Estudo avaliando a eficácia e a segurança com CAR-T para linfoma difuso de grandes células B recorrente ou refratário (EECBL)

Critério de inclusão:

1. Confirmado por biópsia patológica em pacientes com linfoma difuso de grandes células B por tratamento com solução padrão é inválido ou recorrência de refratário, e por citometria de fluxo ou exame imuno-histoquímico patológico, confirmou a expressão de superfície celular tumoral positiva alvos moleculares de intervenção, principalmente para o CD19 (+) e/ou CD20 (+).
2. Idade de 3 a 75 anos, masculino e feminino;
3. Espera-se que sobreviva mais de 3 meses;
4. A condição física é boa: 0-2 pontuação ECOG;
5. No grupo de quatro semanas antes da carga tumoral do corpo de avaliação do exame de imagem Canon, recomende o exame PET - CT de linha.
6. Requisitos gerais sangue periférico como básico, linfócitos T sanguíneos normais no hemograma periférico deve >= 0,2 x10^9 / L;
7. Nenhum coração, fígado, rim obviamente anormais, nenhuma ferida grande que não tenha cicatrizado no corpo;
8. Em grupos para participar voluntariamente, boa adesão, pode cooperar na observação do teste, as mulheres em idade fértil devem ser 7 dias antes de iniciar o teste de gravidez especialista em tratamento e os resultados foram negativos e assinaram um termo de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

1. Os pacientes recorrentes ou refratários com linfoma difuso de grandes células B.
2. Falência de órgãos, como coração: Classes III e IV; fígado: grau de função hepática C para Child; rim: estágio de insuficiência renal e uremia; pulmão: sintomas de insuficiência respiratória grave; cérebro: distúrbio da consciência;
3. Infecção aguda grave existente, incontrolável, ou ter sexo fester e infecção crônica, ferida em atraso não mais;
4. Pacientes com doença do enxerto versus hospedeiro (GVHD) significativa após história de transplante de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas;
5. Doenças autoimunes sistêmicas ou doença de imunodeficiência, pacientes com constituição alérgica;
6. Anormalidades da coagulação e trombose grave;
7. Mulheres grávidas e lactantes;
8. Quaisquer outros pacientes com doenças crônicas que tenham sido tratados com agentes imunológicos ou terapia hormonal;
9. Pacientes que participaram de outros ensaios clínicos ou outros ensaios clínicos nos últimos 30 dias;
10. O Investigador acredita que os pacientes não devem participar deste experimento.