Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de Reabilitação Proprioceptiva Auxiliada por Robô

27 de setembro de 2021 atualizado por: University of Minnesota

Treinamento de Reabilitação Proprioceptiva Auxiliada por Robô com Feedback Vibro-tátil Adicional

Este estudo investiga o efeito de um treinamento proprioceptivo de punho de 2 dias auxiliado por robô na função proprioceptiva e motora do complexo punho/mão em pacientes com deficiência proprioceptiva. O treinamento proprioceptivo do punho consiste em treinamento de movimento ativo com feedback tátil e tátil aumentado fornecido por um sistema robótico de pulso patenteado (US Serial No. 62/136.065). Este protocolo de estudo pode ser aplicado a uma variedade de populações clínicas e não clínicas. O objetivo deste estudo é obter dados preliminares sobre a eficácia do treinamento proprioceptivo em indivíduos com acidente vascular cerebral cortical ou neuropatia sensorial periférica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este protocolo busca melhorar a função proprioceptiva-motora. A propriocepção refere-se à percepção da posição ou movimento dos membros e à orientação do corpo no espaço. Numerosas condições médicas com sintomas motores também estão associadas à perda proprioceptiva, como osteoartrite, doença de Parkinson, neuropatia sensorial periférica, acidente vascular cerebral e transtorno do desenvolvimento da coordenação.

No entanto, as terapias para melhorar a função proprioceptiva nessas populações são inexistentes ou muito limitadas em escopo, embora esteja estabelecido que as deficiências proprioceptivas degradam severamente a função motora. O protocolo proposto enfoca a propriocepção para a função motora fina do complexo articular da mão/punho, porque o controle motor da mão/punho é altamente importante para as atividades da vida diária.

Os objetivos específicos são determinar se um treinamento proprioceptivo de pulso de 2 dias:

  1. melhora a acuidade do sentido de posição dos membros,
  2. melhora a precisão espacial das tarefas motoras do punho/mão,
  3. aumenta a eficiência da execução de tais tarefas motoras,
  4. está associado a alterações neurais no processamento cortical medido por potenciais evocados somatossensoriais (SEP) e potenciais evocados motores (MEP) de curta latência usando estimulação magnética transcraniana.

O estudo segue um desenho cruzado com dois braços e dois grupos. O prazo para a conclusão do estudo é de até 7 dias, dependendo do dia de início da semana (segunda a sexta). Nenhum teste ocorrerá no fim de semana.

O grupo 1 terá o seguinte cronograma: Dia 1: pré-teste (aprox. 3 horas) e intervenção de treinamento (aprox. 30 minutos.). Dia 2: intervenção de treinamento (aprox. 30 min.) e pós-teste 1 (aprox. 3 horas). Dias 3-6: Cuidados habituais (mín. de 2 dias necessários). Dias 5-7: Pós-teste 2 (dependendo do dia de início da semana, é o dia 5,6 ou 7).

O Grupo 2 terá o seguinte cronograma: Dia 1: pré-teste 1 (aprox. 3 horas). Dias 2-4: Cuidados habituais (mín. de 2 dias necessários). Dias 4-6: pré-teste 2 (aprox. 3 horas) e intervenção de treinamento (aprox. 30 minutos.). Dias 5-7: Intervenção de treinamento e pós-teste 1 (dependendo do dia de início da semana, é o dia 5,6 ou 7).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Para todos os participantes (populações saudáveis ​​e pacientes)

Critério de inclusão:

  1. amplitude de movimento passiva (ADM) do punho superior a 22,5° em flexão/extensão
  2. sinta as dicas táteis vibro em qualquer um dos antebraços, a fim de receber efetivamente o feedback relacionado ao movimento
  3. resistir resistência mínima em posição de gravidade eliminada (pontuação de pelo menos 2+/5 com o exame físico do teste muscular manual (Hislop, Avers, & Brown, 2013))) em todas as direções de movimento do punho.

Critério de exclusão:

  1. Ingestão regular de benzodiazepínicos.
  2. Comprometimento cognitivo: pontuação ≥ 23 no Mini-exame do estado mental (Folstein, Robins & Helzer, 1983)
  3. Sintomas depressivos: pontuação ≤ 19 no inventário de depressão de Beck (Beck, Steer, & Carbin,1988).

Critérios de inclusão para indivíduos com AVC

  1. pelo menos 3 meses após o AVC
  2. cuja idade está compreendida entre os 30 e os 75 anos.

Critérios de exclusão para indivíduos submetidos ao procedimento TMS (Rossi, Hallett, Rossini e Pascual-Leone, 2009)

  • Possui metal implantado no corpo.
  • Diagnosticado com esclerose múltipla, problemas psiquiátricos graves, epilepsia, história de convulsões nos últimos 2 anos, privação do sono, gravidez, enxaqueca descontrolada, traumatismo craniano grave, doença cardíaca grave, aumento da pressão intracraniana, alto consumo de álcool, quaisquer condições que predisponham um para convulsões
  • Está atualmente tomando algum medicamento pró-epiléptico (p. drogas epileptogênicas, como antidepressivos tricíclicos)
  • Quando nenhuma resposta de eletromiografia pode ser obtida dentro da faixa do estimulador TMS
  • Grávida no momento da coleta de dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treino proprioceptivo
Este braço receberá treinamento proprioceptivo especializado auxiliado por robô do pulso próximo aos cuidados habituais.
Comportamental: Treino proprioceptivo
O treinamento inclui um quadro de equilíbrio virtual e uma tarefa centralizada. Pequenos motores vibratórios colocados nos antebraços fornecem feedback de movimento tátil vibro (VTF). Durante a familiarização, os participantes aprendem a associar o VTF ao movimento do pulso e ao feedback visual. A visão é obstruída após esta fase. Na tarefa de prancha de equilíbrio virtual, os participantes usam o movimento do pulso para rolar uma bola até um alvo na prancha. VTF indica a direção de movimento desejada e a velocidade da bola. A tarefa centralizada envolve o movimento do pulso para controlar um cursor para alcançar um alvo. O robô de pulso fornece uma força de assistência em direção ao alvo. O VTF sinaliza a magnitude e a direção do cursor desviando-se do caminho desejado.
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Este braço receberá o que os participantes receberam de seus profissionais de saúde. Pode variar de nenhum tratamento a várias sessões de terapia ocupacional e fisioterapia em casa, reabilitação diurna ou consultas ambulatoriais.
Comportamental: Cuidados usuais
Os cuidados habituais referem-se aos cuidados que os participantes recebem através dos seus prestadores de cuidados de saúde. Pode variar de nenhum tratamento a várias sessões de terapia ocupacional e fisioterapia recebidas em clínicas de reabilitação ambulatoriais ou em casa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acuidade de detecção de posição articular do pulso (limiar de diferença apenas perceptível)
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Usando o robô de pulso, o limite de diferença apenas perceptível (JND) da posição do pulso será medido por um paradigma psicofísico de escolha forçada de 2 alternativas. O punho do participante será flexionado passivamente em duas posições (o estímulo padrão e o estímulo de comparação) em ordem aleatória. O estímulo padrão é sempre 15° de flexão do punho a partir da posição neutra do punho e o estímulo de comparação é sempre maior que o padrão. Os participantes indicam verbalmente qual estímulo foi percebido como de maior amplitude. Unidade é graus.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Erro de rastreamento da raiz quadrada média como uma medida da precisão do movimento
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Usando o robô de pulso, os participantes realizam movimentos de pulso para mover um cursor em uma tela. A tarefa é traçar várias formas de onda modelo (dente de serra, onda senoidal, irregular, figura de oito) exibidas na tela. O mesmo procedimento será realizado com caneta stylus em mesa digitalizadora. A posição do cursor será registrada continuamente através da tarefa de rastreamento. O erro de rastreamento da raiz quadrada média é calculado com base na diferença entre o caminho do cursor e a forma de onda do modelo. A unidade está em mm.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Tempo de movimento
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
O tempo de movimento é o tempo que leva para concluir a tarefa de rastreamento ou apontamento. A unidade é em segundos.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Custo do jerk como medida da suavidade do movimento
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
O custo do jerk é definido como a integral da primeira derivada da aceleração.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Pontuação da Avaliação Fugl-Meyer
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
A avaliação de Fugl-Meyer é um instrumento clínico usado para avaliar e medir a recuperação em pacientes pós-AVC. Somente a seção motora para a extremidade superior da avaliação é usada (Fugl-Meyer et al., 1974). O intervalo de pontuações possíveis é 0 [sem recuperação] - 66 [recuperação total].
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Pontuação da Avaliação Sensorial de Nottingham
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
O Nottingham Sensory Assessment modificado por Erasmus é um instrumento clínico para avaliar a função somatossensorial. Para este estudo, apenas a seção de propriocepção do membro superior é usada (Stolk-Hornsveld, Crow, Hendriks, Van Der Baan e Harmeling-Van Der Wel, 2006). O intervalo de pontuações possíveis é 0 [ausente] - 2 [intacto].
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Medida Canadense de Desempenho Ocupacional (COPM)
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
O COPM é uma medida de resultado baseada em evidências projetada para capturar a autopercepção do desempenho do paciente na vida cotidiana (Law et al., 1994). De uma a cinco atividades serão escolhidas pelo participante. O intervalo de pontuações possíveis é de 1 [desempenho ruim e baixa satisfação] - 10 [desempenho muito bom e alta satisfação] por atividade.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Latências médias do potencial evocado somatossensorial (PES) para N20 e N30
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
SEPs após a estimulação do nervo mediano são registrados. As latências para N20 e N30 serão identificadas. A unidade é em milissegundos.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
Amplitude pico a pico do potencial evocado motor (MEP)
Prazo: Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .
A estimulação magnética transcraniana (TMS) de pulso único é usada para avaliar a excitabilidade corticoespinal, provocando MEP dos músculos extensores do punho usando um método descrito por Samargia et al. (2014). A unidade é milivolts.
Para o Grupo 1: Mude do pré-teste no Dia 1 (antes do treinamento) para o pós-teste 1 no Dia 2. Para o Grupo 2: Mude do pré-teste 2 nos Dias 4-6 para o pós-teste 1 nos Dias 5-7 .

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade tátil
Prazo: Medido no primeiro dia da intervenção
Avaliação da sensibilidade tátil do antebraço usando os monofilamentos de Semmes-Weinstein (Bell-Krotoski et al., 1995). Os monfilamentos medem tanto a diminuição quanto o retorno da sensação cutânea. O monofilamento se dobra com uma força de 0,1N. O paciente informará, sim, se o monofilamento for percebido naquele nível de força. A gama de pontuações é + [percebida] e - [não percebida].
Medido no primeiro dia da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Minnesota

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Juergen Konczak, Ph.D, University of Minnesota

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
24 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de setembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1505M72302

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações