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Um estudo de fase 3 de rilotumumabe (AMG 102) com cisplatina e capecitabina (CX) como terapia de primeira linha no câncer gástrico (RILOMET-2)

4 de março de 2016 atualizado por: Amgen

Um estudo fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de rilotumumabe (AMG 102) com cisplatina e capecitabina (CX) como terapia de primeira linha em adenocarcinoma avançado de junção gástrica ou gastroesofágica com MET-positivo

Este é um estudo de Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Rilotumumabe (AMG 102) com Cisplatina e Capecitabina (CX) para adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) avançado mesenquimal avançado não tratado .

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
34

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
    • Aichi
      • Nagoya-shi, Aichi, Japão, 464-8681
        • Research Site
    • Chiba
      • Chiba-shi, Chiba, Japão, 260-8717
        • Research Site
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japão, 277-8577
        • Research Site
    • Ehime
      • Matsuyama-shi, Ehime, Japão, 791-0280
        • Research Site
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japão, 811-1395
        • Research Site
    • Hokkaido
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japão, 060-8648
        • Research Site
    • Hyogo
      • Akashi-shi, Hyogo, Japão, 673-8558
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japão, 216-8511
        • Research Site
    • Osaka
      • Osaka-shi, Osaka, Japão, 540-0006
        • Research Site
      • Osaka-shi, Osaka, Japão, 537-8511
        • Research Site
      • Osakasayama-shi, Osaka, Japão, 589-8511
        • Research Site
      • Suita-shi, Osaka, Japão, 565-0871
        • Research Site
      • Takatsuki-shi, Osaka, Japão, 569-8686
        • Research Site
    • Saitama
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japão, 362-0806
        • Research Site
    • Shizuoka
      • Suntou-gun, Shizuoka, Japão, 411-8777
        • Research Site
    • Tochigi
      • Utsunomiya-shi, Tochigi, Japão, 320-0834
        • Research Site
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japão, 113-8677
        • Research Site
  • Republica da Coréia
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 410-769
        • Research Site
      • Hwasun, Republica da Coréia, 519-763
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia, 135-710
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia, 138-736
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia, 137-701
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia, 110-744
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia, 136-705
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  • Adenocarcinoma gástrico ou GEJ irressecável confirmado patologicamente confirmado localmente avançado ou metastático.
  • Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ou 1.
  • Tumor MET-positivo por imuno-histoquímica (IHC).
  • Doença mensurável por critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) 1.1.
  • Indivíduo do sexo masculino ou feminino maior ou igual a 20 anos de idade no momento do consentimento informado.

Principais Critérios de Exclusão:

  • Receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) superexpressando adenocarcinoma gástrico ou GEJ localmente avançado ou metastático.
  • Terapia sistêmica prévia para adenocarcinoma gástrico localmente avançado ou metastático ou GEJ ou esôfago inferior.
  • Menos de 6 meses se passaram desde a conclusão da quimioterapia neoadjuvante ou adjuvante ou quimiorradioterapia até a randomização.
  • Histologia de células escamosas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Rilotumumabe
Rilotumumabe mais Cisplatina e Capecitabina (CX).
Medicamento: Rilotumumabe
Rilotumumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano imunoglobulina G, tipo 2 (IgG2) contra fator de crescimento/dispersão de hepatócitos humanos (HGF/SF) que bloqueia a ligação de HGF/SF ao seu receptor MET, inibindo as atividades de HGF/SF/MET em células.
Outros nomes:
  • AMG102
Medicamento: Cisplatina
Um composto quimioterapêutico contendo platina que reage in vivo, ligando-se e causando a reticulação do DNA, o que acaba desencadeando a apoptose (morte celular programada).
Outros nomes:
  • Platinol
  • Platinal-AQ
Medicamento: Capecitabina
Um pró-fármaco quimioterápico que é convertido enzimaticamente em 5-fluorouracil no tumor, onde inibe a síntese de DNA e retarda o crescimento do tecido tumoral.
Outros nomes:
  • Xeloda
Comparador de Placebo: Placebo
Rilotumumabe-placebo mais Cisplatina e Capecitabina (CX).
Medicamento: Placebo
Placebo
Medicamento: Cisplatina
Um composto quimioterapêutico contendo platina que reage in vivo, ligando-se e causando a reticulação do DNA, o que acaba desencadeando a apoptose (morte celular programada).
Outros nomes:
  • Platinol
  • Platinal-AQ
Medicamento: Capecitabina
Um pró-fármaco quimioterápico que é convertido enzimaticamente em 5-fluorouracil no tumor, onde inibe a síntese de DNA e retarda o crescimento do tecido tumoral.
Outros nomes:
  • Xeloda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: 4 anos
Determinar se o tratamento de rilotumumabe em combinação com CX melhora significativamente a sobrevida livre de progressão em comparação com rilotumumabe-placebo em combinação com CX em indivíduos com adenocarcinoma gástrico localmente avançado ou metastático irressecável ou adenocarcinoma GEJ com expressão MET-positiva.
4 anos
Sobrevivência geral
Prazo: 4 anos
Determinar se o tratamento de rilotumumabe em combinação com CX melhora significativamente a sobrevida global em comparação com rilotumumabe-placebo em combinação com CX em indivíduos com adenocarcinoma gástrico localmente avançado ou metastático irressecável ou adenocarcinoma GEJ com expressão MET-positiva.
4 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TTP
Prazo: 4 anos
Tempo para Progressão (TTP)
4 anos
ORR
Prazo: 4 anos
Taxa de Resposta Objetiva
4 anos
DCR
Prazo: 4 anos
Taxa de Controle de Doenças
4 anos
TTR
Prazo: 4 anos
Tempo de resposta
4 anos
Incidência de eventos adversos do sujeito, anormalidades laboratoriais e imunogenicidade
Prazo: 4 anos
Eventos adversos e anormalidades laboratoriais são relatados pelos Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) (v3.0)
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Amgen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20120142

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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