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Estudo cruzado para comparar a farmacocinética e a biodisponibilidade de um novo regime de furosemida administrado por via subcutânea versus a mesma dose administrada por via intravenosa em indivíduos com insuficiência cardíaca crônica

12 de junho de 2026 atualizado por: SQ Innovation, Inc.

Um estudo aberto, de dose única, randomizado, bidirecional e cruzado de dois períodos para comparar a farmacocinética e a biodisponibilidade de um novo regime de furosemida administrado por via subcutânea versus a mesma dose (80 mg) administrada por via intravenosa em indivíduos com insuficiência cardíaca crônica

O estudo proposto visa comparar a farmacocinética e a biodisponibilidade da Furosemida intravenosa e subcutânea. Embora esses regimes não pretendam ser bioequivalentes, espera-se que ambos atinjam níveis plasmáticos terapêuticos e induzam uma diurese eficaz.

A formulação de teste neste estudo é uma solução tamponada, Furosemide Injection Solution a 30 mg/mL a pH 7,4 (intervalo de 7,0 a 7,8) e destina-se a injeção SC de acordo com as instruções do protocolo. Uma formulação comercial de Furosemide Injection, USP servirá como droga de referência neste estudo, que será administrada por IV em bolus. Contém furosemida 10 mg/mL em solução em pH alcalino de 8,0 a 9,3 e é comercializado para injeção IV e IM.

O objetivo principal do estudo é estimar a biodisponibilidade absoluta da furosemida administrada por infusão subcutânea em comparação com uma dose equivalente de furosemida administrada por administração IV em bolus.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será um estudo aberto, de dose única, randomizado, bidirecional, cruzado de dois períodos em 20 indivíduos adultos previamente diagnosticados com insuficiência cardíaca leve a moderada (New York Health Association [NYHA] classe II/III) sendo tratados com terapia oral com furosemida em uma dose ≥40 mg/dia. Cada participante concluirá as fases de triagem, admissão, tratamento e telefonema de acompanhamento. A fase de triagem será realizada em nível ambulatorial entre 28 e 3 dias antes da admissão. Os indivíduos serão instruídos a reduzir a ingestão de sódio (alvo <2 g de sódio/dia) começando 3 dias antes de cada admissão na unidade de pesquisa clínica (CRU). Admissão (Dia -1) consiste em admissão CRU e avaliações finais de qualificação. A Fase de Tratamento compreenderá dois períodos cruzados separados por uma lavagem de reequilíbrio de fluidos ambulatorial de 7 dias. Os indivíduos descontinuarão a furosemida oral pelo menos 24 horas antes da administração do medicamento do estudo para cada período de cruzamento (por exemplo, nenhuma furosemida oral deve ser administrada após as 22h da noite anterior à admissão na CRU). Os indivíduos serão designados aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para 1 de 2 sequências de tratamento (AB ou BA) para receber furosemida subcutânea (Tratamento A; Teste) e furosemida IV (Tratamento B; Referência) em Períodos cruzados (ou seja, subcutâneo seguido por IV ou vice-versa). Os indivíduos permanecerão domiciliados na CRU para cada Período de tratamento durante a Fase de Tratamento até 24 horas após a administração do medicamento do estudo, após o que serão liberados da CRU se os parâmetros de segurança forem aceitáveis ​​para o Investigador. A terapia oral com furosemida será reiniciada na alta após o Tratamento 1 (ou seja, durante a lavagem de reequilíbrio de fluidos de 7 dias) e após o Tratamento 2 (ou seja, entre a alta e o telefonema de acompanhamento). A fase de telefonema de acompanhamento ocorrerá 7 dias (± 1) após a alta da CRU após o Tratamento 2, concluindo a participação dos sujeitos no estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • DeLand, Florida, Estados Unidos, 32720
        • Accel Research Sites - DeLand Clinical Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um consentimento informado aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) é assinado e datado antes de qualquer atividade relacionada ao estudo.
  • Indivíduos do sexo masculino e feminino ≥18 e ≤ 80 anos, com peso corporal <130 kg e índice de massa corporal (IMC) <38 kg/m2.
  • Mulheres não grávidas, não lactantes ou pós-menopáusicas, ou cirurgicamente estéreis (por exemplo, laqueadura tubária, histerectomia),
  • Mulheres com potencial para engravidar usarão DUAS das seguintes formas de contracepção: dispositivo intrauterino (DIU), DIU com espermicida, preservativo feminino com espermicida, esponja anticoncepcional com espermicida, sistema intravaginal, diafragma com espermicida, capuz cervical com espermicida, sistema sexual masculino parceiro que concorda em usar um preservativo masculino com espermicida, um parceiro sexual estéril.
  • História de insuficiência cardíaca tratada por pelo menos 3 meses (classe II/III da NYHA) com presença de sintomas de sobrecarga crônica de volume exigindo tratamento contínuo com furosemida oral em uma dose de ≥40 mg por dia por pelo menos 30 dias antes do Dia -1.
  • Concorda em se abster de usar álcool, produtos que contenham cafeína e produtos que contenham tabaco/nicotina enquanto residir na CRU.
  • Capaz de participar do estudo na opinião do Investigador.
  • Tem a capacidade de entender os requisitos do estudo e está disposto a cumprir todos os procedimentos do estudo.

Critério de exclusão:

  • Insuficiência Cardíaca Descompensada Aguda (ICDA) ou história recente de hospitalização por insuficiência cardíaca nas últimas 4 semanas.
  • Piora dos sinais ou sintomas de insuficiência cardíaca nas duas semanas anteriores à triagem, ou aqueles que requerem diuréticos de alça IV ou tratamento hospitalar para insuficiência cardíaca durante o estudo.
  • Pressão arterial sistólica (PAS) < 90 mmHg.
  • Temperatura ≥38°C (oral ou equivalente) ou sepse ou infecção ativa requerendo tratamento antimicrobiano IV.
  • Sódio sérico <130 mEq/L e potássio sérico <3,5 mEq/L.
  • Outras anormalidades cardíacas significativas que podem interferir na participação no estudo ou nas avaliações do estudo.
  • Tratamento atual ou planejado durante o estudo com quaisquer terapias IV, incluindo agentes inotrópicos, vasopressores, levosimendan, nesiritide ou análogos; ou suporte mecânico (bomba de balão intra-aórtico, intubação endotraqueal, ventilação mecânica ou qualquer dispositivo de assistência ventricular).
  • O sujeito está caquético.
  • Diagnosticado com diabetes mellitus tipo I ou diabetes tipo II que requer terapia com insulina.
  • Presença ou necessidade de cateterismo urinário, anormalidade do trato urinário ou distúrbio que interfere na micção.
  • Função renal prejudicada, definida como uma taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) na admissão <45 mL/min/1,73m2, calculado usando a equação simplificada de Modificação da Dieta na Doença Renal (sMDRD).
  • Indicação de disfunções hepáticas moderadas a graves, conforme determinado pelo investigador.
  • Administração de agente de contraste radiográfico IV dentro de 72 horas antes da triagem ou nefropatia aguda induzida por contraste no momento da triagem.
  • Cirurgia de grande porte dentro de 30 dias antes da triagem.
  • Administração de um medicamento experimental ou implantação de dispositivo experimental, ou participação em outro estudo intervencionista, dentro de 30 dias antes da triagem.
  • Qualquer condição cirúrgica ou médica que, na opinião do investigador, possa representar um risco indevido para o sujeito, interferir na participação no estudo ou afetar a integridade dos dados do estudo.
  • Teste positivo para hepatite B (HBsAg), hepatite C (HCV) ou vírus da imunodeficiência humana (HIV) na triagem.
  • Qualquer triagem positiva de drogas na urina na triagem ou admissão na clínica.
  • Uso concomitante de qualquer medicamento conhecido por interagir com a furosemida.
  • História de abuso de álcool dentro de 6 meses antes da Triagem e/ou sinais ou sintomas de alcoolismo, conforme determinado pelo Investigador.
  • Qualquer teste de alcoolemia positivo na admissão na CRU.
  • História de reações alérgicas graves ou de hipersensibilidade à furosemida.
  • Doação de mais de 100 mL de sangue total ou plasma dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
  • Foi informado sobre possível exposição ao COVID-19 nas últimas 4 semanas ou início recente de sinais ou sintomas de possível infecção por COVID-19, incluindo tosse, falta de ar ou temperatura ≥ 38°C.
  • Viajou de avião ou navio de cruzeiro nos últimos 14 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment A
Furosemide Injection Solution for subcutaneous administration (80 mg) over 5 hours
Solução Injetável de Furosemida para administração subcutânea (80 mg)
Solução Injetável de Furosemida para administração subcutânea (80 mg)
Comparador Ativo: Treatment B
IV Furosemide Injection, USP (80 mg) by IV bolus
Injeção de Furosemida, USP (10 mg/mL), 80 mg por administração intravenosa
Solução Injetável de Furosemida para administração subcutânea (80 mg)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC Last
Prazo: 0 to 24 hours
Relative absolute bioavailability of furosemide based on AUC last
0 to 24 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: 0 to 24 hours
Cmax over 24 hours
0 to 24 hours
Tmax
Prazo: 0-24 hours
Tmax over 24 hours. Time to maximum plasma concentration was analyzed using non-parametric rank-based testing. Due to the nature of the statistical analysis, data are presented as Sum Scores rather than traditional descriptive time frames.
0-24 hours
t1/2
Prazo: 0-24 hours
half-life
0-24 hours
Urine Volume at 8 Hours
Prazo: 0-8 hours
Urine volume collected at 8 hours post dose
0-8 hours
Urine Volume at 24 Hours
Prazo: 8-24 hours
Urine volume collected from 8 to 24 hours post dose
8-24 hours
Sodium Concentration in Urine at 8 Hours
Prazo: 0 to 8 hours
Sodium concentration in urine collected from 0 to 8 hours post dose
0 to 8 hours
Sodium Concentration in Urine at 8 to 24 Hours
Prazo: 8 to 24 hours
Sodium concentration in urine collected from 8 to 24 hours post dose
8 to 24 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Bruce G Rankin, DO, CPI, FACOFP, Accel Research Sites - DeLand Clinical Research Unit

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2026

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SQI-01-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

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