Estudo para avaliar o efeito de Solifenacin e Mirabegron nas concentrações de digoxina no sangue em indivíduos saudáveis
Um estudo de fase 1 para avaliar o efeito da solifenacina em estado estacionário e mirabegrona na farmacocinética do estado estacionário da digoxina em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Berlin, Alemanha, 14050
- Parexel International GmbH
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito tem uma faixa de índice de massa corporal de 20,0 a 30,0 kg/m2, inclusive. O sujeito pesa pelo menos 50 kg [triagem].
O sujeito feminino deve:
Ter potencial para não engravidar:
- pós-menopausa (definida como pelo menos 1 ano sem menstruação) antes da triagem, ou
- documentado cirurgicamente estéril
Ou, se tiver potencial para engravidar,
- Concordar em não tentar engravidar durante o estudo clínico e por 28 dias após a administração final do medicamento do estudo, e
- deve ter um teste de gravidez de urina/soro negativo na triagem e no dia -1, e
- se for heterossexualmente ativo, concorde em usar consistentemente 2 formas de controle de natalidade altamente eficazes começando na triagem e durante todo o período do estudo clínico e por 28 dias após a administração final do medicamento do estudo.
- A participante do sexo feminino deve concordar em não amamentar a partir da triagem e durante todo o período do estudo clínico e por 28 dias após a administração final do medicamento do estudo.
- O indivíduo do sexo feminino não deve doar óvulos a partir da triagem e durante todo o período do estudo clínico e por 28 dias após a administração final do medicamento do estudo.
- Indivíduos do sexo masculino e suas esposas/companheiras com potencial para engravidar devem usar uma forma altamente eficaz de contracepção que consiste em 2 formas de controle de natalidade (1 das quais deve ser um método de barreira) começando na triagem e continuando durante todo o período do estudo clínico e por 90 dias após a administração final do medicamento do estudo.
- O indivíduo do sexo masculino não deve doar esperma a partir da triagem e durante todo o período do estudo clínico e por 90 dias após a administração final do medicamento do estudo
- O sujeito concorda em não participar de outro estudo de intervenção enquanto estiver participando do presente estudo clínico, definido como assinatura do formulário de consentimento informado (TCLE) até a conclusão da última visita do estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduo do sexo feminino que esteve grávida até 6 meses antes da avaliação de triagem ou amamentando dentro de 3 meses antes da triagem.
- O sujeito tem hipersensibilidade conhecida ou suspeita ao succinato de solifenacina, mirabegrona, digoxina ou qualquer componente das formulações utilizadas.
- O sujeito tem qualquer um dos testes de função hepática (LFTs) (aspartato aminotransferase [AST], alanina aminotransferase [ALT], fosfatase alcalina [ALP], GGT, bilirrubina total [TBL]) acima do limite superior do normal (LSN). Nesse caso, a avaliação pode ser repetida uma vez [dia -1].
- O sujeito tem qualquer histórico clinicamente significativo de condições alérgicas.
- O sujeito tem/teve doença febril ou infecção sintomática, viral, bacteriana (incluindo infecção respiratória superior) ou fúngica (não cutânea) dentro de 1 semana antes do dia -1.
- O sujeito tem qualquer anormalidade clinicamente significativa após a revisão do investigador do exame físico, ECG (por exemplo, qualquer nível de doença do nódulo sinusal ou defeito atrioventricular) e testes laboratoriais clínicos definidos pelo protocolo (por exemplo, anormalidades eletrolíticas, como hipocalemia) na triagem ou no dia -1 .
- O sujeito tem qualquer história ou evidência de qualquer doença cardiovascular, gastrointestinal, endocrinológica, hematológica, hepática, imunológica, metabólica, urológica, pulmonar, neurológica, dermatológica, psiquiátrica, renal e/ou outra doença grave ou malignidade clinicamente significativa, conforme julgado pelo médico Investigador.
- O sujeito tem uma frequência cardíaca média (FC) de < 50 ou > 90 batimentos por minuto (bpm); PA sistólica média >140 mmHg; PA diastólica média > 90 mmHg no dia 1 (medidas de sinais vitais feitas em triplicata após o indivíduo estar em repouso na posição supina por 5 min; o pulso será medido automaticamente).
- O indivíduo tem um intervalo QTc(F) médio de > 430 ms (para homens) e > 450 ms (para mulheres) no primeiro dia. Se o QTc(F) médio exceder os limites acima, pode ser feito 1 ECG triplicado adicional. Se esta triplicata também der um resultado anormal, o sujeito deve ser excluído.
- O indivíduo tem um histórico de síncope inexplicável, parada cardíaca, arritmias cardíacas inexplicadas ou torsade de pointes, doença cardíaca estrutural ou histórico familiar de Síndrome do QT longo.
- O indivíduo tem qualquer histórico clinicamente significativo ou risco de retenção urinária, condição gastrointestinal grave (incluindo megacólon tóxico), miastenia gravis ou glaucoma de ângulo estreito.
- O sujeito usa qualquer medicamento prescrito ou não prescrito (incluindo vitaminas, terapia de reposição hormonal ou remédios naturais e fitoterápicos [por exemplo, erva de São João]) nas 2 semanas anteriores à administração do medicamento em estudo, exceto para uso ocasional de paracetamol (até 2 g/dia).
- O sujeito tem histórico de fumar mais de 10 cigarros (ou quantidade equivalente de tabaco) por dia nos 3 meses anteriores à admissão na unidade clínica.
- O indivíduo tem histórico de beber mais de 21 unidades (14 unidades para mulheres) de álcool por semana (1 unidade = 10 g de álcool puro = 250 mL de cerveja [5] ou 35 mL de destilados [35%] ou 100 mL de vinho [12%]) nos 3 meses anteriores à admissão na unidade clínica.
- O indivíduo consome suco de toranja (mais de 3 x 200 mL) ou marmelada (mais de 3 vezes) carambola, laranjas de Sevilha ou suco de laranja de Sevilha contendo produtos na semana anterior à admissão na unidade clínica até o final da visita do estudo (ESV), conforme relatado pelo sujeito.
- O sujeito usa qualquer droga de abuso dentro de 3 meses antes da admissão na unidade clínica.
- O sujeito usa regularmente qualquer indutor do metabolismo (por exemplo, barbitúricos, rifampicina) nos 3 meses anteriores à admissão na unidade clínica.
- O indivíduo tem perda significativa de sangue, doou 1 unidade (500 mL) de sangue ou mais, ou recebeu uma transfusão de qualquer sangue ou hemoderivados dentro de 60 dias ou doou plasma dentro de 7 dias antes da admissão clínica no dia -1.
- O indivíduo tem um teste sorológico positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpos core da hepatite B (HBc), anticorpos do vírus da hepatite A (HAV) (imunoglobulina M [IgM]), anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) ou vírus da imunodeficiência humana ( HIV) 1+2 anticorpos.
- O sujeito participou de qualquer estudo clínico ou foi tratado com qualquer medicamento experimental dentro de 28 dias antes da triagem.
- O sujeito é um sujeito vulnerável (por exemplo, sujeito mantido em detenção).
- O sujeito é um funcionário do Astellas Group ou Contract Research Organization (CRO) envolvido no estudo clínico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Digoxina / digoxina + solifenacina e mirabegrom
Digoxina isolada seguida de digoxina com solifenacina e mirabegrom
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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Experimental: Digoxina + solifenacina e mirabegrona / digoxina
Digoxina com solifenacina e mirabegrona seguida de digoxina isolada
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oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
oral
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetro farmacocinético para digoxina (plasma) na ausência e presença de solifenacina e mirabegron: Cmax
Prazo: Dia 10
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Concentração máxima (Cmax)
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Dia 10
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Parâmetro farmacocinético para digoxina (plasma) na ausência e presença de solifenacina e mirabegron: AUCtau
Prazo: Dia 10
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Área sob a curva ao longo de um intervalo de dosagem (AUCtau)
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Dia 10
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetro farmacocinético para digoxina (plasma): Cvale
Prazo: Dias 7, 8 e 9 em cada período de investigação
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Concentração imediatamente antes da dosagem em dosagem múltipla (Cvale)
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Dias 7, 8 e 9 em cada período de investigação
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Parâmetro farmacocinético para digoxina (plasma): tmax, CL/F, PTR
Prazo: Dias 10 em cada período de investigação
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Tempo após a administração em que Cmax ocorre (tmax), depuração sistêmica total aparente após administração extravascular única ou múltipla (CL/F), razão de pico (PTR)
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Dias 10 em cada período de investigação
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Parâmetro farmacocinético para digoxina (urina): Aetau, CLR, Aetau%
Prazo: Dia 10 em cada período de investigação
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Quantidade cumulativa de droga excretada na urina, fezes ou bile desde o momento da administração até o início do próximo intervalo de dosagem (Aetau), depuração renal (CLR), porcentagem da dose de droga excretada na urina, fezes ou bile (Aetau) ao longo do intervalo de tempo entre dosagens consecutivas (Aetau%)
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Dia 10 em cada período de investigação
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Parâmetro farmacocinético para solifenacina e mirabegrona (plasma): Cvale
Prazo: Dias 7, 8 e 9 (apenas 1 período de investigação por sequência)
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Concentração imediatamente antes da dosagem em dosagem múltipla (Cvale)
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Dias 7, 8 e 9 (apenas 1 período de investigação por sequência)
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Parâmetro farmacocinético para solifenacina e mirabegrona (plasma): Cmax, AUCtau, tmax, CL/F
Prazo: Dia 10 (apenas 1 período de investigação por sequência)
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Concentração máxima (Cmax), Área sob a curva ao longo de um intervalo de dosagem (AUCtau), Tempo após a dosagem em que Cmax ocorre (tmax), depuração sistêmica total aparente após administração extravascular única ou múltipla (CL/F)
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Dia 10 (apenas 1 período de investigação por sequência)
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Parâmetro farmacocinético para solifenacina e mirabegrona (plasma): Cpredose
Prazo: Dia 1 (1 período de investigação para apenas 1 sequência de tratamento)
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Concentração imediatamente antes da primeira dose (Cpredose)
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Dia 1 (1 período de investigação para apenas 1 sequência de tratamento)
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Genotipagem para CYP2D6
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Segurança avaliada por eventos adversos, exame físico, sinais vitais, ECG de 12 derivações e exames laboratoriais
Prazo: Até o dia 11 em cada período de investigação (e no final da visita do estudo, até 9 dias depois)
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Até o dia 11 em cada período de investigação (e no final da visita do estudo, até 9 dias depois)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Clinical Research Physician, Astellas Pharma Europe B.V.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Antagonistas Muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Agentes Urológicos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes de proteção
- Agonistas Adrenérgicos
- Agentes cardiotônicos
- Beta-Agonistas Adrenérgicos
- Agonistas de Receptores Beta-3 Adrenérgicos
- Digoxina
- Mirabegrom
- Succinato de Solifenacina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 178-CL-107
- 2013-004222-28 (Número EudraCT)
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