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O efeito do naftopidil para o desconforto do stent duplo J

8 de dezembro de 2015 atualizado por: Chang Wook Jeong, Seoul National University Hospital

O efeito do naftopidil para o desconforto do stent duplo J: estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

Este estudo é Para confirmar a eficácia do Naftopidil para reduzir o desconforto do stent ureteral após a cirurgia de cálculos urinários.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  1. Inscrição

    1. pacientes submetidos a endoprótese ureteral Double-J após cirurgia urológica por menos de 15 dias
    2. pacientes com mais de 20 anos

  2. Randomization

    1. naftopidil 75 mg qd ou placebo até a remoção do stent Double-J
    2. O tratamento padrão com analgésicos sob demanda também foi aplicado. (aceclofenaco)
  3. Acompanhamento até o dia da retirada do stent Double-J (a avaliação deve ser feita no momento da retirada do stent)

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Chuncheon, Republica da Coréia
        • Kangwon National University Hospital
      • Goyang, Republica da Coréia
        • Donguk University Ilsan Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia, 110-744
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia
        • National Medical Center
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Seoul National University Boramae Hospital
    • Kyunggi
      • Seongnam, Kyunggi, Republica da Coréia, 463-712
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes a serem submetidos a stent duplo J permanente

  • >= 20 anos
  • submetidos a colocação de stent retrógrado duplo J (DJ) unilateral planejada para permanência de 5 a 15 dias

Critério de exclusão:

  • após nefrolitotomia percutânea, ureterolitotomia aberta ou laparoscópica presença de cálculo ureteral
  • insuficiência renal (Cr sérica > 1,4)
  • infecção febril do trato urinário (febre > 38,0°C, evidência de infecção urinária)
  • gravidez ou amamentação
  • rim solitário
  • hipersensibilidade ao Naftopidil
  • uso atual de qualquer alfa-bloqueador, bloqueador de canal de cálcio, corticosteroide moderado ou grave doença cardiovascular ou cerebrovascular
  • disfunção hepática
  • história prévia de cirurgia pélvica ou irradiação
  • história prévia de ressecção transuretral de tumor de bexiga ou cirurgia de próstata
  • doença médica ativa significativa que, na opinião do investigador, impediria o tratamento do protocolo
  • distúrbio genético, como intolerância à galactose, deficiência de lapp lactase, má absorção de glicose-galactose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: Naftopidil
Este grupo intervencionista receberá analgésicos e naftopidil 75mg po qd.
Medicamento: Naftopidil
Naftopidil 75mg 1T qd hs
Outros nomes:
  • Flivas(TM) na Coreia do Sul
Medicamento: Tratamento padrão
aceclofenaco 100mg sob demanda
Outros nomes:
  • Aceclofenaco
PLACEBO_COMPARATOR: Grupos de controle com apenas analgésicos
Grupos de controle receberão apenas analgésicos
Medicamento: Tratamento padrão
aceclofenaco 100mg sob demanda
Outros nomes:
  • Aceclofenaco
Medicamento: Placebo para Naftopidil
Placebo 1T qd hs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de sintomas de stent ureteral (USSQ) pontuação de sintomas urinários
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
A remoção do stent DJ deve ser feita entre o dia 5 e o dia 15 do estudo.
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
Pontuação de dor corporal USSQ
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Pontuação geral de saúde do USSQ
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
Pontuação de desempenho no trabalho USSQ
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
Pontuação de assuntos sexuais do USSQ
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
Pontuação Internacional de Sintomas da Próstata (IPSS), pontuação de QoL
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
Uso total de analgésicos
Prazo: no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)
no dia da remoção do stent DJ, uma média esperada de 10 dias (intervalo: 5-15 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Seoul National University Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Dong-A ST Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2014

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de dezembro de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SNUH-URO-2012-04
  • SNUH-URO-2012-04-DJ (OUTRO: SNU Hosptial IRB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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