Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa do pacritinibe após administração oral como formulações de cápsulas e soluções em indivíduos saudáveis
Um estudo cruzado de fase 1, aberto, dose única, randomizado, de 2 períodos e 2 sequências de tratamento para avaliar a biodisponibilidade relativa do pacritinibe após administração oral como formulações de cápsula e solução em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Florida
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Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
- Covance Clinical Research Unit
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- homens ou mulheres, entre 18 e 55 anos, inclusive;
- IMC entre 18,5 e 32,0 kg/m2, inclusive;
- com boa saúde, determinada por nenhum achado clinicamente significativo da história médica, exame físico e sinais vitais;
- ECG normal de 12 derivações ou achados de ECG (incluindo intervalos RR, PR e QT; intervalo QT corrigido usando a fórmula de Fridericia [QTcF]; duração do QRS; e frequência cardíaca ventricular) considerados clinicamente não significativos;
- avaliações laboratoriais clínicas (incluindo painel de química clínica [jejum de pelo menos 10 horas], hemograma completo e AU) dentro do intervalo de referência para o laboratório de teste, a menos que não sejam consideradas clinicamente significativas pelo investigador em consulta com o patrocinador;
- teste negativo para drogas de abuso selecionadas (incluindo álcool) na Triagem e no Check-in (Dia -1 do Período 1);
- painel de hepatite negativo (incluindo HBsAg e anti-HCV) e exames de anticorpos HIV negativos;
- as mulheres com potencial para engravidar devem estar não grávidas e não amamentando e concordar em usar uma das seguintes formas de contracepção desde o momento da assinatura do consentimento informado ou 10 dias antes do check-in (dia -1) do período 1 até 30 dias após a administração da última dose: dispositivo intrauterino (DIU) não hormonal com espermicida; preservativo feminino com espermicida; esponja anticoncepcional com espermicida; sistema intravaginal (por exemplo, NuvaRing®); diafragma com espermicida; capuz cervical com espermicida; parceiro sexual masculino que concorda em usar preservativo masculino com espermicida; parceiro sexual estéril; ou abstinência. Contraceptivos hormonais orais, implantáveis, transdérmicos ou injetáveis não podem ser usados a partir do momento da assinatura do consentimento informado ou 10 dias antes do Check-in (Dia -1) do Período 1 até 14 dias após a administração da dose final. Para todas as mulheres, o resultado do teste de gravidez deve ser negativo na Triagem e Check-in (Dia -1) do Período 1. Mulheres sem potencial para engravidar devem estar na pós-menopausa por pelo menos 1 ano ou cirurgicamente estéreis (por exemplo, laqueadura, histerectomia) por pelo menos 90 dias;
- os homens serão cirurgicamente estéreis (ou seja, vasectomia, documentada no prontuário médico por um médico) ou concordarão em usar, desde o Check-in (Dia -1) do Período 1 até 90 dias após a Conclusão do Estudo/ET, 1 dos seguintes aprovados métodos de contracepção: preservativo masculino com espermicida; parceiro sexual estéril; ou uso pela parceira sexual de DIU com espermicida, preservativo feminino com espermicida, esponja anticoncepcional com espermicida, sistema intravaginal, diafragma com espermicida, capuz cervical com espermicida ou contraceptivos orais, implantáveis, transdérmicos ou injetáveis. Os participantes devem concordar em abster-se da doação de esperma desde o Check-in (Dia -1) do Período 1 até 90 dias após a Conclusão do Estudo/ET;
- capazes de compreender e dispostos a assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Critério de exclusão:
- ingestão prévia de pacritinibe;
- história ou manifestação clínica de doenças cardiovasculares, pulmonares, hepáticas (por exemplo, hepatite), renais, hematológicas, gastrointestinais (por exemplo, doença celíaca, úlcera péptica, refluxo gastroesofágico, doença inflamatória intestinal), metabólicas, alérgicas, dermatológicas, neurológicas ou psiquiátricas distúrbio (conforme determinado pelo Investigador em consulta com o Patrocinador; apendicectomia e colecistectomia não são consideradas eventos clinicamente significativos);
- anormalidades significativas nos testes de função hepática (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ou fosfatase alcalina >1,5 × limite superior do normal [LSN]; gama-glutamil transferase >2 × LSN; ou bilirrubina total >1,3 × LSN) ou testes de função renal (sérico creatinina > LSN) que são consideradas clinicamente significativas pelo Investigador, em consulta com o Patrocinador;
- história de malignidade, exceto o seguinte: cânceres determinados como curados ou em remissão por ≥5 anos, cânceres de pele de células basais ou escamosas ressecados curativamente, câncer cervical in situ ou pólipos colônicos ressecados;
- histórico de hipersensibilidade significativa, intolerância ou alergia a qualquer composto de medicamento, alimento ou outra substância, a menos que aprovado pelo Investigador em consulta com o Patrocinador;
- história de cirurgia ou ressecção estomacal ou intestinal que poderia potencialmente alterar a absorção e/ou excreção de medicamentos administrados por via oral, exceto que serão permitidas apendicectomia, colecistectomia e correção de hérnia;
- história de Síndrome de Gilbert;
- história ou presença de ECG QTcF >450 mseg, fatores que aumentam o risco de prolongamento do intervalo QTc (por exemplo, insuficiência cardíaca, hipocalemia [definida como potássio sérico <3,0 mEq/L que é persistente e refratário à correção] ou história familiar de QT longo síndrome do intervalo);
- histórico de alcoolismo ou dependência de drogas dentro de 1 ano antes do Check-in (Dia -1) do Período 1;
- uso de produtos contendo tabaco ou nicotina dentro de 6 meses antes do Check-in (Dia -1) do Período 1 e durante todo o estudo;
- consumo de alimentos e bebidas contendo álcool ou cafeína por 72 horas antes da triagem e durante todo o estudo;
- consumo de alimentos e bebidas contendo toranja ou outros inibidores ou indutores do CYP3A4 por 72 horas antes da triagem e durante todo o estudo. Uma lista de inibidores e indutores do CYP3A4 é fornecida em;
- os indivíduos se absterão de exercícios extenuantes 48 horas antes do Check-in (Dia -1) do Período 1 e durante o período de confinamento na CRU e, caso contrário, manterão seu nível normal de atividade física durante todo o estudo (ou seja, não iniciar um novo programa de exercícios nem participar de nenhum esforço físico excepcionalmente extenuante);
- participação em qualquer outro teste de medicamento em estudo experimental no qual o recebimento de um medicamento em estudo experimental ocorreu dentro de 5 meias-vidas ou 30 dias antes do Check-in (Dia -1) do Período 1, o que for mais longo, e durante todo o estudo;
- mulheres que não conseguem abster-se do uso de contraceptivos hormonais orais, implantáveis, injetáveis ou transdérmicos nos 10 dias anteriores ao Check-in (Dia -1) do Período 1 ou a partir do momento da assinatura do consentimento informado até 14 dias após a administração da dose final;
- uso de quaisquer medicamentos prescritos e/ou produtos dentro de 14 dias antes do Check-in (Dia -1) do Período 1 e durante todo o estudo, a menos que seja considerado aceitável pelo Investigador em consulta com o Patrocinador;
- uso de qualquer medicamento sem receita médica (incluindo vitaminas, minerais e preparações fitoterápicas/ervas/derivadas de plantas) dentro de 7 dias antes do Check-in (Dia -1) do Período 1 e durante todo o estudo , a menos que considerado aceitável pelo Investigador em consulta com o Patrocinador;
- acesso venoso periférico deficiente;
- doação de sangue de 30 dias antes da triagem até a conclusão do estudo/ET, inclusive, ou plasma de 2 semanas antes da triagem até a conclusão do estudo/ET, inclusive;
- recebimento de hemoderivados até 2 meses antes do Check-in (Dia -1) do Período 1;
- qualquer condição aguda ou crônica que, na opinião do investigador, limitaria a capacidade do sujeito de concluir e/ou participar deste estudo clínico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Sequência I: A/B
Tratamento A: cápsula de pacritinibe 400 mg
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Quatro cápsulas de 100 mg de pacritinibe administradas em dose oral única
Outros nomes:
Uma dose única de solução oral de 80 mg de pacritinibe
Outros nomes:
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Experimental: Sequência II: B/A
Tratamento B: solução de pacritinibe 80 mg
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Quatro cápsulas de 100 mg de pacritinibe administradas em dose oral única
Outros nomes:
Uma dose única de solução oral de 80 mg de pacritinibe
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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Para cada indivíduo, os seguintes parâmetros farmacocinéticos foram calculados, sempre que possível, com base nas concentrações plasmáticas de pacritinib e do metabolito pacritinib M1, utilizando métodos não compartimentais.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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A área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero ao tempo da última concentração medida acima do limite de quantificação (AUC0-t)
Prazo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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Para cada indivíduo, os seguintes parâmetros farmacocinéticos foram calculados, sempre que possível, com base nas concentrações plasmáticas de pacritinib e do metabolito pacritinib M1, utilizando métodos não compartimentais.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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O tempo para atingir a concentração plasmática máxima (tmax)
Prazo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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Para cada indivíduo, os seguintes parâmetros farmacocinéticos foram calculados, sempre que possível, com base nas concentrações plasmáticas de pacritinib e do metabolito pacritinib M1, utilizando métodos não compartimentais.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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A área sob a curva de concentração plasmática-tempo de zero a infinito (AUC0-∞)
Prazo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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Para cada indivíduo, os seguintes parâmetros farmacocinéticos foram calculados, sempre que possível, com base nas concentrações plasmáticas de pacritinib e do metabolito pacritinib M1, utilizando métodos não compartimentais.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 e 168 horas após a dose
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Área sob a curva efeito-tempo da Hora 0 até o último nível de atividade mensurável
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas até 168 horas após a dose de pacritinibe
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Para cada sujeito, os seguintes parâmetros de DP foram calculados, sempre que possível, com base na proporção estimulada pSTAT3/não estimulada Total STAT3 em PBMCs, usando métodos não compartimentais
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Amostras de sangue foram coletadas até 168 horas após a dose de pacritinibe
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Dia 1 ao Dia 15
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Dia 1 ao Dia 15
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hugh Coleman, DO, Covance Clinical Research Unit
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PAC101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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