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Biomarcadores do Líquido Cefalorraquidiano (LCR) Doença de Alzheimer (DA) e Demências Não AD

18 de abril de 2014 atualizado por: Duke University

Investigação de Biomarcadores do Estado da Doença na Doença de Alzheimer e Demências Não AD

Estabelecer um valor de corte usando uma proporção de tau no LCR para Aβ42 (tau/Aβ42) para distinguir pacientes com doença de Alzheimer (DA) leve a moderada de idosos saudáveis ​​controle. Os investigadores levantam a hipótese de que pode ser encontrado um ponto de corte com pelo menos 80% de sensibilidade e 60% de especificidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo incluirá 50 indivíduos com DA, 50 controles normais e aproximadamente 20 indivíduos com demência não-AD. Haverá 2 visitas (com até 30 dias de intervalo) e uma visita de acompanhamento por telefone.

Este protocolo não inclui tratamento de indivíduos. A punção lombar e a flebotomia são tarefas clínicas rotineiras e estão associadas a um baixo nível de risco. Todos os eventos adversos serão documentados e revisados ​​pelo PI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Health Center at Morreene Road

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica de Distúrbios de Memória Duke

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cada sujeito deve ter ≥ 55 a ≤ 85 anos de idade.
  • Cada sujeito deve ser capaz de ler no nível da 6ª série, conforme determinado pelo investigador, e deve ter um histórico de desempenho acadêmico e/ou emprego suficiente para excluir retardo mental.
  • Cada sujeito deve ter resultados de testes laboratoriais clínicos, exame físico, sinais vitais dentro dos limites normais ou clinicamente aceitáveis ​​para o investigador dentro de 28 dias antes da inscrição.
  • Cada sujeito (ou representante legal) deve assinar o formulário de consentimento informado após o escopo e a natureza da investigação terem sido explicados a eles e antes das avaliações de triagem.

Critérios de inclusão adicionais para controles normais:

  • Deve ter uma pontuação global de Avaliação Clínica de Demência (CDR) de 0.
  • Deve ter uma pontuação no Mini-Exame do Estado Mental (MMSE) ≥ 28.
  • Deve ter um escore Z ≥ -1,0 em cada domínio cognitivo de memória (incluindo recordação atrasada), linguagem, função executiva e atenção e visuoconstrução com testes neuropsicológicos de escolha e ajuste para idade, sexo e nível educacional, se indicado.

Critérios adicionais de inclusão para sujeitos AD:

  • Deve atender aos critérios para um diagnóstico de DA provável com base em ambos

    1. os critérios do Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Comunicativas e Derrame/Associação de Doença de Alzheimer e Distúrbios Relacionados (NINCDS-ADRDA), e
    2. os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 4ª Edição, Revisão de Texto (DSM IV TR) para DA.
  • Deve ter uma pontuação MMSE ≥ 15 e ≤ 26.
  • Deve ter uma história clara de declínio cognitivo e funcional por pelo menos um ano que seja

    1. documentados em prontuários médicos ou
    2. documentado pela história de um informante que conhece bem o assunto.
  • Deve ter uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada que seja consistente com um diagnóstico de DA dentro de 12 meses antes da inscrição.

Critérios de Exclusão para Indivíduos AD e Controles Normais

  • O sujeito tem uma pontuação de isquemia Hachinski modificada de Rosen > 4.
  • O sujeito tem uma história conhecida de acidente vascular cerebral.
  • O indivíduo tem evidência de um distúrbio neurológico ou psiquiátrico clinicamente relevante ou instável (para indivíduos com DA - diferente de DA).
  • O sujeito tem um histórico de alcoolismo ou dependência/abuso de drogas nos últimos 5 anos antes da inscrição.
  • O sujeito tem uma condição médica contínua não controlada e clinicamente significativa, de modo que, no julgamento do investigador, a participação de um sujeito no estudo representaria um risco médico significativo para o sujeito.
  • O sujeito participou nos últimos dois meses em um ensaio clínico de um novo agente terapêutico (por exemplo, bapineuzumab) ou já esteve em um ensaio clínico de uma vacina AD.
  • Gravidez

Critérios Adicionais de Inclusão e Exclusão para Indivíduos com Demências Não AD

  • Critérios diagnósticos clínicos padrão aceitos pelo campo para demências não-AD devem ser usados ​​pela Instituição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Coleta de CSF
  1. Aqueles com doença de Alzheimer
  2. Pessoas com demência sem doença de Alzheimer
  3. Voluntários idosos saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de tau no LCR para Aβ42 (tau/Aβ42)
Prazo: O LCR será coletado na Visita 1 (até 30 dias após a visita de triagem)
O CSF será coletado na clínica e enviado congelado ao Laboratório de Desenvolvimento Clínico da Merck para testes. Quaisquer amostras remanescentes serão mantidas por até 20 anos.
O LCR será coletado na Visita 1 (até 30 dias após a visita de triagem)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: James Burke, MD, PhD, Duke UMC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

22 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00033660

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .