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Injeção às cegas e guiada por ultrassom no neuroma de Morton

17 de outubro de 2017 atualizado por: FERNANDO RUIZ SANTIAGO, Complejo Hospitalario Universitario de Granada

Comparação entre injeção às cegas e guiada por ultrassom no neuroma de Morton

O objetivo deste trabalho experimental é comparar a eficácia da injeção cega e guiada por ultrassom para o neuroma de Morton, a fim de determinar qual é o mais adequado como procedimento inicial no tratamento conservador

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado cego para o avaliador. O tamanho final da amostra foi calculado em 100 pacientes. 50 do grupo 1 serão injetados por um cirurgião ortopédico experiente com base no marco anatômico. 50 do grupo 2 serão injetados por um radiologista musculoesquelético experiente sob orientação de ultrassom.

Os critérios de inclusão são suspeita clínica de neuroma de Morton confirmada em ultrassonografia. Os pacientes incluídos são avaliados clinicamente pela pontuação VAS, o Manchester Foot Pain and Disability Schedule (MFPDS) e um instrumento genérico de qualidade de vida, o EQ-5D.

A injeção inclui 1 cc de mepivacaína a 2% e 40 mg de triancinolona em cada espaço web com Neuroma de Morton. De acordo com a evolução até 4 injeções foram permitidas nos primeiros 2 meses de acompanhamento, o acompanhamento foi realizado por telefonemas e/ou consultas agendadas em 15 dias, 1 mês, 45 dias, 2 meses, 3 meses, 6 meses e 1 ano.

A análise estatística foi realizada pelo teste t de Student não pareado

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Espanha
    • SPA
      • Granada, SPA, Espanha, 18014
        • Recrutamento
        • Complejo Hospitalario Universitario Granada
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • NICOLAS PRADOS OLLETA, PhD
        • Subinvestigador:
          • PABLO TOMAS MUÑOZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Suspeita clínica de neuroma de Morton confirmada em ultrassonografia
  • Sintomas presentes há mais de seis meses
  • A espessura do nervo deve ser de pelo menos 2 mm no eixo curto e de pelo menos 5 mm no eixo longitudinal.

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para o uso de corticosteroides ou anestésicos locais
  • Presença de artropatia inflamatória ou neuropatia
  • Lesões de pele na área
  • diabetes melito
  • Infiltração ou cirurgia prévia na área
  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: injeção cega de neuroma de Morton

A injeção percutânea cega no neuroma de Morton por agulha subcutânea grupo 1 será injetada por um cirurgião ortopédico experiente com base no marco anatômico. Não há controle interno da colocação da agulha.

É injetada uma mistura de 1 cc de mepivacaína a 2% (Mepivacaina Normon 2%® )+ 40 mg de triancinolona (Trigon Depot®) em cada um dos espaços web afetados com neuroma de Morton.

Até 4 injeções são permitidas nos primeiros três meses de acompanhamento
Dispositivo: injeção cega de neuroma de Morton
Introdução de uma agulha com base no marco anatômico
Outros nomes:
  • Introdução cega da agulha
Medicamento: Injeção cega de Mepivacaína
injeção cega de 1 cc de Mepivacaína Normon 2% ®
Medicamento: injeção cega de triancinolona
injeção cega de 40 mg de triancinolona (trigon depot ®)
Outros nomes:
  • Introdução cega de triancinolona
Comparador Ativo: Injeção cega de Mepivacaína

Injeta-se 1 cc de mepivacaína a 2% (Mepivacaina Normon 2%® )+ 40 mg de triancinolona (Trigon Depot®) em cada um dos espaços web afetados com neuroma de Morton.

Até 4 injeções são permitidas nos primeiros três meses de acompanhamento
Dispositivo: injeção cega de neuroma de Morton
Introdução de uma agulha com base no marco anatômico
Outros nomes:
  • Introdução cega da agulha
Medicamento: Injeção cega de Mepivacaína
injeção cega de 1 cc de Mepivacaína Normon 2% ®
Medicamento: injeção cega de triancinolona
injeção cega de 40 mg de triancinolona (trigon depot ®)
Outros nomes:
  • Introdução cega de triancinolona
Comparador Ativo: injeção cega de triancinolona
São injetados 40 mg de triancinolona (Trigon Depot®) em cada um dos espaços web afetados pelo neuroma de Morton. Até 4 injeções são permitidas nos primeiros três meses de acompanhamento
Dispositivo: injeção cega de neuroma de Morton
Introdução de uma agulha com base no marco anatômico
Outros nomes:
  • Introdução cega da agulha
Medicamento: Injeção cega de Mepivacaína
injeção cega de 1 cc de Mepivacaína Normon 2% ®
Medicamento: injeção cega de triancinolona
injeção cega de 40 mg de triancinolona (trigon depot ®)
Outros nomes:
  • Introdução cega de triancinolona
Experimental: injeção guiada por ultrassom
Injeção guiada por US no neuroma de Morton por agulha subcutânea. o grupo 2 será injetado por um radiologista musculoesquelético experiente sob orientação de ultrassom. Há controle interno da colocação da agulha por ultrassom.
Dispositivo: injeção guiada por ultrassom
Introdução de uma agulha baseada guiada por ultrassom
Outros nomes:
  • introdução guiada da agulha
Medicamento: injeção guiada de mepivacaína
injeção guiada por ultrassom de 1 cc de Mepivacaína Normon 2% ®
Outros nomes:
  • injeção perineural guiada
Medicamento: injeção guiada de triancinolona
injeção guiada por ultrassom de 40 mg de triancinolona (trigon depot ®)
Outros nomes:
  • injeção perineural guiada
Experimental: injeção guiada de mepivacaína

Mepivacaína a 2% (Mepivacaina Normon 2%®) é injetada em cada um dos espaços web afetados com neuroma de Morton.

Até 4 injeções são permitidas nos primeiros três meses de acompanhamento
Dispositivo: injeção guiada por ultrassom
Introdução de uma agulha baseada guiada por ultrassom
Outros nomes:
  • introdução guiada da agulha
Medicamento: injeção guiada de mepivacaína
injeção guiada por ultrassom de 1 cc de Mepivacaína Normon 2% ®
Outros nomes:
  • injeção perineural guiada
Medicamento: injeção guiada de triancinolona
injeção guiada por ultrassom de 40 mg de triancinolona (trigon depot ®)
Outros nomes:
  • injeção perineural guiada
Experimental: injeção guiada de triancinolona
São injetados 40 mg de triancinolona (Trigon Depot®) em cada um dos espaços web afetados pelo neuroma de Morton. Até 4 injeções são permitidas nos primeiros três meses de acompanhamento
Dispositivo: injeção guiada por ultrassom
Introdução de uma agulha baseada guiada por ultrassom
Outros nomes:
  • introdução guiada da agulha
Medicamento: injeção guiada de mepivacaína
injeção guiada por ultrassom de 1 cc de Mepivacaína Normon 2% ®
Outros nomes:
  • injeção perineural guiada
Medicamento: injeção guiada de triancinolona
injeção guiada por ultrassom de 40 mg de triancinolona (trigon depot ®)
Outros nomes:
  • injeção perineural guiada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor (pontuação EVA)
Prazo: 1 ano
Alívio da dor
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de dor e incapacidade do pé de Manchester
Prazo: 1 ano
Medição de incapacidade
1 ano
Instrumento genérico de qualidade de vida, o EQ-5D
Prazo: 1 ano
Medição da qualidade de vida
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Complejo Hospitalario Universitario de Granada

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: FERNANDO RUIZ SANTIAGO, PhD, Complejo Hospitalario Universitario Granada

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de outubro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 0565-N-16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

a nossa ideia é publicar os resultados a curto prazo e os resultados a longo prazo de forma a influenciar a gestão desta patologia. Tabelas e análises estatísticas estarão disponíveis para revisão e metanálise.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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