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Tecnologia que permite que uma dose focal de antibióticos seja entregue ao(s) membro(s) inferior(is) de pacientes diabéticos

23 de agosto de 2016 atualizado por: Osprey Medical, Inc

Estudo Randomizado Comparando a Eficácia Clínica e Microbiológica de Timentin Administrado por Perfusão Percutânea Isolada de Membros (PILP) ou Infusão Intravenosa em Indivíduos Diabéticos com Infecção Moderada a Grave de Membros Inferiores

O uso do Procedimento Percutâneo de Membro Isolado (PILP), que permite o uso de terapias antibióticas existentes de forma mais direcionada e concentrada em pacientes com diabetes que apresentam uma infecção significativa nos membros inferiores e considera-se que antibióticos IV são necessários para salvar o membro ou a vida.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Durante o procedimento PILP, a circulação do membro é isolada separadamente do sistema circulatório geral, permitindo assim a administração de antibióticos apenas ao membro. O isolamento do membro é obtido criando um circuito "artificial" onde os cateteres são inseridos na principal artéria e veia do membro inferior.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
15

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Austrália, 3050
        • Royal Melbourne Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos M ou F 18 - 90 anos
  • Sujeito tem diagnóstico de diabetes pré-existente
  • O indivíduo tem infecção significativa abaixo do tornozelo de tecido mole e pode incluir osso, e antibióticos IV são necessários para salvar o membro ou a vida
  • A consequência da ferida infectada exigiria o desbridamento do Std of Care
  • Sujeito disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito
  • Sujeito disposto e capaz de cumprir os requisitos do protocolo do estudo, incluindo avaliações de acompanhamento pré-definidas
  • CRITÉRIOS DE INCLUSÃO DO PROCEDIMENTO: canulação bem-sucedida da artéria e veia femoral e colocação do dispositivo de suporte venoso

Critério de exclusão:

  • Alergia a meios de contraste
  • Distúrbio hemorrágico conhecido, incluindo trombocitopenia
  • IAM recente ou níveis elevados de troponina nos últimos 30 dias
  • Sensibilidade à penicilina; Sensibilidade do tempo
  • Indivíduos do sexo feminino sabidamente ou suspeitos de estarem grávidas ou amamentando
  • Sujeito incapaz de cumprir as instruções; especialmente para permanecer em decúbito dorsal durante o procedimento de recirculação
  • Indivíduos que participaram de qualquer outro ensaio clínico ou tomaram medicamentos sob investigação até 30 dias após a inscrição no estudo
  • O PI determina que o sujeito não é apropriado para o estudo
  • CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO DO PROCEDIMENTO: A anatomia do paciente interfere ou deve proibir a canulação bem-sucedida dos vasos femorais ou a colocação do dispositivo de suporte venoso
  • Doença vascular da artéria femoral proximal grave conhecida que impede a colocação de cateteres de perfusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de tratamento
O Grupo de Tratamento recebeu Timentin intravenoso antes do procedimento PILP.
Procedimento: Perfusão Percutânea Isolada de Membros (PILP)
O procedimento de intervenção perfusão percutânea isolada de membros (PILP) permite o uso de terapias antibióticas existentes de forma mais direcionada e agressiva; aborda as limitações associadas ao uso da administração convencional de antibióticos. Como parte do procedimento, a circulação do membro é isolada separadamente do sistema circulatório geral, permitindo a administração de antibióticos em altas doses terapêuticas que não são alcançáveis ​​quando doses padrão são administradas por via intravenosa.
Medicamento: Timentin
O Grupo Controle receberá dosagens padrão de Timentin intravenoso além de outros cuidados padrão.
Outros nomes:
  • Ticarcilina e Clavulanato
Comparador Ativo: Grupo de controle
O Grupo Controle recebeu dosagens padrão de Timentin intravenoso mais outros cuidados padrão.
Medicamento: Timentin
O Grupo Controle receberá dosagens padrão de Timentin intravenoso além de outros cuidados padrão.
Outros nomes:
  • Ticarcilina e Clavulanato

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia do Timentin Administrado por Procedimento PILP (Grupo de Tratamento) Versus Administração Intravenosa (Grupo Controle) na Redução da Carga Microbiológica em Indivíduos com Diabetes e Infecção Significativa de Feridas do Membro Inferior.
Prazo: Dia 3
Redução da carga microbiológica, incluindo avaliação de UFC, tipo de infecção e sensibilidade a antibióticos entre os dois grupos ao longo do tempo. Comparar a eficácia de Timentin administrado por procedimento PILP (Grupo de tratamento) versus administração intravenosa (Grupo de controle) na redução da carga microbiológica em indivíduos com diabetes e infecção significativa da ferida do membro inferior.
Dia 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Osprey Medical, Inc

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Paul Wraight, Assoc. Prof., Royal Melbourne Hospital, Head, Diabetic Foot Unit

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de agosto de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • O-PILP-C01 - Part B

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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