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A farmacocinética do LEO 90105 (Calcipotriol Hydrate Plus Betametasone Dipropionate) em japoneses com psoríase vulgar extensa

21 de fevereiro de 2025 atualizado por: LEO Pharma
A farmacocinética do LEO 90105 (hidrato de calcipotriol mais dipropionato de betametasona) em indivíduos japoneses com psoríase vulgar extensa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos japoneses que entenderam e assinaram um formulário de consentimento informado por escrito antes da realização de qualquer procedimento relacionado ao estudo (incluindo atividades relacionadas ao período de wash out)
  • 20 anos de idade ou mais.
  • Qualquer sexo.
  • O diagnóstico clínico de psoríase vulgar é passível de tratamento tópico envolvendo braços e/ou tronco e/ou pernas.
  • Psoríase vulgar no tronco/membros (excluindo psoríase nos genitais/dobras cutâneas) não superior a 30% da área de superfície corporal (BSA)
  • Avaliação global de um investigador da gravidade da doença (IGA) na(s) área(s) a ser(em) tratada(s) moderada, grave ou muito grave e uma pontuação m-PASI de ≥12.
  • Mulheres com potencial para engravidar devem ter um resultado negativo para um teste de gravidez de urina no Dia 1 (Visita 1) e devem concordar em usar um método adequado de controle de natalidade, conforme julgado pelo (sub)investigador, durante o estudo. O método contraceptivo deve ter começado um período de tempo adequado antes do teste de gravidez, que depende do método específico usado e conforme julgado pelo (sub)investigador, e deve continuar por pelo menos 1 semana após a última aplicação da medicação do estudo. Uma mulher é definida como sem potencial para engravidar se estiver na pós-menopausa (12 meses sem menstruação sem uma causa médica alternativa) ou cirurgicamente estéril (ligadura/secção de trompas, histerectomia ou ovariectomia bilateral).

Critério de exclusão:

  • Uso sistêmico de tratamentos biológicos com efeito potencial na psoríase vulgar nos seguintes períodos de tempo antes da Visita 1:
  • etanercepte, adalimumabe, infliximabe -3 meses.
  • ustequinumabe - 4 meses
  • outros produtos - dentro de 3 meses/5 meias-vidas (o que for mais longo).
  • Tratamentos sistêmicos com todas as terapias, exceto tratamentos biológicos com efeito potencial na psoríase vulgar (por exemplo, corticosteroides, análogos da vitamina D, retinóides, imunossupressores como ciclosporina e metotrexato) dentro de 4 semanas antes da visita 1 (uso de corticosteroides inalatórios e nasais é permitido, o uso de anti-histamínicos sistêmicos é permitido).
  • Tratamento tópico da psoríase do couro cabeludo com análogos da vitamina D (p. calcipotriol, tacalcitol, maxacalcitol) ou corticosteroides muito potentes do grupo IV da OMS dentro de 2 semanas antes da Visita 1.
  • Terapia PUVA, terapia UVB ou terapia UVA dentro de 4 semanas antes da Visita 1.
  • Tratamento tópico da psoríase na face, genitais ou dobras cutâneas com análogos da vitamina D (p. calcipotriol, tacalcitol, maxacalcitol) ou corticosteróides potentes ou muito potentes do grupo III ou IV da OMS dentro de 2 semanas antes da visita 1.
  • Tratamento tópico da psoríase na(s) área(s) a ser(em) tratada(s) com a medicação do estudo dentro do período de 2 semanas antes da Visita 1. (O uso de emolientes é permitido durante este período de 2 semanas, mas não durante o estudo.)
  • Início planejado ou alterações na medicação concomitante que pode afetar a psoríase vulgar (por exemplo, betabloqueadores, medicamentos antimaláricos, lítio e inibidores da ECA) durante o estudo.
  • Tratamento tópico de outras condições além da psoríase com análogos da vitamina D (p. calcipotriol, tacalcitol, maxacalcitol) ou corticosteróides potentes ou muito potentes do grupo III ou IV da OMS dentro de 2 semanas antes da visita 1.
  • Diagnóstico atual da psoríase eritrodérmica, esfoliativa, gutata ou pustulosa.
  • Sinais ou sintomas clínicos da doença de Cushing ou doença de Addison
  • Pacientes com qualquer um dos seguintes distúrbios (a) ou sintomas (b) presentes na(s) área(s) a ser(em) tratada(s) com a medicação do estudo: (a) lesões virais (por exemplo, herpes ou varicela) da pele, infecções cutâneas fúngicas ou bacterianas , infecções parasitárias, manifestações cutâneas relacionadas à sífilis ou tuberculose, rosácea, acne vulgar, pele atrófica, estrias atróficas, ictiose, acne rosácea, úlceras, queimaduras, congelamento, feridas ou (b) fragilidade das veias da pele.
  • Outras doenças inflamatórias da pele (por exemplo, dermatite seborreica, dermatite de contato e micose cutânea) que podem confundir a avaliação da psoríase vulgar.
  • Exposição excessiva planejada de áreas tratadas à luz solar natural ou artificial (incluindo bronzeamento artificial, lâmpadas solares, etc.) durante o estudo.
  • Distúrbios conhecidos ou suspeitos do metabolismo do cálcio associados à hipercalcemia (indivíduos com resultados de cálcio sérico corrigido pela albumina acima do intervalo de referência da amostra coletada na visita de lavagem/triagem.
  • Insuficiência renal grave, distúrbios hepáticos graves ou doença cardíaca grave.
  • Hipersensibilidade conhecida ou suspeita a componentes dos produtos sob investigação.
  • Participação atual em qualquer outro estudo clínico intervencionista
  • Indivíduos que receberam tratamento com qualquer substância medicamentosa não comercializada (ou seja, um agente que ainda não foi disponibilizado para uso clínico após o registro) dentro do período de 4 semanas antes da Visita 1 ou mais, se a classe de substância exigir uma lavagem mais longa conforme definido acima (por exemplo tratamentos biológicos).
  • Mulheres grávidas, que desejem engravidar durante o estudo ou que estejam amamentando
  • Pacientes suspeitos de serem incapazes de cumprir o protocolo do estudo, por ex. devido ao alcoolismo, dependência de drogas ou estado psicótico.
  • Inscrição prévia neste estudo.
  • Pacientes hospitalizados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Leo 90105 pomada
Uma vez por dia durante quatro semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética: Cmax de Dipropionato de Betametasona
Prazo: Dia 1
A média da Cmax (concentração plasmática máxima observada) do dipropionato de betametasona foi determinada.
Dia 1
Farmacocinética: Cmax de Dipropionato de Betametasona
Prazo: Dia 7
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) do dipropionato de betametasona foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: Cmax de Dipropionato de Betametasona
Prazo: Dia 14
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) do dipropionato de betametasona foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: AUClast de Dipropionato de Betametasona
Prazo: Dia 1
A AUClast média (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para o dipropionato de betametasona foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: AUClast de Dipropionato de Betametasona
Prazo: Dia 7
A AUClast média (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para o dipropionato de betametasona foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: AUClast de Dipropionato de Betametasona
Prazo: Dia 14
A AUClast média (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para o dipropionato de betametasona foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: Cmax de 17-propionato de betametasona
Prazo: Dia 1
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de propionato de betametasona 17 foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: Cmax de 17-propionato de betametasona
Prazo: Dia 7
A Cmax média (Concentração Plasmática Máxima Observada) de 17-propionato de betametasona foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: Cmax de 17-propionato de betametasona
Prazo: Dia 14
A Cmax média (Concentração Plasmática Máxima Observada) de 17-propionato de betametasona foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: AUClast de Betametasona 17-propionato
Prazo: Dia 1
A AUClast média (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para 17-propionato de betametasona foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: AUClast de Betametasona 17-propionato
Prazo: Dia 7
A AUClast média (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para 17-propionato de betametasona foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: AUClast de Betametasona 17-propionato
Prazo: Dia 14
A AUClast média (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para 17-propionato de betametasona foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: Cmax de Calcipotriol
Prazo: Dia 1
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de calcipotriol foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: Cmax de Calcipotriol
Prazo: Dia 7
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de calcipotriol foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: Cmax de Calcipotriol
Prazo: Dia 14
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de calcipotriol foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: AUClast de Calcipotriol
Prazo: Dia 1
A média AUCúltimo (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para calcipotriol foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: AUClast de Calcipotriol
Prazo: Dia 7
A média AUCúltimo (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para calcipotriol foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: AUClast de Calcipotriol
Prazo: Dia 14
A média AUCúltimo (área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para calcipotriol foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: Cmax de MC1080
Prazo: Dia 1
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de MC1080 foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: Cmax de MC1080
Prazo: Dia 7
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de MC1080 foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: Cmax de MC1080
Prazo: Dia 14
A Cmax média (concentração plasmática máxima observada) de MC1080 foi determinada
Dia 14
Farmacocinética: AUCúltimo de MC1080
Prazo: Dia 1
A AUClast média (área sob a curva de concentração de plasma-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para MC 1080 foi determinada
Dia 1
Farmacocinética: AUCúltimo de MC1080.
Prazo: Dia 7
Para avaliar a AUClast média (área sob a curva de concentração de plasma-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para MC 1080 foi determinada
Dia 7
Farmacocinética: AUCúltimo de MC1080.
Prazo: Dia 14
A AUClast média (área sob a curva de concentração de plasma-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável observada) para MC 1080 foi determinada
Dia 14

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia: alteração percentual em m-PASI desde o início até o dia 28
Prazo: Linha de base até o dia 28

O índice de área e gravidade da psoríase (PASI) é baseado na avaliação da doença pelo investigador.

A extensão e gravidade da vermelhidão, espessura e escamação da psoríase são registradas em três regiões (braços, tronco e pernas) e são usadas para calcular o PASI. O PASI pode variar de 0 (melhor) a 64,8 (pior). m-PASI indicam que a escala é modificada.

Linha de base até o dia 28
Eficácia: Indivíduos com doença 'clara' ou 'quase limpa' pela avaliação global do investigador no dia 28.
Prazo: Dia 28

Indivíduos com doença 'clara' ou 'quase limpa' pela avaliação global do investigador no dia 28.

A avaliação global do investigador (IGA) é baseada na avaliação do investigador da gravidade da doença (espessamento da placa, descamação e eritema) usando uma escala de 6 pontos (limpo, quase limpo, leve, moderado, grave e muito grave). A avaliação representa a gravidade média da lesão no tronco e membros. O IGA pode variar entre 1 (melhor) e 6 (pior). A avaliação é baseada na condição da doença no momento da avaliação, e não em relação à condição em uma visita anterior.

Dia 28

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

15 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MCB 0904

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .