após os primes iniciais do laboratório)
Para descobrir se a manipulação experimental foi bem-sucedida, os participantes preencherão uma medida de segurança sentida de 16 itens (Luke, Carnelley e Sedikides, 2012). Esta escala consiste em dez palavras relacionadas a sentimentos de segurança, conforto e proteção (por exemplo, amado, protegido). Os participantes avaliam até que ponto a pessoa ou cenário na tarefa de visualização os fez sentir seguros, classificando cada item usando uma escala do tipo Likert de 6 pontos (1 = nada, 6 = muito). Esta medida leva 3 minutos para ser concluída.
A segurança sentida será medida no dia 7 do estudo (após os primes iniciais do laboratório)
Humor Deprimido 2
Prazo: O humor deprimido será medido no dia 7 do estudo (após 3 dias de primes de texto)
O humor deprimido será medido usando os itens de depressão e ansiedade do Profile of Mood States (POMS: McNair, Lorr, & Droppleman, 1992), que equivale a 24 itens dos 65 originais do POMS. Os respondentes usam uma escala do tipo Likert de 5 pontos (0=Nada, 4=Extremamente) para avaliar até que ponto eles experimentaram vários estados de humor na última semana. Este questionário leva 5 minutos para ser concluído.
O humor deprimido será medido no dia 7 do estudo (após 3 dias de primes de texto)
Humor Deprimido 3
Prazo: O humor deprimido será medido no dia 11 do estudo (24 horas após o último prime de texto).
O humor deprimido será medido usando os itens de depressão e ansiedade do Profile of Mood States (POMS: McNair, Lorr, & Droppleman, 1992), que equivale a 24 itens dos 65 originais do POMS. Os respondentes usam uma escala do tipo Likert de 5 pontos (0=Nada, 4=Extremamente) para avaliar até que ponto eles experimentaram vários estados de humor na última semana. Este questionário leva 5 minutos para ser concluído.
O humor deprimido será medido no dia 11 do estudo (24 horas após o último prime de texto).
Feltro de Segurança 2
Prazo: A segurança sentida será medida no dia 10 do estudo (após 3 dias de primes de texto)
Os participantes preencherão uma medida de 16 itens de segurança sentida (Luke, Carnelley e Sedikides, 2012). Esta escala consiste em dez palavras relacionadas a sentimentos de segurança, conforto e proteção (por exemplo, amado, protegido). Os participantes avaliam até que ponto a pessoa ou cenário na tarefa de visualização os fez sentir seguros, classificando cada item usando uma escala do tipo Likert de 6 pontos (1 = nada, 6 = muito). Esta medida leva 3 minutos para ser concluída.
A segurança sentida será medida no dia 10 do estudo (após 3 dias de primes de texto)
Feltro de Segurança 3
Prazo: A segurança sentida será medida no dia 11 do estudo (24 horas após o último envio de texto)
Para descobrir se a manipulação experimental foi bem-sucedida, os participantes preencherão uma medida de segurança sentida de 16 itens (Luke, Carnelley e Sedikides, 2012). Esta escala consiste em dez palavras relacionadas a sentimentos de segurança, conforto e proteção (por exemplo, amado, protegido). Os participantes avaliam até que ponto a pessoa ou cenário na tarefa de visualização os fez sentir seguros, classificando cada item usando uma escala do tipo Likert de 6 pontos (1 = nada, 6 = muito). Esta medida leva 3 minutos para ser concluída.
A segurança sentida será medida no dia 11 do estudo (24 horas após o último envio de texto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Southampton

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Professor Baldwin, University of Southampton

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de setembro de 2012

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • University of Southampton: LO6

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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