Pembrolizumab no tratamento de pacientes com câncer de bexiga submetidos a cistectomia radical
Uma Janela de Oportunidade Estudo de Fase II de Pembrolizumabe em Pacientes com Câncer de Bexiga Submetidos a Cistectomia Radical
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Caracterizar o perfil de segurança do pembrolizumabe em pacientes com carcinoma urotelial submetidos a cistectomia radical.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Explorar um sinal de atividade imunológica anticancerígena avaliando espécimes cirúrgicos quanto à evidência de infiltração linfocítica pós-tratamento e tumor residual em comparação com amostras de biópsia pré-tratamento.
II. Explorar um sinal de atividade de biomarcador avaliando espécimes cirúrgicos e amostras de sangue para marcadores estabelecidos e não tão estabelecidos de resposta ao pembrolizumabe.
III. Relatar o rendimento do tumor e a suficiência do tumor para atividade imunológica e biomarcadora.
4. Examinar a interação do microbioma humano e a resposta patológica ao pembrolizumabe.
CONTORNO:
Os pacientes recebem pembrolizumabe por via intravenosa (IV) durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 3 semanas por até 2 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Cerca de 4 semanas após o tratamento, os pacientes são submetidos à cistectomia radical de acordo com o padrão de tratamento.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados por 30 e 90 dias.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar disposto e ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito.
- Ter ausência de doença metastática conforme determinado por estudos de imagem convencionais e ser considerado um bom candidato cirúrgico pelo médico assistente.
- Estar disposto a participar da coleta de sangue e tecidos para bancos e futuros estudos correlatos.
- Ter um status de desempenho de 0 ou 1 na escala de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1.500 /mcL.
- Plaquetas >= 100.000/mcL.
- Hemoglobina (Hgb) >= 9 g/dL ou >= 5,6 mmol/L sem (sem) transfusão dentro de 7 dias após a avaliação.
- Creatinina OU depuração de creatinina calculada =< 1,5 x limite superior do normal (ULN) OU >= 30 mL/min para indivíduo com níveis de creatinina > 1,5 x LSN institucional. A depuração da creatinina deve ser calculada de acordo com o padrão institucional.
- Bilirrubina total =< 1,5 x LSN OU bilirrubina direta =< LSN para indivíduos com níveis de bilirrubina total > 1,5 x LSN
- Aspartato aminotransferase (AST) (transaminase glutâmico-oxaloacética sérica [SGOT]) e alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutamato piruvato sérica [SGPT]) = < 2,5 x LSN OU = < 5 x LSN para indivíduos com metástases hepáticas.
- Albumina > 2,5 mg/dL.
- Taxa normalizada internacional de coagulação (INR) ou tempo de protrombina (PT) tempo de tromboplastina parcial ativado (aPTT) = < 1,5 x ULN, a menos que o sujeito esteja recebendo terapia anticoagulante, desde que PT ou PTT esteja dentro da faixa terapêutica do uso pretendido de anticoagulantes.
- Indivíduo do sexo feminino com potencial para engravidar deve ter urina ou gravidez com soro negativo dentro de 72 horas antes de receber a primeira dose da medicação do estudo. Se o teste de urina for positivo ou não puder ser confirmado como negativo, será necessário um teste de gravidez sérico.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar um método contraceptivo adequado durante o estudo até 120 dias após a última dose da medicação do estudo. Nota: A abstinência é aceitável se este for o estilo de vida usual e a contracepção preferida do paciente.
- Indivíduos do sexo masculino com potencial para engravidar devem concordar em usar um método contraceptivo adequado, começando com a primeira dose da terapia do estudo até 120 dias após a última dose da terapia do estudo. Nota: A abstinência é aceitável se este for o estilo de vida usual e a contracepção preferida do paciente.
Critério de exclusão:
- Está atualmente participando e recebendo pembrolizumabe ou participou de um estudo de um agente experimental e recebeu pembrolizumabe ou usou um dispositivo experimental dentro de 4 semanas após a primeira dose do tratamento do estudo.
- Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia com esteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
- Tem um histórico conhecido de tuberculose ativa (Bacillus tuberculosis).
- Tem histórico conhecido de hipersensibilidade ao pembrolizumabe ou a qualquer um de seus excipientes.
- Teve terapia anticancerígena sistêmica anterior para o tratamento de câncer de bexiga. Terapias intravesicais anteriores, seja Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (incluindo, mas não limitado a: doença persistente de alto grau ou recorrência dentro de 6 meses após receber pelo menos dois ciclos de BCG intravesical [pelo menos cinco das seis doses de indução e pelo menos duas de três doses de manutenção]; ou doença de alto grau T1 na primeira avaliação após a indução BCG sozinho [pelo menos cinco das seis doses de indução]), quimioterapia ou de outra forma, permanecerá elegível.
- Tem qualquer outra malignidade diagnosticada dentro de 2 anos após a triagem, com exceção do câncer de pele de células basais ou escamosas, ou câncer não invasivo do colo do útero, ou qualquer outro câncer considerado pelo médico responsável como de baixo risco para progressão ou morbidade do paciente durante o período de estudo.
- Tem doença metastática conhecida conforme determinado por estudos de estadiamento convencionais.
- Tem doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras). A terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou pituitária, etc.) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico.
- Tem história conhecida ou qualquer evidência de pneumonite não infecciosa ativa.
- Tem uma infecção ativa clinicamente significativa que requer terapia sistêmica.
- Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do médico assistente.
- Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a pré-triagem ou visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento do estudo.
- Recebeu terapia anterior com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2.
- Tem um histórico conhecido de vírus da imunodeficiência humana (HIV) (anticorpos HIV 1/2).
- Tem hepatite B ativa conhecida (por exemplo, antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] reativo) ou hepatite C (por exemplo, vírus da hepatite C [HCV] ácido ribonucleico [RNA] [qualitativo] é detectado).
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias após o início da terapia do estudo. Nota: As vacinas contra a gripe sazonal para injeção são geralmente vacinas contra a gripe inativadas e são permitidas; no entanto, as vacinas intranasais contra influenza (por exemplo, Flu-Mist) são vacinas vivas atenuadas e não são permitidas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento (pembrolizumabe)
Os pacientes recebem pembrolizumabe IV durante 30 minutos no dia 1.
O tratamento é repetido a cada 3 semanas por até 2 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Cerca de 4 semanas após o tratamento, os pacientes são submetidos à cistectomia radical de acordo com o padrão de tratamento.
|
Dado IV
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Toxicidade para Monitoramento de Segurança (TOX)
Prazo: Desde o início do pembrolizumabe até 90 dias após a cirurgia, até um máximo de 5,5 meses
|
O endpoint primário é um endpoint conjunto que classifica os pacientes como tendo uma toxicidade preocupante (TOX), definida como a presença de qualquer um destes: 1) qualquer complicação cirúrgica de grau 3 ou superior em 30 dias, pelo menos possivelmente relacionada ao tratamento, 2) qualquer toxicidade pelo menos possivelmente relacionada ao tratamento que impede a cirurgia, ou 3) morte entre o início do estudo e a avaliação pós-cirúrgica de 30 dias, desde que seja pelo menos possivelmente relacionada ao pembrolizumabe ou cirurgia.
|
Desde o início do pembrolizumabe até 90 dias após a cirurgia, até um máximo de 5,5 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ponto final de eficácia
Prazo: O endpoint de eficácia será medido no momento da cirurgia
|
Explorar a atividade imunológica anticancerígena avaliando amostras cirúrgicas em busca de evidências de tumor residual e pós-tratamento em comparação com amostras de biópsia pré-tratamento.
O principal mecanismo para fazer isso será através da revisão histopatológica da amostra de cistectomia radical.
Os participantes do MIBC são definidos como respondedores se atingirem um estágio pT1 ou menos.
No caso do NMIBC, um status pT0 será usado para identificar a resposta completa.
|
O endpoint de eficácia será medido no momento da cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Neema Navai, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças Urológicas
- Doenças da Bexiga Urinária
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Neoplasias da Bexiga Urinária
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Pembrolizumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-0057 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-01032 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .