Estudo de Eficácia e Segurança da Tafenoquina (TQ) Coadministrada com Dihidroartemisinina-piperaquina (DHA-PQP) para a Cura Radical da Malária por Plasmodium Vivax (P. Vivax)
Estudo 200894: Um estudo de superioridade duplo-cego, duplo simulado, randomizado, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança da tafenoquina (SB-252263, WR238605) coadministrada com diidroartemisinina-piperaquina (DHA-PQP) para a cura radical da malária Plasmodium Vivax
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jakarta, Indonésia, 10430
- GSK Investigational Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino >=18 anos no momento da assinatura do consentimento informado.
- O sujeito tem um esfregaço de Giemsa positivo para P. vivax (infecção mista com P.falciparum é aceitável).
- O sujeito tem uma densidade de parasita de >20 por microlitro.
- Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) normal usando uma avaliação qualitativa adequada, por exemplo, teste de ponto fluorescente qualitativo de nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) (Trinity Biologicals, Estados Unidos da América).
- O sujeito tem um QTcF de
- O sujeito está disposto e é capaz de cumprir o protocolo do estudo.
- Capaz de dar consentimento informado assinado, que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento e no protocolo.
Critério de exclusão:
- Malária P.vivax grave conforme definido pelos critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS).
- Vômitos graves (sem comida ou incapacidade de ingerir alimentos durante as 8 horas anteriores).
- Triagem da concentração de hemoglobina (Hb)
- Teste de função hepática ALT > 2 vezes o limite superior do Normal (LSN).
- Qualquer doença concomitante clinicamente significativa (por exemplo, pneumonia, septicemia), condições pré-existentes significativas (por exemplo, doença renal, malignidade, diabetes tipo 1), condições que possam afetar a absorção do tratamento do estudo (por exemplo, vômito, diarreia grave) , ou sinais e sintomas clínicos de doença cardiovascular grave (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva não controlada, doença arterial coronariana grave).
- História de hipersensibilidade, alergia ou reações adversas à dihidroartemisinina (DHA) ou outras artemisininas, piperaquina, tafenoquina ou primaquina.
- O sujeito recebeu anteriormente tratamento com tafenoquina ou recebeu tratamento com qualquer outro medicamento experimental dentro de 30 dias após a entrada no estudo ou dentro de 5 meias-vidas, o que for mais longo.
- O sujeito tomou antimaláricos (por exemplo, ACTs, mefloquina, primaquina, quinacrina) ou medicamentos com atividade antimalárica nos últimos 30 dias.
- Indivíduos que provavelmente necessitarão do uso de medicamentos da lista de medicamentos proibidos ou os tomaram nos últimos 30 dias, incluindo os seguintes medicamentos e classes de medicamentos: Medicamentos com potencial hemolítico, Medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT corrigido (QTc), incluindo: Antiarrítmicos; Neurolépticos e agentes antidepressivos; Certos agentes antimicrobianos, incluindo agentes das seguintes classes: macrólidos, fluroquinolonas imidazol e agentes antifúngicos triazólicos e também pentamidina e saquinavir; Certos anti-histamínicos não sedativos; Cisaprida, droperidol, domperidona, bepridil, difemanil, probucol, levometadil, metadona, alcalóides da vinca, trióxido de arsênico.
- As biguanidas: fenformina e buformina (mas excluindo a metformina).
- Medicamentos que são substratos dos transportadores renais transportador de cátions orgânicos 2 (OCT2), multidrug and toxin extrusion protein 2 (MATE1) e multidrug and toxin extrusion protein 2 (MATE2) e têm um índice terapêutico estreito (por exemplo, os agentes antiarrítmicos: dofetilida , procainamida e pilsicainida).
- Previsão de não poder consumir o tratamento diário do estudo sob supervisão direta da equipe de pesquisa.
- A participação anterior no presente ensaio clínico, ou seja, os sujeitos com recaída durante ou após o período do estudo não podem ser inscritos como novos sujeitos.
- História de abuso de drogas ilícitas ou ingestão pesada de álcool, de modo que a plena participação no estudo possa ser comprometida.
- Qualquer contra-indicação na opinião do investigador para DHA-PQP ou administração de primaquina, como: História familiar de morte súbita inexplicada (DHA-PQP); Prolongamento congênito conhecido do QT corrigido (QTc) (DHA-PQP); História conhecida de uma condição médica conhecida por prolongar o intervalo QT: por exemplo, mixedema, cardiomiopatias, infarto do miocárdio recente (DHA-PQP); História de arritmias cardíacas sintomáticas ou com bradicardia clinicamente relevante (DHA-PQP); Doenças cardíacas que predispõem a arritmias, por exemplo, hipertensão grave, hipertrofia ventricular esquerda, cardiomiopatias, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (DHA-PQP); Presença de um distúrbio eletrolítico particularmente hipocalemia, hipocalcemia, hipomagnesemia (DHA-PQP); Artrite reumatóide, lúpus eritematoso e outras condições sistêmicas que podem causar granulocitopenia (primaquina); História de anemia hemolítica, metemoglobinemia e leucopenia (primaquina).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: DHA-PQP mais tafenoquina 300 mg dose única
Os indivíduos receberão DHA-PQP de rótulo aberto, 3 ou 4 comprimidos por dia (de acordo com o peso corporal) do Dia 1 ao Dia 3.
Eles receberão dose única duplo-cega de 300 mg de tafenoquina (TQ) no dia 1 e placebo combinado para primaquina (PQ) do dia 1 ao dia 14.
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Esta intervenção é fornecida na forma de comprimido contendo 150 mg de tafenoquina.
Dois comprimidos desta formulação serão administrados por via oral com água em dose única após uma refeição.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após o DHA-PQP.
Esta intervenção contém placebo combinado com primaquina.
Uma cápsula desta formulação será administrada por via oral com água em dose única após uma refeição por 14 dias.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após o DHA-PQP (dias 1, 2 e 3).
Esta formulação é fornecida na forma de comprimido contendo 320 mg de tetrafosfato de piperaquina (na forma de tetrahidrato; PQP) e 40 mg de dihidroartemisinina (DHA).
Este comprimido será administrado por via oral em dose única durante 3 dias.
Para indivíduos com peso = 75 kg, serão administrados 4 comprimidos por dia.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após a última ingestão de alimentos.
Nenhum alimento será permitido por pelo menos 3 horas após a dosagem.
Indivíduos com recaída durante o período de acompanhamento de 180 dias receberão ACT mais PQ 0,5 mg/kg por 14 dias como medicação de resgate.
Os indivíduos que não recaírem durante o estudo receberão PQ 0,5 mg/kg por 14 dias no final do estudo.
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Comparador Ativo: DHA-PQP mais primaquina 15 mg por 14 dias
Os indivíduos receberão DHA-PQP de rótulo aberto, 3 ou 4 comprimidos por dia (de acordo com o peso corporal) do Dia 1 ao Dia 3.
Eles receberão 15 mg de primaquina (PQ) duplo-cego do dia 1 ao dia 14 e placebo correspondente para tafenoquina (TQ) no dia 1.
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Esta formulação é fornecida na forma de comprimido contendo 320 mg de tetrafosfato de piperaquina (na forma de tetrahidrato; PQP) e 40 mg de dihidroartemisinina (DHA).
Este comprimido será administrado por via oral em dose única durante 3 dias.
Para indivíduos com peso = 75 kg, serão administrados 4 comprimidos por dia.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após a última ingestão de alimentos.
Nenhum alimento será permitido por pelo menos 3 horas após a dosagem.
Indivíduos com recaída durante o período de acompanhamento de 180 dias receberão ACT mais PQ 0,5 mg/kg por 14 dias como medicação de resgate.
Os indivíduos que não recaírem durante o estudo receberão PQ 0,5 mg/kg por 14 dias no final do estudo.
Esta intervenção contém placebo combinado com tafenoquina.
Dois comprimidos desta formulação serão administrados por via oral com água em dose única após uma refeição.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após o DHA-PQP.
Esta intervenção é fornecida como comprimido encapsulado contendo 15 mg de primaquina.
Uma cápsula desta formulação será administrada por via oral com água em dose única após uma refeição por 14 dias.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após o DHA-PQP (dias 1, 2 e 3).
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Comparador de Placebo: DHA-PQP sozinho (braço placebo)
Os indivíduos receberão DHA-PQP de rótulo aberto, 3 ou 4 comprimidos por dia (de acordo com o peso corporal) do Dia 1 ao Dia 3.
Eles receberão placebo combinado duplo-cego para tafenoquina (TQ) no dia 1 e placebo combinado para primaquina (PQ) do dia 1 ao dia 14.
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Esta intervenção contém placebo combinado com primaquina.
Uma cápsula desta formulação será administrada por via oral com água em dose única após uma refeição por 14 dias.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após o DHA-PQP (dias 1, 2 e 3).
Esta formulação é fornecida na forma de comprimido contendo 320 mg de tetrafosfato de piperaquina (na forma de tetrahidrato; PQP) e 40 mg de dihidroartemisinina (DHA).
Este comprimido será administrado por via oral em dose única durante 3 dias.
Para indivíduos com peso = 75 kg, serão administrados 4 comprimidos por dia.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após a última ingestão de alimentos.
Nenhum alimento será permitido por pelo menos 3 horas após a dosagem.
Indivíduos com recaída durante o período de acompanhamento de 180 dias receberão ACT mais PQ 0,5 mg/kg por 14 dias como medicação de resgate.
Os indivíduos que não recaírem durante o estudo receberão PQ 0,5 mg/kg por 14 dias no final do estudo.
Esta intervenção contém placebo combinado com tafenoquina.
Dois comprimidos desta formulação serão administrados por via oral com água em dose única após uma refeição.
A dose será tomada pelo menos 3 horas após o DHA-PQP.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes com eficácia livre de recaídas seis meses após a administração de tafenoquina com DHA-PQP e DHA-PQP sozinho
Prazo: 6 meses pós-dose
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Um participante foi considerado como tendo demonstrado eficácia livre de recaída em 6 meses se: a) O participante teve uma contagem de parasitas assexuados de Plasmodium vivax (P.vivax) diferente de zero na linha de base (Dia 1), b) O participante demonstrou eliminação inicial de P.vivax parasitemia, c) O participante não apresentou contagem de parasita P.vivax assexuada positiva em nenhuma avaliação antes ou no dia 180 do estudo após a eliminação inicial do parasita, d) Os participantes não tomaram medicação concomitante com atividade antimalárica (excluindo o tratamento do estudo) em nenhuma ponto entre o Dia 1 do Estudo e sua última avaliação de parasitas, e) O participante estava livre de parasitas em 6 meses.
A porcentagem de participantes sem recaídas 6 meses após a dose foi apresentada.
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6 meses pós-dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes com eficácia sem recaída seis meses após a administração de tafenoquina com DHA-PQP e primaquina+DHA-PQP
Prazo: 6 meses pós-dose
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Um participante foi considerado como tendo demonstrado eficácia livre de recaída em 6 meses se: a) O participante teve contagem de parasita assexual P. vivax diferente de zero na linha de base (Dia 1), b) O participante demonstrou eliminação inicial da parasitemia P. vivax, c) O participante não apresentou contagem de parasita P.vivax assexuada positiva em qualquer avaliação antes ou no dia 180 do estudo após a eliminação inicial do parasita, d) os participantes não tomaram medicação concomitante com atividade antimalárica (excluindo o tratamento do estudo) em qualquer ponto entre o dia do estudo 1 e sua última avaliação de parasitas, e) O participante estava livre de parasitas em 6 meses.
A porcentagem de participantes sem recaídas 6 meses após a dose foi apresentada.
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6 meses pós-dose
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Porcentagem de participantes com eficácia livre de recaídas seis meses após a administração de primaquina com DHA-PQP e DHA-PQP sozinho
Prazo: 6 meses pós-dose
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Um participante foi considerado como tendo demonstrado eficácia livre de recaída em 6 meses se: a) O participante teve contagem de parasita assexual P. vivax diferente de zero na linha de base (Dia 1), b) O participante demonstrou eliminação inicial da parasitemia P. vivax, c) O participante não apresentou contagem de parasita P.vivax assexuada positiva em qualquer avaliação antes ou no dia 180 do estudo após a eliminação inicial do parasita, d) os participantes não tomaram medicação concomitante com atividade antimalárica (excluindo o tratamento do estudo) em qualquer ponto entre o dia do estudo 1 e sua última avaliação de parasitas, e) O participante estava livre de parasitas em 6 meses.
A porcentagem de participantes sem recaídas 6 meses após a dose foi apresentada.
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6 meses pós-dose
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Porcentagem de participantes com eficácia livre de recaídas quatro meses após a administração de tafenoquina com DHA-PQP e DHA-PQP sozinho
Prazo: 4 meses pós-dose
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Um participante foi considerado como tendo demonstrado eficácia livre de recorrência em 4 meses se: a) O participante teve contagem de parasita assexuado P. vivax diferente de zero na linha de base, b) O participante demonstrou eliminação inicial da parasitemia P. vivax, c) O participante não apresentou resultados positivos contagem de parasita P.vivax assexuada em qualquer avaliação antes ou no Dia do estudo 135 após a eliminação inicial do parasita, d) Os participantes não tomaram uma medicação concomitante com atividade antimalárica (excluindo o tratamento do estudo) em qualquer ponto entre o Dia 1 do estudo e seu primeiro avaliação de parasitas após o Dia de Estudo 105 (até e incluindo o Dia de Estudo 135), e) O participante estava livre de parasitas em 4 meses.
A taxa de eficácia sem recaída foi estimada pela metodologia de Kaplan-Meier.
A porcentagem de participantes sem recaídas 4 meses após a dose foi apresentada.
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4 meses pós-dose
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Tempo para Recaída de P. Vivax Malária
Prazo: Até o dia 180
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A recidiva é definida por um esfregaço de sangue positivo com ou sem sintomas de vivax.
A recidiva é descrita como qualquer recorrência da malária por P. vivax após a eliminação da infecção inicial.
O tempo até a recaída (número de dias entre a data da primeira contagem positiva e a data do Dia 1 do Estudo) foi analisado pelo método Kaplan-Meier.
O número médio de dias para recidiva junto com 95% (%) do intervalo de confiança (IC) foi apresentado para cada grupo de tratamento.
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Até o dia 180
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Hora de Eliminar a Febre
Prazo: Até o dia 7
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O tempo até a eliminação da febre é definido como o tempo desde a primeira dose do tratamento até o momento em que a temperatura corporal cai ao normal e permanece normal por pelo menos 48 horas até a visita do dia 7.
Considera-se que a febre foi eliminada quando a temperatura inicial superior a 37,4 graus Celsius for reduzida para um valor inferior ou igual a 37,4 graus Celsius, na ausência de valor superior a 37,4 graus Celsius nas 48 horas seguintes até ao dia 7 visita.
O tempo de eliminação da febre foi analisado pelo método de Kaplan-Meier.
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Até o dia 7
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Tempo para eliminação do parasita
Prazo: Até o dia 8
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O tempo de eliminação do parasita é definido como o tempo necessário para eliminar o parasita assexuado do sangue, ou seja, o número de parasitas caindo abaixo do limite de detecção no esfregaço de sangue espesso e permanecendo indetectável após >= 6 horas depois.
O tempo para atingir a eliminação do parasita foi analisado pelo método de Kaplan-Meier.
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Até o dia 8
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Número de Participantes com Recrudescência
Prazo: Até o dia 14
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A recrudescência foi definida como falha no tratamento do estágio sanguíneo.
Um participante foi considerado como tendo recrudescência se ambos os itens a seguir fossem verdadeiros: 1) se o participante tivesse uma contagem positiva do parasita P. vivax assexual na linha de base e demonstrasse eliminação (ou seja, duas contagens negativas do parasita P. vivax assexuado, com pelo menos 6 horas entre as contagens, e nenhuma contagem positiva no intervalo); 2) O participante teve uma contagem de parasita P. vivax assexuada geneticamente homóloga positiva antes ou no dia 14 do estudo, após sua contagem zero nos dias 1 a 5.
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Até o dia 14
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Número de participantes com quaisquer eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAEs) durante a fase de tratamento duplo-cego
Prazo: Até o dia 180
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Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante ou participante de investigação clínica, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento.
Um SAE é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose, resulta em morte, ameaça a vida, requer hospitalização ou prolongamento de hospitalização existente, resulta em deficiência/incapacidade, é uma anomalia congênita/defeito congênito, está associada a problemas hepáticos lesão e função hepática prejudicada, outros eventos médicos importantes que podem prejudicar o participante ou podem exigir intervenção médica ou cirúrgica para evitar um dos outros resultados listados anteriormente.
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Até o dia 180
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Número de participantes com valores químicos fora da faixa de preocupação clínica
Prazo: Até o dia 120
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Amostras de sangue foram coletadas nos pontos de tempo indicados para analisar os seguintes parâmetros químicos: alanina aminotransferase (ALT), fosfatase alcalina (ALP), aspartato aminotransferase (AST), bilirrubina, creatina quinase, creatinina, bilirrubina indireta e uréia.
Intervalo de preocupação clínica para os parâmetros incluídos ALT e AST (alta: >3 vezes o Limite Superior do Normal [ULN]), ALP (alta: >2,5 vezes LSN), bilirrubina e bilirrubina indireta (alta: >1,5 vezes LSN), creatina quinase (alta: >5 vezes o LSN), creatinina (alta: >3 vezes o LSN) e uréia (alta: >11,067 milimoles por litro [mmol/L].
Dados para qualquer momento do tratamento foram apresentados.
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Até o dia 120
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Número de participantes com valores hematológicos fora da faixa de preocupação clínica
Prazo: Até o dia 120
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Amostras de sangue foram coletadas para análise dos seguintes parâmetros hematológicos: Hemoglobina, linfócitos e contagem de plaquetas.
As faixas de preocupação clínica para os parâmetros incluíam: hemoglobina (baixa:
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Até o dia 120
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Número de participantes com valores de eletrocardiograma (ECG) fora da faixa de preocupação clínica - intervalo QT corrigido usando a fórmula de Fredericia (QTcF)
Prazo: Até o dia 28
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O ECG de 12 derivações foi obtido nos pontos de tempo indicados usando uma máquina automatizada de ECG que mediu o QTcF.
Intervalo de preocupação clínica incluído: intervalo QTcF absoluto (superior: >480 milissegundos) e aumento da linha de base em QTcF (superior: >=60 milissegundos).
Os dados para aumento máximo pós-linha de base >=60 e >480 milissegundos foram apresentados.
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Até o dia 28
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Alteração da linha de base no intervalo QT corrigido pela fórmula de Fridericia (QTcF)
Prazo: Linha de base (dia 1), dia 3: 4 horas após a dose de DHA-PQP, dias 7 e 28
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O ECG de 12 derivações foi obtido nos pontos de tempo indicados usando uma máquina automatizada de ECG que media o intervalo QTcF.
A alteração da linha de base é calculada como o valor da visita pós-dose menos o valor da linha de base.
O dia 1 foi considerado como linha de base.
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Linha de base (dia 1), dia 3: 4 horas após a dose de DHA-PQP, dias 7 e 28
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Número de participantes com resultados de temperatura corporal de pior caso em relação à faixa normal após a linha de base em relação à linha de base
Prazo: Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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A temperatura corporal foi medida com os participantes em posição semi-supina após 5 minutos de descanso.
Os dados foram categorizados como: temperatura corporal 'baixa: 37,3 graus Celsius' e 'Normal ou sem alteração'.
Os participantes foram contados na categoria de pior caso para a qual seu valor mudou (baixo, normal ou alto), a menos que não houvesse mudança em sua categoria.
Os participantes cuja categoria de valor de sinal vital permaneceu inalterada (por exemplo, alto para alto) ou cujo valor se tornou normal, são registrados na categoria "Para normal ou sem alteração".
Os participantes foram contados duas vezes se o participante tivesse valores que mudassem 'To Low' e 'To High', então as porcentagens podem não somar 100%.
O dia 1 foi considerado como linha de base.
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Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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Número de participantes com resultados de pressão arterial sistólica (PAS) e pressão arterial diastólica (PAD) de pior caso em relação à faixa normal após a linha de base em relação à linha de base
Prazo: Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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A PAS e a PAD foram medidas com os participantes em posição semi-supina após 5 minutos de repouso.
Os dados foram categorizados como: pressão arterial sistólica (PAS) (baixa: 120 milímetros de mercúrio [mmHg]); pressão arterial diastólica (PAD) (baixa: 80 mmHg); e 'Para Normal ou Sem alteração'.
Os participantes foram contados na categoria de pior caso para a qual seu valor mudou (baixo, normal ou alto), a menos que não houvesse mudança em sua categoria.
Os participantes cuja categoria de valor de sinal vital permaneceu inalterada (por exemplo, alto para alto) ou cujo valor se tornou normal, são registrados na categoria "Para normal ou sem alteração".
Os participantes foram contados duas vezes se o participante tivesse valores que mudassem 'To Low' e 'To High', então as porcentagens podem não somar 100%.
O dia 1 foi considerado como linha de base.
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Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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Número de participantes com resultados de frequência de pulso de pior caso em relação à faixa normal Pós-linha de base em relação à linha de base
Prazo: Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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A frequência cardíaca foi medida com os participantes em posição semi-supina após 5 minutos de descanso.
Os dados foram categorizados como: pulsação baixa: 100 bpm e 'Normal ou Sem alteração'.
Os participantes foram contados na categoria de pior caso para a qual seu valor mudou (baixo, normal ou alto), a menos que não houvesse mudança em sua categoria.
Os participantes cuja categoria de valor de sinal vital permaneceu inalterada (por exemplo, alto para alto) ou cujo valor se tornou normal, são registrados na categoria "Para normal ou sem alteração".
Os participantes foram contados duas vezes se o participante tivesse valores que mudassem 'To Low' e 'To High', então as porcentagens podem não somar 100%.
O dia 1 foi considerado como linha de base.
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Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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Número de participantes com resultados de frequência respiratória de pior caso em relação à faixa normal Pós-linha de base em relação à linha de base
Prazo: Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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A frequência respiratória foi medida com os participantes em posição semi-supina após 5 minutos de descanso.
Os dados foram categorizados como: frequência respiratória baixa:
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Linha de base (dia 1) e até o dia 180
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Número de participantes com EAs gastrointestinais
Prazo: Até o dia 180
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Foi apresentado o número de participantes com EAs gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia, dispepsia, distensão abdominal, desconforto abdominal e constipação.
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Até o dia 180
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Mudança da linha de base em metemoglobina/hemoglobina total
Prazo: Linha de base (dia 1) e dias 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,20,21,22,24,26,28 e 60
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Amostras de sangue foram coletadas para dosagem de metemoglobina/hemoglobina total (Hb).
A metemoglobina é um tipo de Hb na forma de metaloproteína que não pode se ligar ao oxigênio, medida como porcentagem de metemoglobina na hemoglobina total.
A alteração da linha de base é calculada como o valor da visita pós-dose menos o valor da linha de base.
O dia 1 foi considerado como linha de base.
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Linha de base (dia 1) e dias 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,20,21,22,24,26,28 e 60
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Número de participantes com SAE definido por protocolo (queda de hemoglobina)
Prazo: Dias 3, 5, 7 e 14
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Amostras de sangue foram coletadas em pontos de tempo indicados para analisar o nível de hemoglobina.
A queda de hemoglobina é definida como qualquer uma das seguintes ocorrências nos primeiros 15 dias do estudo: uma diminuição relativa da hemoglobina de >=30% da linha de base, ou uma diminuição absoluta da hemoglobina de >3 gramas por litro da linha de base, ou uma queda na hemoglobina absoluta para
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Dias 3, 5, 7 e 14
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Depuração oral (CL/F) da tafenoquina quando coadministrada com DHA-PQP
Prazo: Até o dia 60
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Amostras de sangue foram coletadas nos pontos de tempo indicados para a determinação da depuração oral após tefenoquina co-administrada com DHA-PQP e deveriam ser calculadas por análise covariável.
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Até o dia 60
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Volume de Distribuição (V/F) de Tafenoquina Quando Coadministrado com DHA-PQP
Prazo: Até o dia 60
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Amostras de sangue foram coletadas nos pontos de tempo indicados para a determinação do volume de distribuição após a administração concomitante de tefenoquina com DHA-PQP e foram calculadas por análise covariável.
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Até o dia 60
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 200894
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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