Исследование по оценке относительной биодоступности пакритиниба после перорального приема в виде капсул и растворов у здоровых добровольцев
Фаза 1, открытое, однодозовое, рандомизированное, 2-периодное перекрестное исследование с 2-мя последовательностями лечения для оценки относительной биодоступности пакритиниба после перорального приема в виде капсул и растворов у здоровых субъектов.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Соединенные Штаты, 32117
- Covance Clinical Research Unit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- мужчины или женщины в возрасте от 18 до 55 лет включительно;
- ИМТ от 18,5 до 32,0 кг/м2 включительно;
- в хорошем состоянии, определяемом отсутствием клинически значимых данных из анамнеза, физического осмотра и основных показателей жизнедеятельности;
- нормальные результаты ЭКГ или ЭКГ в 12 отведениях (включая интервалы RR, PR и QT; интервал QT, скорректированный по формуле Фридериции [QTcF]; продолжительность QRS; и частоту желудочковых сердечных сокращений), признанные клинически незначимыми;
- клинические лабораторные оценки (включая панель клинической химии [натощак не менее 10 часов], общий анализ крови и UA) в пределах референтного диапазона для тестовой лаборатории, если Исследователь не сочтет их клинически значимыми после консультации со Спонсором;
- отрицательный тест на некоторые наркотики (включая алкоголь) при скрининге и при регистрации (день -1 периода 1);
- отрицательная панель гепатита (включая HBsAg и анти-HCV) и отрицательные скрининговые тесты на антитела к ВИЧ;
- женщины детородного возраста должны быть небеременными и некормящими и согласиться на использование одной из следующих форм контрацепции с момента подписания информированного согласия или за 10 дней до регистрации (день -1) периода 1 до через 30 дней после введения последней дозы: негормональная внутриматочная спираль (ВМС) со спермицидом; женский презерватив со спермицидом; противозачаточная губка со спермицидом; интравагинальная система (например, НоваРинг®); диафрагма со спермицидом; цервикальный колпачок со спермицидом; половой партнер мужского пола, который соглашается использовать мужской презерватив со спермицидом; бесплодный половой партнер; или воздержание. Оральные, имплантируемые, трансдермальные или инъекционные гормональные контрацептивы нельзя использовать с момента подписания информированного согласия или за 10 дней до регистрации (день -1) периода 1 и до 14 дней после введения последней дозы. Для всех женщин результат теста на беременность должен быть отрицательным при скрининге и регистрации (день -1) периода 1. Женщины, не способные к деторождению, должны находиться в постменопаузе не менее 1 года или быть хирургически стерильными (например, после перевязки маточных труб, гистерэктомии). не менее 90 дней;
- мужчины будут хирургически стерильны (т. е. вазэктомия, задокументированная врачом в медицинской карте) или согласны использовать с момента регистрации (день -1) периода 1 до 90 дней после завершения исследования / ET, 1 из следующих утвержденных методы контрацепции: мужской презерватив со спермицидом; бесплодный половой партнер; или использование половым партнером женского пола ВМС со спермицидом, женского презерватива со спермицидом, контрацептивной губки со спермицидом, интравагинальной системы, диафрагмы со спермицидом, цервикального колпачка со спермицидом или оральных, имплантируемых, трансдермальных или инъекционных контрацептивов. Субъекты должны согласиться воздерживаться от донорства спермы с момента регистрации (день -1) периода 1 до 90 дней после завершения исследования / ET;
- способен понимать и готов подписать форму информированного согласия (ICF).
Критерий исключения:
- предшествующий прием пакритиниба;
- наличие в анамнезе или клиническое проявление клинически значимого сердечно-сосудистого, легочного, печеночного (например, гепатит), почечного, гематологического, желудочно-кишечного (например, целиакия, пептическая язва, гастроэзофагеальный рефлюкс, воспалительное заболевание кишечника), метаболического, аллергического, дерматологического, неврологического или психиатрического расстройство (как определено Исследователем после консультации со Спонсором; аппендэктомия и холецистэктомия не считаются клинически значимыми событиями);
- значительные отклонения в функциональных пробах печени (аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза или щелочная фосфатаза >1,5 × верхняя граница нормы [ВГН]; гамма-глутамилтрансфераза >2 × ВГН; или общий билирубин >1,3 × ВГН) или функциональных тестов почек (сыворотка креатинин > ВГН), которые Исследователь по согласованию со Спонсором считает клинически значимыми;
- злокачественные новообразования в анамнезе, за исключением следующих случаев: рак, который считается излеченным или находится в стадии ремиссии в течение ≥5 лет, радикально резецированный базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи, рак шейки матки in situ или резецированные полипы толстой кишки;
- наличие в анамнезе значительной гиперчувствительности, непереносимости или аллергии на любое лекарственное соединение, продукты питания или другие вещества, если только это не одобрено Исследователем после консультации со Спонсором;
- хирургия или резекция желудка или кишечника в анамнезе, которые потенциально могут изменить всасывание и/или выведение перорально вводимых препаратов, за исключением разрешенных аппендэктомии, холецистэктомии и грыжесечения;
- история синдрома Жильбера;
- история или наличие ЭКГ QTcF> 450 мс, факторы, которые увеличивают риск удлинения интервала QTc (например, сердечная недостаточность, гипокалиемия [определяемая как сывороточный калий <3,0 мЭкв / л, который является стойким и рефрактерным к коррекции] или семейный анамнез удлиненного интервала QT интервальный синдром);
- история алкоголизма или наркомании в течение 1 года до регистрации (день -1) периода 1;
- употребление табака или никотинсодержащих продуктов в течение 6 месяцев до регистрации (день -1) периода 1 и в течение всего исследования;
- употребление продуктов и напитков, содержащих алкоголь или кофеин, за 72 часа до скрининга и в течение всего исследования;
- употребление продуктов и напитков, содержащих грейпфрут, или других ингибиторов или индукторов CYP3A4 в течение 72 часов до скрининга и в течение всего исследования. Список ингибиторов и индукторов CYP3A4 представлен в;
- субъекты будут воздерживаться от напряженных упражнений за 48 часов до регистрации (день -1) периода 1 и в течение периода заключения в CRU и в остальном будут поддерживать свой нормальный уровень физической активности на протяжении всего исследования (т.е. не будут начать новую программу упражнений и не участвовать в каких-либо необычайно напряженных физических нагрузках);
- участие в любом другом испытании исследуемого лекарственного средства, в котором получение исследуемого лекарственного средства произошло в течение 5 периодов полувыведения или 30 дней до регистрации (день -1) периода 1, в зависимости от того, что дольше, и в течение всего исследования;
- субъекты женского пола, которые не могут воздержаться от использования оральных, имплантируемых, инъекционных или трансдермальных гормональных контрацептивов в течение 10 дней до регистрации (день -1) периода 1 или с момента подписания информированного согласия до 14 дней после введение конечной дозы;
- использование любых рецептурных лекарств и/или продуктов в течение 14 дней до регистрации (День -1) Периода 1 и в течение всего исследования, если Исследователь не сочтет это приемлемым после консультации со Спонсором;
- использование любых безрецептурных, безрецептурных лекарств (включая витамины, минералы и фитотерапевтические / травяные / растительные препараты) в течение 7 дней до регистрации (день -1) периода 1 и в течение всего исследования. , если Исследователь не сочтет это приемлемым после консультации со Спонсором;
- плохой периферический венозный доступ;
- сдача крови за 30 дней до скрининга до завершения исследования/ET включительно или плазмы за 2 недели до скрининга до завершения исследования/ET включительно;
- получение продуктов крови в течение 2 месяцев до регистрации (день -1) периода 1;
- любое острое или хроническое состояние, которое, по мнению исследователя, ограничило бы способность субъекта завершить и/или принять участие в этом клиническом исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательность I: A/B
Лечение А: пакритиниб 400 мг в капсулах
|
Четыре капсулы пакритиниба по 100 мг, принимаемые однократно перорально.
Другие имена:
Разовая доза перорального раствора пакритиниба 80 мг.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Последовательность II: Б/А
Лечение B: раствор пакритиниба 80 мг.
|
Четыре капсулы пакритиниба по 100 мг, принимаемые однократно перорально.
Другие имена:
Разовая доза перорального раствора пакритиниба 80 мг.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
Для каждого субъекта следующие фармакокинетические параметры рассчитывали, когда это было возможно, на основе концентраций пакритиниба и метаболита пакритиниба M1 в плазме с использованием некомпартментных методов.
|
Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нулевого времени до момента последней измеренной концентрации выше предела количественного определения (AUC0-t)
Временное ограничение: Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
Для каждого субъекта следующие фармакокинетические параметры рассчитывали, когда это было возможно, на основе концентраций пакритиниба и метаболита пакритиниба M1 в плазме с использованием некомпартментных методов.
|
Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
|
Время достижения максимальной концентрации в плазме (tmax)
Временное ограничение: Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
Для каждого субъекта следующие фармакокинетические параметры рассчитывали, когда это было возможно, на основе концентраций пакритиниба и метаболита пакритиниба M1 в плазме с использованием некомпартментных методов.
|
Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до бесконечности (AUC0-∞)
Временное ограничение: Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
Для каждого субъекта следующие фармакокинетические параметры рассчитывали, когда это было возможно, на основе концентраций пакритиниба и метаболита пакритиниба M1 в плазме с использованием некомпартментных методов.
|
Плазма: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 и 168 часов после введения дозы
|
|
Площадь под кривой эффект-время от часа 0 до последнего измеримого уровня активности
Временное ограничение: Образцы крови собирали в течение 168 часов после введения дозы пакритиниба.
|
Для каждого субъекта были рассчитаны следующие параметры PD, когда это было возможно, на основе отношения стимулированного pSTAT3/нестимулированного Total STAT3 в PBMC с использованием некомпартментных методов.
|
Образцы крови собирали в течение 168 часов после введения дозы пакритиниба.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Нежелательные явления, возникающие при лечении
Временное ограничение: С 1 по 15 день
|
С 1 по 15 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Hugh Coleman, DO, Covance Clinical Research Unit
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PAC101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .