Vacinação contra hepatite B em adultos infectados pelo HIV

Critério de inclusão:

1. Grupo Saudável 1.1 ≥18 anos, 1.2 eram negativos para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo para antígeno de superfície da hepatite B (anti-HBs) e anticorpo para antígeno core da hepatite B (anti-HBc), sem história de a vacina 1.3 foi negativa para anticorpo para o vírus da hepatite C (anti-HCV) 1.4 recebeu três injeções intramusculares de 20 μg de vacina HBV recombinante (Hepavax-Gene® Berna, Coréia) nos meses 0, 1 e 6 durante 4 de fevereiro de 2011 a 4 de maio de 2012, ao mesmo tempo que o estudo em ClinicalTrials.gov; NCT1289106. fomos conduzidos.

   1.4 e estavam dispostos a assinar um consentimento informado

2. HIV Grupo 1 2.1 Infecção por HIV-1 2,2 ≥18 anos, 2,3 tinham uma contagem de células CD4+ >200 células/mm3, 2,4 HIV-1 RNA indetectável no plasma, 2,5 eram negativos para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo para hepatite B antígeno de superfície (anti-HBs) e anticorpo para o antígeno central da hepatite B (anti-HBc), não tinham histórico de vacina anterior, 2,6 eram negativos para anticorpo para o vírus da hepatite C (anti-HCV), 2,7 não tinham infecções oportunistas ativas ( no momento da triagem), 2,8 participaram do ClinicalTrials.gov; NCT1289106.e recebendo três injeções intramusculares de 20 μg de vacina HBV recombinante (Hepavax-Gene® Berna, Coréia) nos meses 0, 1 e 6 2.9 estavam dispostos a assinar um consentimento informado
3. Grupo HIV 2 3.1 Infecção por HIV-1 3.2 ≥18 anos, 3.3 tinham contagem de células CD4+ >200 células/mm3, 3.4 HIV-1 RNA indetectável no plasma, 3.5 eram negativos para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo para hepatite Antígeno de superfície B (anti-HBs) e anticorpo para o antígeno central da hepatite B (anti-HBc), não tinham histórico de vacina anterior, 3,6 eram negativos para anticorpo para o vírus da hepatite C (anti-HCV), 3,7 não tinham infecções oportunistas ativas (no momento da triagem), 3,8 participaram do ClinicalTrials.gov; NCT1289106.e recebendo quatro doses intramusculares de 20 μg da mesma vacina nos meses 0, 1, 2 e 6 3,9 estavam dispostos a assinar um consentimento informado
4. HIV Grupo 3 4.1 Infecção por HIV-1 4,2 ≥18 anos, 4,3 tinham contagem de células CD4+ >200 células/mm3, 4,4 HIV-1 RNA indetectável no plasma, 4,5 eram negativos para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo para hepatite B antígeno de superfície (anti-HBs) e anticorpo para o antígeno central da hepatite B (anti-HBc), não tinham histórico de vacina anterior, 4,6 eram negativos para anticorpo para o vírus da hepatite C (anti-HCV), 4,7 não tinham infecções oportunistas ativas ( no momento da triagem), 4,8 participaram do ClinicalTrials.gov; NCT1289106.e recebendo quatro doses duplas intramusculares (40 μg) nos meses 0, 1, 2 e 6 4,9 estavam dispostos a assinar um consentimento informado

Critério de exclusão:

Para grupos de HIV 1, 2 e 3

1. malignidade ativa recebendo quimioterapia ou radiação,
2. outras condições imunocomprometidas além do HIV (por exemplo, transplante de órgão sólido),
3. recebeu tratamento imunossupressor (por exemplo, corticosteroide ≥ 0•5 mg/kg/dia) ou imunomodulador nos últimos seis meses antes da visita de triagem, 4. teve insuficiência renal (depuração de creatinina <30 mL/min), 5. cirrose descompensada (infantil- Pugh classe C)