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Estudo do Tosilato de Remimazolam em Pacientes Submetidos à Endoscopia Digestiva Alta Diagnóstica

6 de setembro de 2017 atualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
O objetivo deste estudo é descobrir a dose ideal para Tosilato de Remimazolam como um sedativo de procedimento durante uma endoscopia digestiva alta diagnóstica e avaliar sua eficácia e perfil de segurança em comparação com o propofol.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este é um estudo multicêntrico, simples-cego, de grupos paralelos, para determinação de dose usando Remimazolam ou propofol para sedação em pacientes submetidos a endoscopia digestiva alta diagnóstica. Os indivíduos são randomizados para diferentes grupos de tratamento (incluindo 4 para Tosilato de Remimazolam e 1 para propofol ). A lidocaína e o fentanil são permitidos durante uma endoscopia digestiva alta diagnóstica. A eficácia e os perfis de segurança do Tosilato de Remimazolam devem ser avaliados.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
153

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Union Medical College Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • sujeitos de 18 a 60 anos;
  • pretendendo se submeter a endoscopia digestiva alta diagnóstica
  • Classificação do estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA PS) I ou II;
  • 18 kg/m²<IMC(Índice de Massa Corporal)<30 kg/m².

Critério de exclusão:

  • Pacientes com suspeita de sangramento gastrointestinal superior e condições que predispõem à hemorragia, a critério do investigador;
  • um ou mais achados laboratoriais estão fora das limitações deste estudo (plaquetas, hemoglobina, aspartato aminotransferase, etc.);
  • história de uso recente de narcóticos, analgésicos, anestésicos e hipnóticos benzodiazepínicos;
  • história de doença cardiovascular grave;
  • doença cerebral ou distúrbio mental;
  • alérgico às drogas utilizadas no estudo;
  • mulheres grávidas ou em período de lactação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tosilato de Remimazolam 1
IV de Tosilato de Remimazolam a 5mg para dose inicial
Medicamento: Tosilato de Remimazolam
Dose inicial mais doses suplementares conforme necessário.
Experimental: Tosilato de Remimazolam 2
EV de Tosilato de Remimazolam a 7mg para dose inicial
Medicamento: Tosilato de Remimazolam
Dose inicial mais doses suplementares conforme necessário.
Experimental: Tosilato de Remimazolam 3
EV de Tosilato de Remimazolam a 8mg para dose inicial
Medicamento: Tosilato de Remimazolam
Dose inicial mais doses suplementares conforme necessário.
Experimental: Tosilato de Remimazolam 4
EV de Tosilato de Remimazolam a 5mg para dose inicial. Ao final da endoscopia, foi injetado flumazenil.
Medicamento: Tosilato de Remimazolam
Dose inicial mais doses suplementares conforme necessário.
Comparador Ativo: Propofol
IV de Propofol a 1,5mg/kg para dose inicial
Medicamento: Propofol
Dose inicial mais doses suplementares conforme necessário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
taxa de sedação bem-sucedida medida pela proporção de indivíduos que tiveram sedação bem-sucedida durante a endoscopia digestiva alta diagnóstica.
Prazo: Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
tempo de recuperação medido pelo tempo
Prazo: Após a última injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
Após a última injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
taxa de hipotensão medida pela proporção de indivíduos que apresentaram hipotensão durante uma endoscopia digestiva alta diagnóstica
Prazo: Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
taxa de hipoxemia medida pela proporção de indivíduos que apresentaram hipoxemia durante uma endoscopia digestiva alta diagnóstica
Prazo: Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
taxa de depressão respiratória medida pela proporção de indivíduos que apresentaram depressão respiratória durante uma endoscopia digestiva alta diagnóstica
Prazo: Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
Desde o início da injeção do medicamento do estudo até a alta do paciente (aprox. 3 horas)
a dor na injeção foi avaliada pelo paciente imediatamente após a administração do medicamento do estudo
Prazo: 1-10 minutos (desde o início da sedação)]
1-10 minutos (desde o início da sedação)]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de setembro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HR-RMZL-IIc-UGE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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