Pressão Dirigente no Trauma
Pressão Dirigente no Trauma. Morbi-mortalidade e Mecânica Pulmonar em Relação a Pressões Dirigentes Transpulmonares em Pacientes com Trauma Torácico. Um estudo observacional prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes graves (18-90 anos)
- Filiado à segurança social
- Hospitalizado após trauma torácico grave
- Suporte ventilatório mecânico por no mínimo 72 horas
Critério de exclusão:
- Pacientes menores,
- Pacientes sob tutela/curadoria,
- Mulheres grávidas ou lactantes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da Ventilação Mecânica
Prazo: 1 dia
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Duração da Ventilação Mecânica
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1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
Prazo: 1 dia
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Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
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1 dia
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Mortalidade
Prazo: 1 dia
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Mortalidade
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1 dia
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Durante a SDRA
Prazo: 1 dia
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Durante a SDRA
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1 dia
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Complacência pulmonar
Prazo: 1 dia
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Complacência pulmonar
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1 dia
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Estresse e tensão pulmonar
Prazo: 1 dia
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Estresse e tensão pulmonar
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan CHARBIT, MD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL17_0354
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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