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Talazoparibe e RT Torácica para ES-SCLC (Talazoparib)

3 de março de 2026 atualizado por: University Health Network, Toronto

Um estudo de Fase I de Talazoparibe e Radioterapia Torácica Consolidativa para Câncer de Pulmão de Pequenas Células em Estágio Extensivo

Este é um estudo de aumento de dose de fase I avaliando a segurança da combinação de talazoparibe e radioterapia torácica consolidativa de baixa dose para pacientes com câncer de pulmão de pequenas células. Este estudo também determinará a dose máxima tolerada (MTD) de talazoparibe em combinação com radioterapia torácica de baixa dose.

Os pacientes iniciarão talazoparibe no dia 1 da intervenção do estudo e continuarão a tomar talazoparibe por via oral até o último dia de radioterapia. Até 24 pacientes serão incluídos no estudo, onde os 3 primeiros pacientes começarão com uma dose inicial de talazoparibe de 0,5 mg PO uma vez ao dia. Isso aumentará para 1 mg por dia com cada nova coorte.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de escalonamento de dose de fase I avaliando a segurança da combinação de talazoparibe e radioterapia torácica de consolidação de baixa dose para pacientes com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso com doença pelo menos estável após tratamento padrão de 4 a 6 ciclos de quimioterapia (um agente de platina e etoposídeo). Este estudo também determinará a dose máxima tolerada (MTD) de talazoparibe em combinação com radioterapia torácica de baixa dose. Os objetivos secundários serão examinar os resultados clínicos, incluindo recorrência locorregional dentro do campo de radiação, sobrevida livre de progressão, sobrevida global e toxicidades agudas/crônicas até 1 ano.

Os pacientes iniciarão talazoparibe no dia 1 da intervenção do estudo e continuarão a tomar talazoparibe por via oral até o último dia de RT. O paciente iniciará RT de baixa dose no dia 6-9 e continuará por 10 frações ao longo de 2 semanas. Até 24 pacientes serão incluídos no estudo, onde os 3 primeiros pacientes começarão com uma dose inicial de talazoparibe de 0,5 mg PO uma vez ao dia. Isso aumentará para 1 mg por dia com cada nova coorte. Os pacientes serão monitorados semanalmente durante o tratamento do estudo e acompanhados em 3 semanas e a cada 3 meses por 1 ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
        • Recrutamento
        • Princess Margaret Cancer Center, University Health Network
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico histológico documentado de SCLC confirmado por um patologista da UHN.
  • Doença extensa documentada
  • Conclusão da quimioterapia de indução, 4-6 ciclos de um agente de platina e etoposido.
  • Sem progressão da doença (isto é, SD ou melhor resposta por RECIST 1.1) ao término da quimioterapia.
  • Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (Karnosfsky Performance Score (KPS) ≥50; consulte o Apêndice B).
  • Função adequada dos órgãos e da medula,
  • Pós-menopausa ou evidência de estado não fértil para mulheres com teste de gravidez sérico ou de urina com potencial negativo dentro de 28 dias após o tratamento do estudo e confirmado antes do tratamento no dia 1.

Critério de exclusão:

  • Metástases cerebrais não tratadas.
  • Radioterapia prévia ao tórax (é permitida RT mamária prévia).
  • Pacientes recebendo qualquer quimioterapia sistêmica, radioterapia ou imunoterapia (exceto para tratamentos padrão de cuidados ou razões paliativas) dentro de 3 semanas antes do tratamento do estudo.
  • Exposição a um produto experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes do início do medicamento do estudo atual.
  • Qualquer tratamento anterior com inibidor de PARP, incluindo talazoparib.
  • Uso concomitante de fortes inibidores da P-gp
  • Uso concomitante de outros inibidores de P-gp conhecidos, indutores de P-gp ou inibidores de BCRP
  • Toxicidades persistentes (>Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) grau 2) causadas por terapia anterior contra o câncer, excluindo alopecia.
  • Pacientes com síndrome mielodisplásica/leucemia aguda ou com características sugestivas.
  • Cirurgia de grande porte dentro de 2 semanas após o início do tratamento do estudo e os pacientes devem ter se recuperado de quaisquer efeitos de qualquer cirurgia de grande porte.
  • Pacientes considerados de baixo risco médico devido a um distúrbio médico grave e não controlado, doença sistêmica não maligna ou infecção ativa/descontrolada. Exemplos incluem, mas não estão limitados a, arritmia ventricular não controlada, infarto do miocárdio recente (dentro de 3 meses), distúrbio convulsivo maior não controlado, compressão instável da medula espinhal, síndrome da veia cava superior, doença pulmonar intersticial bilateral extensa em tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR). varredura ou qualquer distúrbio psiquiátrico que proíba a obtenção de consentimento informado
  • Pacientes incapazes de engolir a medicação administrada por via oral e pacientes com distúrbios gastrointestinais que possam interferir na absorção da medicação do estudo.
  • Pacientes imunocomprometidos,
  • Transplante alogênico prévio de medula óssea ou transplante duplo de sangue de cordão umbilical (dUCBT).
  • Transfusões de sangue total nos últimos 120 dias antes da entrada no estudo
  • Outra malignidade nos últimos 5 anos
  • Pacientes com compressão da medula espinhal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Talazoparibe em combinação com RT de baixa dose
Os pacientes iniciarão talazoparibe no dia 1 da intervenção do estudo e continuarão a tomar talazoparibe por via oral até o último dia de RT (até o dia 20-23). O paciente iniciará RT de baixa dose no dia 6-9 e continuará por 10 frações ao longo de 2 semanas. Os níveis de dose de talazoparibe começarão em 0,5 mg por dia e aumentarão para 1 mg se não forem observadas toxicidades limitantes da dose. As toxicidades incluem insuficiência renal e outras toxicidades relacionadas ao tratamento Grau ≥3. Os pacientes serão monitorados semanalmente durante o tratamento do estudo e acompanhados em 3 semanas e a cada 3 meses por 1 ano.
Modelo de escalonamento de dose para determinar a segurança e MTD de talazoparibe em combinação com RT de baixa dose.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança do Talazoparibe em Combinação com Radioterapia Torácica de Baixa Dose
Prazo: Até 3 anos após a inscrição
A segurança será medida pela avaliação de todos os eventos adversos conforme determinado pelo investigador usando CTCAE v.5.0.
Até 3 anos após a inscrição
Dose Máxima Tolerada (MTD) de Talazoparibe em Combinação com Radioterapia Torácica de Baixa Dose
Prazo: Até 1 ano
MTD será definido como a dose máxima por um projeto padrão 3+3
Até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recorrência locorregional
Prazo: 6 meses e 1 ano
A recorrência locorregional será avaliada usando os critérios RECIST v1.1
6 meses e 1 ano
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 6 meses e 1 ano
A PFS será definida como o tempo de início da radioterapia até o primeiro evento de recorrência local/locorregional ou à distância, ou óbito.
6 meses e 1 ano
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 6 meses e 1 ano
OS será definido como o tempo desde o início da radioterapia até a morte por qualquer causa.
6 meses e 1 ano
Toxicidades agudas
Prazo: Até 1 ano
Toxicidades agudas serão avaliadas por CTCAE classificadas por médicos.
Até 1 ano
Toxicidades Crônicas
Prazo: Até 1 ano
Toxicidades crônicas serão avaliadas por CTCAE classificadas por médicos.
Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Lok, MD, Princess Margaret Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19-5621

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .