Ensaio clínico de Fase 2 do ASP1517 - Estudo duplo-cego do ASP1517 para o tratamento de anemia em pacientes com doença renal crônica que não estão em diálise -
ASP1517 Fase 2 Ensaio Clínico - Um Estudo Multicêntrico, Randomizado, Grupos Paralelos, Controlado por Placebo, Duplo-Cego do ASP1517 para o Tratamento de Anemia em Pacientes com Doença Renal Crônica Não Diálise-
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chubu, Japão
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Hokkaido, Japão
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Kansai, Japão
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Kanto, Japão
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Kyushu, Japão
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Shikoku, Japão
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Tohoku, Japão
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença renal crônica com uma taxa de filtração glomerular estimada (conforme calculada pela equação japonesa de estimativa da TFG) de =<89 mL/min/1,73 m2, e não necessitou de diálise por 3 meses desde a conclusão do estudo
- A média de dois valores de Hb no teste de triagem e no teste de Hb (pelo menos uma semana de intervalo do teste de triagem) é <10,0 g/dL, com diferença de ≤1,0 g/dL entre os dois valores
- Ambos TSAT>=5% e ferritina >=30 ng/mL no teste de triagem
- Folato sérico ≥4,0 ng/mL e Vitamina B12 ≥180 pg/mL no teste de triagem
Critério de exclusão:
- Retinopatia proliferativa, degeneração macular relacionada à idade, oclusão da veia retiniana e/ou edema macular considerado como necessitando de tratamento
- Doença imunológica com inflamação grave avaliada pelo Investigador; mesmo que a inflamação esteja em remissão, o sujeito é excluído (p. lúpus eritematoso, artrite reumatóide, síndrome de Sjogren, doença celíaca, etc).
- Ter história de ressecção gástrica/intestinal considerada influente na absorção do medicamento no trato gastrointestinal ou evidência de gastroparesia ativa.
- Hipertensão incontrolável (mais de um terço dos valores da pressão arterial diastólica > 100 mmHg dentro de 16 semanas antes do teste de triagem, incluindo)
- Insuficiência cardíaca congestiva (classificação NYHA III ou superior)
- Ter um histórico de hospitalização por acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou infarto pulmonar dentro de 24 semanas antes do teste de triagem
- Positivo para qualquer um dos seguintes: anticorpo anti-vírus da hepatite C (anti-HCV Ab); antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg); ou vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Anemia diferente da anemia devido à produção renal baixa/ausente de EPO (por exemplo, anemia por deficiência de ferro, anemia hemolítica, pancitopenia, etc.)
- Usando ESA, esteroide anabólico androgênico, enantato de testosterona ou mepitiostano dentro de 6 semanas antes do teste de triagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de dose baixa ASP1517
Oral
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Administração oral
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Experimental: Grupo de dose média ASP1517
Oral
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Administração oral
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Experimental: Grupo de alta dose ASP1517
Oral
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Administração oral
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Comparador de Placebo: Grupo placebo
Oral
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Oral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxa de aumento de Hb (g/dL/semana) na Semana 6
Prazo: Linha de base e 6 semanas após a administração
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Linha de base e 6 semanas após a administração
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem do número cumulativo de pacientes respondedores
Prazo: por 28 semanas após a administração
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respondedor é definido como uma Hb ≥10,0 g/dL e um aumento na Hb em ≥1,0 g/dL
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por 28 semanas após a administração
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Porcentagem de visitas nas quais os pacientes mantêm Hb entre 10,0-12,0 g/dL após atingir Hb ≥10,0 g/dL para cada paciente
Prazo: por 28 semanas após a administração
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por 28 semanas após a administração
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Porcentagem de pacientes que mantêm a Hb entre 10,0-12,0 g/dL em cada visita
Prazo: Antes e Semana-2, -3, -4, -6, -8, -10, -12, -14, -16, -18, -20, -22, -24 e -28
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Antes e Semana-2, -3, -4, -6, -8, -10, -12, -14, -16, -18, -20, -22, -24 e -28
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Mudança da linha de base em Hb
Prazo: Antes e Semana-2, -3, -4, -6, -8, -10, -12, -14, -16, -18, -20, -22, -24 e -28
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Antes e Semana-2, -3, -4, -6, -8, -10, -12, -14, -16, -18, -20, -22, -24 e -28
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Segurança avaliada como a incidência de eventos adversos, sinais vitais, ECGs de 12 derivações e testes de laboratório
Prazo: por 28 semanas após a administração
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por 28 semanas após a administração
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Medical Director, Astellas Pharma Inc
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Natale P, Palmer SC, Jaure A, Hodson EM, Ruospo M, Cooper TE, Hahn D, Saglimbene VM, Craig JC, Strippoli GF. Hypoxia-inducible factor stabilisers for the anaemia of chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 25;8(8):CD013751. doi: 10.1002/14651858.CD013751.pub2.
- Akizawa T, Iwasaki M, Otsuka T, Reusch M, Misumi T. Roxadustat Treatment of Chronic Kidney Disease-Associated Anemia in Japanese Patients Not on Dialysis: A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Adv Ther. 2019 Jun;36(6):1438-1454. doi: 10.1007/s12325-019-00943-4. Epub 2019 Apr 5.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças Hematológicas
- Insuficiência renal
- Doenças renais
- Insuficiência Renal Crônica
- Anemia
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1517-CL-0303
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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