Um estudo de dose múltipla de BNZ132-1-40 intravenoso em indivíduos adultos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Arizona
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Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
- Celerion
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não fumante.
- Peso ≤100 kg (devido a limitações de fornecimento de medicamentos).
- Índice de Massa Corporal (IMC) ≥19 e <35 kg/m2.
- Saudável conforme determinado por avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais clínicos, sinais vitais (pulso, pressão arterial, frequência respiratória) e ECG.
- Disposto e capaz de consentir e participar do estudo.
- O sujeito concorda em não receber nenhum outro produto experimental ou terapia enquanto estiver participando deste estudo.
- Concorda em usar métodos anticoncepcionais eficazes e adequados antes, durante e por 30 dias após o estudo.
Critério de exclusão:
- Doença hepática, neurológica, pulmonar, oftalmológica, endócrina, renal ou outra doença sistêmica grave clinicamente relevante que dificulte a implementação do protocolo ou a interpretação dos resultados do estudo, ou que coloque o sujeito em risco ao participar do estudo na opinião do Investigador.
- História de câncer (exceto carcinomas basocelulares e in situ de células escamosas da pele que foram extirpados e resolvidos).
- História ou imunodeficiência primária ou secundária atualmente ativa.
- Infecção bacteriana, viral, fúngica, micobacteriana ou outra infecção ativa conhecida (incluindo tuberculose [TB] ou doença micobacteriana atípica [mas excluindo infecção fúngica dos leitos ungueais, infecção menor do trato respiratório superior e problemas de pele menores]) ou qualquer episódio importante de infecção que exigiu hospitalização ou tratamento com antibióticos IV dentro de 30 dias após a triagem ou antibióticos orais dentro de 14 dias antes da triagem.
- O sujeito recebeu outros produtos ou terapia em investigação nos últimos 30 dias antes da administração do medicamento em estudo.
- Evidência sorológica do vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ou hepatite C.
- O sujeito recebeu uma imunização dentro de 14 dias antes da administração do medicamento do estudo.
- História de abuso de álcool ou drogas dentro de 1 ano antes da triagem.
- O assunto requer o uso contínuo de medicamentos prescritos que não sejam contraceptivos orais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
Solução salina normal
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Solução salina normal
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Experimental: BNZ132-1-40
BNZ-1 PEGuilado para Injeção
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Peptídeo antagonista injetável de IL-2, IL-9 e IL-15
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência, gravidade e relação de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 8 semanas
|
avaliação geral de segurança pelo investigador principal
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dose única e estado estacionário Cmax
Prazo: 8 semanas
|
concentrações plasmáticas coletadas várias vezes após a primeira e a última dose
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8 semanas
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dose única e estado estacionário AUC0-t
Prazo: 8 semanas
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concentrações plasmáticas coletadas várias vezes após a primeira e a última dose
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8 semanas
|
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Meia-vida de eliminação em estado estacionário (t1/2)
Prazo: 8 semanas
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concentrações plasmáticas coletadas várias vezes após a última dose
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8 semanas
|
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Mudança da linha de base para células T reguladoras (Tregs)
Prazo: 8 semanas
|
Citometria de fluxo de PBMCs em vários pontos de tempo após a dose
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8 semanas
|
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Mudança da linha de base para células Natural Killer
Prazo: 8 semanas
|
Citometria de fluxo de PBMCs em vários pontos de tempo após a dose
|
8 semanas
|
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Mudança da linha de base para células T de memória central CD8+ (Tcm)
Prazo: 8 semanas
|
Citometria de fluxo de PBMCs em vários pontos de tempo após a dose
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Paul A Frohna, MD, PhD, Bioniz Therapeutics, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BNZ1-CT-102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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