Efeito do fornecimento de estratificação de alergias à penicilina de baixo risco na remoção do rótulo de alergia à penicilina em ambiente de UTI
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com VUMC com 18 anos ou mais com alergia à penicilina relatada em seu prontuário e clinicamente estáveis, atualmente internados na UTI.
Critério de exclusão:
- Pacientes com alergia à penicilina relatados em seu prontuário sob cuidados na UTI, mas que atualmente estão clinicamente instáveis.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Pacientes alérgicos à penicilina na UTI
A intervenção fornecerá acesso a um alerta de melhores práticas contendo uma ferramenta de estratificação de risco de alergia à penicilina e recomendações sobre o uso de uma ordem de desafio de dose de teste de amoxicilina oral definida para pacientes estratificados como de baixo risco.
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Fornecer informações sobre as melhores práticas sobre o risco de alergia à penicilina de um paciente e como gerenciar diferentes níveis de risco.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Remoção do rótulo de alergia à penicilina
Prazo: Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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A proporção de pacientes com alergia à penicilina de baixo risco cujos rótulos são removidos da seção de alergia do prontuário médico.
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Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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Pacientes com rótulo de alergia à penicilina de baixo risco que foram submetidos ao teste de amoxicilina
Prazo: Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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A proporção de pacientes com alergia à penicilina de baixo risco que se submeteram à provocação com amoxicilina
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Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos (em particular, eventos alérgicos relatados)
Prazo: Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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A proporção de pacientes alérgicos à penicilina desafiados com amoxicilina que relataram eventos adversos
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Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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Comunicação sobre alergia à penicilina no resumo de alta
Prazo: Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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A proporção de pacientes alérgicos à penicilina cujo resumo de alta contém informações sobre alergia à penicilina na alta.
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Alta hospitalar aproximadamente 7 dias após transferência para UTI
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Utilização de antibióticos por pacientes
Prazo: 2 anos de observação
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O número de mudanças ou novos inícios de tratamentos com penicilina como resultado da remoção do rótulo de alergia à penicilina e a proporção de pacientes que apresentam esse evento
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2 anos de observação
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Cosby A Stone, Jr., MD, Vanderbilt University Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 181734 -Pilot
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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