Eficácia e segurança de SHR3824 como monoterapia em indivíduos com diabetes tipo 2
Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo para avaliar a eficácia e a segurança de SHR3824 como monoterapia em pacientes chineses com diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado por dieta e exercício
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Beijing, China
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem ter diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2;
- O paciente não foi previamente tratado com medicação anti-hiperglicêmica ou não foi tratado com anti-hiperglicêmico nas últimas 8 semanas;
- FPG<=15mmol/L;
- Níveis de hemoglobina A1c >=7,0% e <=10,5%;
- Índice de massa corporal (IMC) 19 a 35 kg/m2;
Critério de exclusão:
- diabetes mellitus tipo I, diabetes mellitus resultante de distúrbio pancreático ou diabetes mellitus secundário (acromegalia, síndrome de Cushing, etc.);
- História passada ou atual de complicações diabéticas graves (retinopatia diabética proliferativa, estágio III ou nefropatia evidente em estágio posterior, cetoacidose diabética ou neuropatia diabética grave);
- Pressão arterial sistólica de ≥160 mmHg ou pressão arterial diastólica de ≥100 mmHg no dia inicial ou final do período inicial;
- História de infarto do miocárdio, angina instável ou distúrbio cerebrovascular dentro de 6 meses antes do início do período inicial;
- História passada ou atual de tumor maligno;
- História passada ou atual de hipersensibilidade a drogas, como choque e sintomas anafilactóides;
- Mulheres grávidas, lactantes ou mulheres com potencial para engravidar;
- Qualquer condição em que os indivíduos sejam avaliados como inelegíveis pelo investigador (subinvestigador).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SHR3824 Placebo
uma vez por dia, 24 semanas
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Uma vez por dia, 24 semanas
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Experimental: SHR3824 5 mg
uma vez por dia, 52 semanas
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Uma vez por dia, 52 semanas
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Experimental: SHR3824 10 mg
uma vez por dia, 52 semanas
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Uma vez por dia, 52 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração média ajustada nos níveis de HbA1c
Prazo: Linha de base até a semana 24
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Linha de base até a semana 24
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O número de voluntários com eventos adversos como medida de segurança
Prazo: Linha de base até a semana 52
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Linha de base até a semana 52
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração média ajustada na glicose plasmática em jejum
Prazo: Linha de base até a semana 24
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Linha de base até a semana 24
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHR3824-301
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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