Resultado da fertilização in vitro após tratamento com acetato de ulipristal para útero miomatoso após pelo menos uma falha na fertilização in vitro
Hipótese:
Depois de revisar os dados médicos relevantes, os investigadores assumem que o tratamento de uma mulher com mioma intramural sem distorção da cavidade uterina ou principalmente intramural com menos de 50% de componente submucoso com acetato de ulipristal (UPA) por um curso de 13 semanas reduziria o tamanho do mioma e melhoraria sua chance de conceber por tratamento de fertilização in vitro.
Materiais e Métodos:
Desenho do estudo: Uma prova de conceito estudo prospectivo não randomizado. Os pacientes: Cerca de 20 mulheres tratadas na unidade de fertilidade e fertilização in vitro após pelo menos uma falha de fertilização in vitro, com miomas principalmente intramurais (IM) [classe 2-5 pelo sistema de classificação da FIGO (Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia)] no tamanho de > 4 cm confirmado por ultrassonografia transvaginal (USTV) e histeroscopia diagnóstica.
Após exame de US e histeroscopia diagnóstica para verificar a adequação para este estudo, os investigadores irão oferecer um tratamento de 13 semanas com UPA 5 mg por dia.
Um mês após o término do tratamento, os investigadores realizarão outro exame de TVUS e histeroscopia diagnóstica mais biópsia endometrial para avaliar o estado endometrial e uterino e conduzirão um ciclo adicional de fertilização in vitro, usando o mesmo protocolo de estimulação realizado durante o ciclo imediato anterior à UPA curso de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Acetato de Ulipristal - Desenho do estudo
Introdução:
Leiomiomas são fatores bem estabelecidos para afetar a fertilidade. O fator chave para a perturbação da fertilidade é a localização do mioma e não o seu tamanho. Há muito se sabe que a presença de miomas submucosos reduz a fertilidade, ao contrário dos miomas subserosos que não alteram a fertilidade. O efeito dos miomas intramurais na fertilidade ainda é um mistério.
Esses achados foram melhor descritos em uma meta-análise de 23 estudos:
- Independentemente da localização, as mulheres com miomas têm menor chance de gravidez contínua ou nascimento vivo (RR 0,7, IC 95% 0,59-0,83) e maior chance de aborto espontâneo (RR 1,68, IC 95% 1,37-2,05).
- Mulheres com miomas que eram submucosos ou intramurais com um componente intracavitário eram menos propensas a engravidar (RR 0,36, IC 95% 0,18-0,74) e mais probabilidade de ter um aborto espontâneo (RR 1,7, IC 95% 1,4-2,1).
- A imagem é menos clara para mulheres com miomas intramurais. No geral, estudos de mulheres com miomas que não distorciam a cavidade uterina eram menos propensos a engravidar (RR 0,81, IC 95% 0,70-0,94), menos probabilidade de ter uma gravidez em andamento ou de dar à luz um recém-nascido vivo (RR 0,7, IC 95% 0,58-0,85) e mais probabilidade de ter um aborto espontâneo (RR 1,7, IC 95% 1,2-2,5).
- Além desses achados, as mulheres com miomas que distorcem a cavidade que foram submetidas à miomectomia tiveram um aumento significativo na taxa de concepção (RR 2,03, IC 95% 1,08-3,83).
- Não houve diferenças significativas entre as mulheres que fizeram miomectomia para miomas intramurais e aquelas que não passaram por tratamento cirúrgico, embora os dados para essa questão sejam bastante insatisfatórios.
Outra forte evidência para a relevância dos miomas intramurais para a fertilidade pode ser encontrada em uma meta-análise que avaliou a associação entre miomas intramurais que não distorcem a cavidade e o resultado da fertilização in vitro, este estudo mostra uma diminuição significativa no nascido vivo (RR 0,79, 95 % CI 0,70 -0,88) e taxa de gravidez clínica (RR 0,85, 95% CI 0,77 - 0,94) em mulheres com miomas intramurais que não distorcem a cavidade em comparação com aquelas sem miomas, após tratamento de fertilização in vitro.
Ulipristal:
O acetato de ulipristal (UPA) é um modulador seletivo do receptor de progesterona (SPRM) prescrito para mulheres com leiomiomas sintomáticos. Poucos estudos de fase 3 foram conduzidos para comprovar seu uso clínico e eficácia no tratamento de mulheres com miomas.
- PEARL (PGL4001 Efficacy Assessment in Reduction of Sintomas Due to Uterine Leiomiomas) I foi um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo (48 pacientes no braço placebo, 95 tratados com dosagem diária de 5 mg e 94 com 10 mg de UPA) provando que o tratamento com UPA 5 mg ou 10 mg uma vez ao dia por 13 semanas é eficiente no controle do sangramento uterino (91% e 92%, respectivamente) em comparação com placebo (19%), P<0,001 para cada dose. As taxas de amenorréia foram de 73%, 82% e 6%, respectivamente. A variação média no volume total dos miomas foi de -22%, -12% e +3% (p=0,002 para o grupo de 5 mg e 0,006 para o grupo de 10 mg em comparação com o grupo placebo).
- PEARL II foi um estudo duplo-cego de não inferioridade comparando o tratamento com UPA (5 mg ou 10 mg uma vez ao dia) por 3 meses com acetato de leuprolida IM uma vez por mês 3,75 mg (97 pacientes no braço de 5 mg, 103 no braço de 10 mg e 101 tratado com acetato de leuprolida). As taxas de sangramento uterino foram comparáveis entre os três grupos - 90%, 98%, 89%. Os tempos médios de amenorréia foram 7 dias, 5 dias, 21 dias - respectivamente. Os efeitos adversos na questão de ondas de calor moderadas a graves foram muito mais comuns em mulheres tratadas com acetato de leuprolida - 40% em comparação com aquelas tratadas com UPA (11% para o grupo de 5 mg e 10% para o grupo de 10 mg, p< 0,001 para ambos os grupos).
Em novembro de 2014 Luyckx et al. publicaram uma análise retrospectiva de uma série de 52 pacientes de um centro médico (participantes do PEARL II ou PEARL III) - dessas pacientes, 21 desejavam engravidar após o término do tratamento - 15 delas (71%) tiveram sucesso em um total de 18 gestações .
- O tempo médio para conceber foi de 10 meses após a conclusão da terapia.
- Duas mulheres que não precisaram de miomectomia após a conclusão do tratamento com UPA conseguiram 3 das gestações.
- 15 gestações foram após miomectomia (8 por laparoscopia, 7 por laparotomia).
- 6 das gestações (6 de 18, 33%) resultaram em aborto retido precocemente, enquanto 12 das gestações terminaram com 13 bebês nascidos vivos. A proporção relativamente alta de aborto espontâneo pode estar relacionada à idade das mulheres (mediana 36,4 anos) e à alta proporção de fertilização in vitro (3/6 abortos espontâneos).
- Apenas um dos partos foi vaginal, 7 tiveram cesariana eletiva e 4 tiveram cesariana de emergência.
- Não houve rebrota significativa de miomas durante a gravidez.
- Houve apenas uma anomalia fetal nesta coorte - em uma paciente que foi tratada por um novo curso de UPA enquanto ela já estava grávida (inesperadamente) - um feto apresentando rim direito ectópico no polo inferior do rim esquerdo. Uma revisão de gestações após exposição a mifepristona para induzir aborto ou UPA administrado como contracepção de emergência não mostra risco adicional de anomalias congênitas.
Os moduladores seletivos do receptor de progesterona, como UPA, são bem conhecidos por induzir modificações endometriais conhecidas como PAEC (moduladores de receptores de progesterona associados a alterações endometriais) - essas alterações são benignas, não proliferativas e não fisiológicas. Este padrão histológico é aparente em uma grande proporção de mulheres após 13 semanas de tratamento com UPA (no PEARL I - 74,2% dos pacientes no grupo de 5 mg e 70,4% no grupo de 10 mg; no PEARL II 65,1% no grupo de 5 mg grupo e 69,8% entre os tratados com 10 mg de UPA). Biópsias endometriais realizadas seis meses após o término do tratamento mostraram retorno à aparência histológica normal do endométrio. Em ambos os RCTs, todos os exames de biópsia endometrial realizados após a semana 13 mostraram apenas alterações benignas, exceto: (a) um paciente após o tratamento com 5 mg de UPA cujo espécime mostrou hiperplasia simples e (b) um paciente no grupo placebo com hiperplasia atípica complexa.
Hipótese:
Depois de revisar os dados médicos relevantes, os investigadores assumem que o tratamento de uma mulher com mioma intramural que não distorce a cavidade uterina ou principalmente intramural com menos de 50% de componente submucoso com UPA por um curso de 13 semanas reduziria o tamanho do mioma e melhoraria sua chance de conceber por Tratamento de fertilização in vitro.
Materiais e Métodos:
Desenho do estudo: Uma prova de conceito estudo prospectivo não randomizado. Os pacientes: Cerca de 20 mulheres tratadas em nossa unidade de fertilidade e fertilização in vitro após pelo menos uma falha de fertilização in vitro, principalmente com mioma intramural [classe 2-5 pelo sistema de classificação FIGO] no tamanho de> 4 cm confirmado por TVUS e histeroscopia diagnóstica.
Após exame de US e histeroscopia diagnóstica para verificar a adequação para nosso estudo, ofereceremos um tratamento de 13 semanas com UPA 5 mg por dia.
Um mês após o término do tratamento, os investigadores realizarão outro exame de TVUS e histeroscopia diagnóstica mais biópsia endometrial para avaliar o estado endometrial e uterino e conduzirão um ciclo adicional de fertilização in vitro, usando o mesmo protocolo de estimulação realizado durante o ciclo imediato anterior à UPA curso de tratamento.
Os dados:
Dados demográficos - Idade, IMC. Dados obstétricos - Gravida, para. Dados ginecológicos - Perfil hormonal, tamanho do útero, características dos miomas (localização, tamanho), características da infertilidade (duração, causa), estimulação anterior e variáveis do tratamento de fertilização in vitro.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres inférteis na idade de 18 a 44 anos
- Pelo menos após uma falha no tratamento de fertilização in vitro
- Respondedores normais (mais de 3 oócitos recuperados em tratamento anterior de hiperestimulação ovariana controlada).
- Mioma intramural entre 4-10 cm, não distorcendo a cavidade uterina
Critério de exclusão:
- Intolerância ao tratamento com UPA
- Miomas que distorcem a cavidade uterina
- Resposta ruim
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Tratamento com acetato de ulipristal
Mulheres que recebem tratamento UPA antes de outro ciclo de fertilização in vitro.
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US transvaginal e histeroscopia diagnóstica - para verificar a adequação. Um curso terapêutico de acetato de ulipristal 5 mg por dia durante 13 semanas. Após a conclusão do protocolo de tratamento - outro TVUS, histeroscopia diagnóstica e exame histológico do endométrio - para avaliar os resultados do tratamento UPA. Outro ciclo de fertilização in vitro. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravidez em andamento
Prazo: Cerca de 10-12 semanas após a transferência do embrião
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Número de gestações viáveis em cerca de 10-12 semanas de gestação
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Cerca de 10-12 semanas após a transferência do embrião
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Gravidez clínica
Prazo: 3 semanas após a transferência do embrião
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Número de casos com saco gestacional por exame de US
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3 semanas após a transferência do embrião
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de embriões
Prazo: Cerca de 3 dias após a OPU (recolha do óvulo)
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Número de embriões em desenvolvimento no laboratório
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Cerca de 3 dias após a OPU (recolha do óvulo)
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Número de embriões de alta qualidade
Prazo: 3 dias após OPU
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O número de embriões do dia 3 com 7-8 células com menos de 15% de fragmentação
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3 dias após OPU
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Tamanho do útero
Prazo: Um mês após o término do tratamento com UPA
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O tamanho do útero por USTV após tratamento com UPA
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Um mês após o término do tratamento com UPA
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Estado dos miomas
Prazo: Um mês após o término do tratamento com UPA
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Status de miomas por TVUS após tratamento com UPA (número, localização, volume cm^3)
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Um mês após o término do tratamento com UPA
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Número de oócitos recuperados
Prazo: Logo após a coleta ovariana
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Número de oócitos recuperados durante a coleta ovariana
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Logo após a coleta ovariana
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Nascido vivo
Prazo: Até 40 semanas após a transferência do embrião
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Número de gestações terminadas em nascido vivo
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Até 40 semanas após a transferência do embrião
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Casini ML, Rossi F, Agostini R, Unfer V. Effects of the position of fibroids on fertility. Gynecol Endocrinol. 2006 Feb;22(2):106-9. doi: 10.1080/09513590600604673.
- Klatsky PC, Tran ND, Caughey AB, Fujimoto VY. Fibroids and reproductive outcomes: a systematic literature review from conception to delivery. Am J Obstet Gynecol. 2008 Apr;198(4):357-66. doi: 10.1016/j.ajog.2007.12.039.
- Pritts EA, Parker WH, Olive DL. Fibroids and infertility: an updated systematic review of the evidence. Fertil Steril. 2009 Apr;91(4):1215-23. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.01.051. Epub 2008 Mar 12.
- Sunkara SK, Khairy M, El-Toukhy T, Khalaf Y, Coomarasamy A. The effect of intramural fibroids without uterine cavity involvement on the outcome of IVF treatment: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod. 2010 Feb;25(2):418-29. doi: 10.1093/humrep/dep396. Epub 2009 Nov 12.
- Donnez J, Tatarchuk TF, Bouchard P, Puscasiu L, Zakharenko NF, Ivanova T, Ugocsai G, Mara M, Jilla MP, Bestel E, Terrill P, Osterloh I, Loumaye E; PEARL I Study Group. Ulipristal acetate versus placebo for fibroid treatment before surgery. N Engl J Med. 2012 Feb 2;366(5):409-20. doi: 10.1056/NEJMoa1103182.
- Donnez J, Tomaszewski J, Vazquez F, Bouchard P, Lemieszczuk B, Baro F, Nouri K, Selvaggi L, Sodowski K, Bestel E, Terrill P, Osterloh I, Loumaye E; PEARL II Study Group. Ulipristal acetate versus leuprolide acetate for uterine fibroids. N Engl J Med. 2012 Feb 2;366(5):421-32. doi: 10.1056/NEJMoa1103180.
- Luyckx M, Squifflet JL, Jadoul P, Votino R, Dolmans MM, Donnez J. First series of 18 pregnancies after ulipristal acetate treatment for uterine fibroids. Fertil Steril. 2014 Nov;102(5):1404-9. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.07.1253. Epub 2014 Sep 17.
- Bernard N, Elefant E, Carlier P, Tebacher M, Barjhoux CE, Bos-Thompson MA, Amar E, Descotes J, Vial T. Continuation of pregnancy after first-trimester exposure to mifepristone: an observational prospective study. BJOG. 2013 Apr;120(5):568-74. doi: 10.1111/1471-0528.12147. Epub 2013 Jan 24.
- Gemzell-Danielsson K, Rabe T, Cheng L. Emergency contraception. Gynecol Endocrinol. 2013 Mar;29 Suppl 1:1-14. doi: 10.3109/09513590.2013.774591.
- Williams AR, Bergeron C, Barlow DH, Ferenczy A. Endometrial morphology after treatment of uterine fibroids with the selective progesterone receptor modulator, ulipristal acetate. Int J Gynecol Pathol. 2012 Nov;31(6):556-69. doi: 10.1097/PGP.0b013e318251035b.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
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Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
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Primeira postagem (Estimativa)
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Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias, Tecido Muscular
- Leiomioma
- Miofibroma
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Contraceptivos Hormonais
- Anticoncepcionais
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Acetato de ulipristal
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-15-2101-EZ-CTIL
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