Ultrassonografia Pulmonar na Detecção de Água Pulmonar Extravascular em Pacientes Sépticos.
Ultrassom pulmonar como uma ferramenta em evolução na detecção de água pulmonar extravascular em pacientes com câncer séptico.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11796
- Department of Anesthesia and Pain medicine.National Cancer Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade entre (18 - 65) anos.
- Diagnosticado com sepse grave ou choque séptico de acordo com a terceira definição de consenso internacional (sepse-3).
- Todos foram submetidos a cirurgias oncológicas abdominais de grande porte.
Critério de exclusão:
- Pacientes ASA III e IV.
- Pacientes com IMC>35.
- Pacientes que sofriam de doença pulmonar crônica.
- História de problemas cardíacos ou renais.
- Pacientes com câncer de pulmão ou metástases pulmonares.
- Pacientes com tubos torácicos inseridos.
- Presença de enfisema subcutâneo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Detecção de linhas B
Prazo: 12 horas de acompanhamento
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O número de linhas B foi escaneado e um quadrante foi considerado positivo quando 3 ou mais linhas B foram registradas.
Um paciente foi definido como tendo linhas B positivas (quando 3 ou mais linhas B são registradas em 3 ou mais quadrantes).
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12 horas de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ehab H Shaker, MD, National Cancer Institute- Cairo University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Ehab-Walaa.Ultrasound
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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