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Um estudo de Fase I/Ib de AZD9150 (ISIS-STAT3Rx) em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado/metastático

13 de janeiro de 2017 atualizado por: AstraZeneca

Estudo Fase I/Ib, Aberto, Multicêntrico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Atividade Antitumoral Preliminar do AZD9150 em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado/Metastático

Este é um estudo multicêntrico aberto de fase I/Ib para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antitumoral preliminar do AZD9150 em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado/metastático.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Estudo Fase I/Ib, Aberto, Multicêntrico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Atividade Antitumoral Preliminar do AZD9150 em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado/Metastático.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
58

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hongkong, Hong Kong
        • Research Site
  • Japão
      • Chuo-ku, Japão
        • Research Site
      • Kashiwa-shi, Japão
        • Research Site
      • Matsuyama-shi, Japão
        • Research Site
  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Research Site
  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 130 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade mínima de 18 anos. Paciente do Japão e Taiwan com pelo menos 20 anos
  • CHC confirmado histológica ou citologicamente (com exceção de carcinoma fibrolamelar ou variantes mistas de CHC com histologia fibrolamelar OU CHC diagnosticado clinicamente para pacientes com dificuldade em obter diagnóstico histológico)
  • Recaída, refratária, intolerante ou improvável de se beneficiar do sorafenibe (por exemplo, devido a comorbidade)
  • Metastático ou localmente avançado atendendo a QUALQUER um dos critérios abaixo:
  • CHC não adequado para receber terapia local
  • Doença recorrente ou refratária à última terapia (local ou sistêmica)
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 sem deterioração nas 2 semanas anteriores e expectativa de vida mínima de 8 semanas

Critério de exclusão:

  • Mais de 2 tratamentos sistêmicos anteriores para CHC
  • Toxicidade hematológica prévia de grau 3 relacionada ao tratamento com um inibidor de JAK ou STAT3
  • Presença de encefalopatia hepática dentro de 4 semanas após a 1ª dose
  • Ascite maciça descontrolada
  • Alta probabilidade de sangramento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: AZD9150
Existem duas partes, fase de escalonamento de dose (Parte A) e fase de expansão de dose (Parte B).
Medicamento: AZD9150
Infusão intravenosa durante 3 horas.
Outros nomes:
  • ISIS 481464

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com toxicidades limitantes de dose durante o ciclo 1
Prazo: Janela de avaliação DLT - Ciclo 1 (22 dias)
O ciclo 1 foi definido como 3 doses de ataque administradas nos dias 1, 3 e 5, seguidas de 3 doses semanais administradas nos dias 8, 15 e 22.
Janela de avaliação DLT - Ciclo 1 (22 dias)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Farmacocinética (PK) de AZD9150 (Após Administrações Únicas em Pacientes com HCC) por Determinação de Cmax, Usando os Dados de Concentração Plasmática.
Prazo: 8 vezes de amostragem PK no Dia 1 do Ciclo 1. 6 pacientes adicionais no Japão; 8 vezes de amostragem PK no Dia 1 do Ciclo 1.
8 vezes (pré-dose, 1,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 24 horas após a dose) no Dia 1 do Ciclo 1. Para 6 pacientes adicionais no Japão, 8 vezes (pré-dose, 1,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 24 horas após a dose) no Dia 1 do Ciclo 1. A partir das amostras múltiplas é obtido um curso de tempo de tratamento concentrado no plasma ao longo do tempo. A partir desta curva, os parâmetros PK associados, e. Cmax são obtidos. Para n pacientes, obtemos até n parâmetros que podem ser calculados.
8 vezes de amostragem PK no Dia 1 do Ciclo 1. 6 pacientes adicionais no Japão; 8 vezes de amostragem PK no Dia 1 do Ciclo 1.
Avaliação preliminar da atividade antitumoral de AZD9150 por avaliação da resposta tumoral.
Prazo: A cada 6 semanas, avaliado até 12 meses.
Avaliação da resposta tumoral por Critérios de Avaliação de Resposta modificados em Tumores Sólidos (RECIST). Resposta geral do tumor: avaliada por mRECIST para HCC resposta geral à visita de CR (desaparecimento de LTs e NTLs basais), PR (> = diminuição de 30% na soma de TLs), SD (nem PR nem PD), PD (soma de TLs aumentada > 20%) ou NE .
A cada 6 semanas, avaliado até 12 meses.
Avaliação da Farmacocinética (PK) de AZD9150 (Após Administrações Únicas em Pacientes com HCC) por Determinação de Tmax, Usando os Dados de Concentração Plasmática.
Prazo: 8 vezes de amostragem PK no Dia 1 do Ciclo 1. 6 pacientes adicionais no Japão; 8 vezes de amostragem PK no dia 1 do ciclo 1.
8 vezes (pré-dose, 1,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 24 horas após a dose) no Dia 1 do Ciclo 1. Para 6 pacientes adicionais no Japão, 8 vezes (pré-dose, 1,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 24 horas após a dose) no Dia 1 do Ciclo 1.
8 vezes de amostragem PK no Dia 1 do Ciclo 1. 6 pacientes adicionais no Japão; 8 vezes de amostragem PK no dia 1 do ciclo 1.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
AstraZeneca

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Frank Neumann, MD, AstraZeneca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de janeiro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • D5660C00001
  • ISIS 481464 (Outro identificador: ISIS Pharmaceuticals Inc)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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