Estudo da Segurança e Atividade do Lenvatinib (E7080) em Indivíduos com Adenocarcinoma do Pulmão KIF5B-RET-Positivo
Um estudo multicêntrico, aberto, de fase 2 da segurança e atividade do lenvatinibe (E7080) em indivíduos com adenocarcinoma do pulmão positivo para KIF5B-RET
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura
- National University Hospital
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Singapore, Cingapura
- National Cancer Center Hospital
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California
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Duarte, California, Estados Unidos
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La Jolla, California, Estados Unidos
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Whittier, California, Estados Unidos
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos
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Ohio
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Canton, Ohio, Estados Unidos
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, Estados Unidos
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos
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Hong Kong, Hong Kong
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Sha Tin, Hong Kong
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Fukuoka, Japão
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Aichi
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Nagoya, Aichi, Japão
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Japão
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Hyogo
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Akashi, Hyogo, Japão
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Kobe, Hyogo, Japão
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Miyagi
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Natori, Miyagi, Japão
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Osaka
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Osaka-Sayama, Osaka, Japão
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Tokyo
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Chuo-ku, Tokyo, Japão
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Koto-Ku, Tokyo, Japão
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Veterans General Hospital Taipei
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos devem ter um diagnóstico citológico ou histológico confirmado de adenocarcinoma do pulmão.
- O sujeito deve ser RET positivo (translocação KIF5B-RET conhecida ou outras translocações RET confirmadas (por exemplo, CCDC6-RET)) ou ter uma amostra de tumor disponível para teste local ou central obtida antes do consentimento (Tela 1). Indivíduos cujas amostras precisam ser enviadas para testes laboratoriais centrais devem ser não fumantes e não ter mutação conhecida em EGFR, KRAS ou ALK.
- Os indivíduos podem ter recebido até três regimes de tratamento anticancerígeno sistêmico anteriores para adenocarcinoma do pulmão (incluindo terapias adjuvantes e inibidores de tirosina-quinase [TKI]), a menos que discutidos com o patrocinador.
- Os indivíduos devem ter uma necessidade clinicamente indicada de quimioterapia sistêmica para adenocarcinoma do pulmão com base na avaliação do investigador
Presença de doença mensurável que atenda aos seguintes critérios:
- Pelo menos uma lesão de pelo menos 1,0 cm no diâmetro do eixo longo para um linfonodo não linfático ou pelo menos 1,5 cm no diâmetro do eixo curto para um linfonodo que seja mensurável em série de acordo com Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos 1.1 ( RECIST 1.1) usando tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI). Se houver apenas uma lesão-alvo e for um linfonodo não linfático, deve ter um diâmetro maior de pelo menos 1,5 cm.
- Lesões previamente tratadas com radioterapia ou terapia locorregional devem mostrar evidência radiográfica de progressão da doença para serem consideradas lesões-alvo.
- Indivíduos com metástases cerebrais conhecidas que concluíram radioterapia cerebral total, radiocirurgia estereotáxica ou ressecção cirúrgica completa serão elegíveis se permanecerem clinicamente estáveis, assintomáticos e sem esteroides por 28 dias.
Função adequada da medula óssea, definida como:
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1,5 x 10^9/L (maior ou igual a 1500/mm^3)
- Hemoglobina (Hb) maior ou igual a 8,5 g/dL
- Contagem de plaquetas maior ou igual a 75 x 10^9/L (maior ou igual a 75.000/mm^3)
Função hepática adequada, definida como:
- Bilirrubina menor ou igual a 1,5 x limite superior do normal (LSN), exceto para hiperbilirrubinemia não conjugada ou síndrome de Gilbert
- Alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e fosfatase alcalina (ALP) menor ou igual a 3 x LSN (menor ou igual a 5 x LSN se o indivíduo tiver metástases hepáticas). Se a fosfatase alcalina for superior a 3 x LSN (na ausência de metástases hepáticas) ou superior a 5 x LSN (na presença de metástases hepáticas) E o indivíduo também tiver metástases ósseas, a fosfatase alcalina específica do fígado deve ser separada da o total e usado para avaliar a função hepática em vez da fosfatase alcalina total.
- Função renal adequada, definida como depuração de creatinina calculada superior a 40 mL/min pela fórmula de Cockcroft e Gault.
- Pressão arterial (PA) adequadamente controlada com ou sem medicamentos anti-hipertensivos, definida como PA inferior a 150/90 mmHg na triagem e nenhuma alteração nos medicamentos anti-hipertensivos dentro de 1 semana antes do Ciclo 1/Dia 1 (C1D1).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) - Status de desempenho (PS) de 0 ou 1.
- Expectativa de sobrevivência de 12 semanas ou mais após o início do medicamento do estudo.
- Homens ou mulheres com pelo menos 18 anos (ou qualquer idade superior a 18 anos, conforme determinado pela legislação do país) no momento do consentimento informado (Tela 1).
- As mulheres não devem estar amamentando ou grávidas na triagem ou na linha de base (conforme documentado por um teste negativo de beta-gonadotrofina coriônica humana [B-hCG] com uma sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de B-hCG). Uma avaliação inicial separada é necessária se um teste de triagem de gravidez negativo foi obtido mais de 72 horas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Todas as mulheres serão consideradas em idade fértil, a menos que estejam na pós-menopausa (amenorreica por pelo menos 12 meses consecutivos, na faixa etária apropriada e sem outra causa conhecida ou suspeita) ou tenham sido esterilizadas cirurgicamente (isto é, laqueadura bilateral, histerectomia total ou ooforectomia bilateral, todas com cirurgia pelo menos um mês antes da dosagem).
- Mulheres com potencial para engravidar não devem ter tido relações sexuais desprotegidas dentro de 30 dias antes da entrada no estudo e devem concordar em usar um método contraceptivo altamente eficaz (por exemplo, abstinência total, um dispositivo intrauterino, um método de barreira dupla [como preservativo mais diafragma com espermicida], um implante contraceptivo, um contraceptivo oral ou ter um parceiro vasectomizado com azoospermia confirmada) durante todo o período do estudo e por 30 dias após a descontinuação do medicamento do estudo. Se atualmente abstinente, o sujeito deve concordar em usar um método de barreira dupla conforme descrito acima se ela se tornar sexualmente ativa durante o período do estudo ou por 30 dias após a descontinuação do medicamento do estudo. As mulheres que estão usando contraceptivos hormonais devem ter tomado uma dose estável do mesmo produto contraceptivo hormonal por pelo menos 4 semanas antes da administração e devem continuar a usar o mesmo contraceptivo durante o estudo e por 30 dias após a descontinuação do medicamento em estudo.
- Indivíduos do sexo masculino devem ter tido uma vasectomia bem-sucedida (azoospermia confirmada) ou eles e suas parceiras devem atender aos critérios acima (ou seja, não ter potencial para engravidar ou praticar contracepção altamente eficaz durante o período do estudo e por 30 dias após a descontinuação do medicamento do estudo). Nenhuma doação de esperma é permitida durante o período do estudo e por 30 dias após a descontinuação do medicamento do estudo.
- Fornecer consentimento informado por escrito (Tela 1 e Tela 2)
- Disposto e capaz de cumprir todos os aspectos do protocolo
Critério de exclusão:
- Indivíduos que receberam qualquer terapia anticancerígena (incluindo cirurgia, locorregional, biológica, imunoterapia, hormonal ou radioterapia) dentro de 21 dias antes da primeira dose do medicamento em estudo (28 dias para terapias em investigação).
- Metástases leptomeníngeas ou metástases cerebrais, exceto quanto ao Critério de inclusão #6.
- Indivíduos que não se recuperaram de toxicidades como resultado de terapia anticancerígena anterior com gravidade inferior a Grau 2 de acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0, exceto alopecia e infertilidade.
- Insuficiência cardiovascular significativa: histórico de insuficiência cardíaca congestiva superior à classe II da New York Heart Association (NYHA), angina instável, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral dentro de 6 meses após a primeira dose do medicamento em estudo ou arritmia cardíaca que requer tratamento médico na triagem.
- Má absorção gastrointestinal ou qualquer outra condição na opinião do investigador que possa afetar a absorção de lenvatinib.
- Malignidade ativa (exceto adenocarcinoma do pulmão ou melanoma in situ definitivamente tratado, carcinoma basocelular ou escamoso da pele ou carcinoma in situ do colo do útero) nos últimos 24 meses.
- Cirurgia de grande porte dentro de 3 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Distúrbios hemorrágicos ou trombóticos ou uso de anticoagulantes, como varfarina ou agentes similares, que requerem monitoramento terapêutico da razão normalizada internacional (INR). (O tratamento com heparina de baixo peso molecular é permitido.)
- Hemoptise ativa (sangue vermelho brilhante de pelo menos 0,5 colher de chá) dentro de 3 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Infecção ativa (qualquer infecção que requeira tratamento).
- Doença sintomática do sistema nervoso central (SNC).
- Indivíduos com proteinúria maior que 1+ no teste de vareta de urina serão submetidos à coleta de urina de 24 horas para avaliação quantitativa da proteinúria. Indivíduos com proteína na urina maior ou igual a 1 g/24 horas serão inelegíveis.
- Qualquer condição médica ou outra que, na opinião do(s) investigador(es), impeça a participação do sujeito em um estudo clínico ou o impeça de concluir o estudo.
- Agendado para cirurgia durante o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Lenvatinibe
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Dose inicial de 24 mg por via oral, uma vez por dia
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Da data da primeira dose até a DP, desenvolvimento de toxicidade inaceitável, retirada do consentimento, escolha do participante de interromper o tratamento do estudo (até aproximadamente 2 anos e 10 meses)
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ORR foi definido como a porcentagem de participantes com uma melhor resposta geral (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), com base na avaliação do investigador da resposta radiológica de acordo com Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) versão 1.1 .
Nenhuma revisão independente das avaliações do tumor foi realizada.
A RC foi definida como o desaparecimento de todas as lesões-alvo.
Quaisquer linfonodos patológicos (alvo ou não-alvo) tiveram que ser reduzidos no eixo curto para menos de (<) 10 milímetros (mm).
A RP foi definida como uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a soma dos diâmetros da linha de base.
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Da data da primeira dose até a DP, desenvolvimento de toxicidade inaceitável, retirada do consentimento, escolha do participante de interromper o tratamento do estudo (até aproximadamente 2 anos e 10 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a data da primeira dose até DP ou morte (até aproximadamente 2 anos e 10 meses)
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PFS foi definido como o tempo desde a primeira dose até a data da primeira documentação da DP, ou data da morte, o que ocorrer primeiro.
Os dados de resposta tumoral usados para analisar PFS foram obtidos a partir da avaliação do investigador dos exames de imagem usando RECIST 1.1.
Nenhuma revisão independente das avaliações do tumor foi realizada.
O PFS foi calculado usando a estimativa de Kaplan-Meier e apresentado com Cl 95% bilateral com base na fórmula de Greenwood.
A DP foi definida como um aumento de pelo menos 20% (incluindo um aumento absoluto de pelo menos 5 mm) na soma dos diâmetros das lesões-alvo.
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Desde a data da primeira dose até DP ou morte (até aproximadamente 2 anos e 10 meses)
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa (aproximadamente até 2 anos e 10 meses)
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OS foi definido como o tempo desde a data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa.
O OS foi calculado usando a estimativa de Kaplan-Meier e apresentado com Cl 95% de 2 lados com base na fórmula de Greenwood.
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Desde a data da primeira dose até a data da morte por qualquer causa (aproximadamente até 2 anos e 10 meses)
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Concentrações Plasmáticas de Lenvatinibe
Prazo: Ciclo 1 Dia 1: 0,5-4 horas, 6-10 horas pós-dose; Ciclo 1 Dia 15: pré-dose, 0,5-4 horas, 6-10 horas pós-dose; Ciclo 2 Dia 1: pré-dose, 2-12 horas pós-dose; Ciclo 3 Dia 1: pré-dose; (A duração do ciclo é igual a [=] 28 dias)
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Ciclo 1 Dia 1: 0,5-4 horas, 6-10 horas pós-dose; Ciclo 1 Dia 15: pré-dose, 0,5-4 horas, 6-10 horas pós-dose; Ciclo 2 Dia 1: pré-dose, 2-12 horas pós-dose; Ciclo 3 Dia 1: pré-dose; (A duração do ciclo é igual a [=] 28 dias)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Wu H, Shih JY, Yang JC. Rapid Response to Sunitinib in a Patient with Lung Adenocarcinoma Harboring KIF5B-RET Fusion Gene. J Thorac Oncol. 2015 Sep;10(9):e95-e96. doi: 10.1097/JTO.0000000000000611. No abstract available.
- Hida T, Velcheti V, Reckamp KL, Nokihara H, Sachdev P, Kubota T, Nakada T, Dutcus CE, Ren M, Tamura T. A phase 2 study of lenvatinib in patients with RET fusion-positive lung adenocarcinoma. Lung Cancer. 2019 Dec;138:124-130. doi: 10.1016/j.lungcan.2019.09.011. Epub 2019 Sep 16.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Adenocarcinoma
- Adenocarcinoma de Pulmão
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Lenvatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- E7080-G000-209
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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