Uma tradução em duas etapas da versão chinesa Menstrual Distress Questionnaire
Uma tradução em duas etapas da versão chinesa Menstrual Distress Questionnaire: um estudo físico, psicológico e comportamental em Taiwan
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome pré-menstrual é definida como sintomas físicos, psicológicos e comportamentais moderados e recorrentes que ocorrem durante a fase lútea da menstruação e desaparecem com a menstruação. Afeta 20 a 32 por cento das mulheres na pré-menopausa.
Um diagnóstico de TPM consiste em determinar o momento dos sintomas em relação à menstruação, mudança significativa entre a gravidade dos sintomas pós e pré-menstruais e uma gravidade clinicamente significativa dos sintomas. A CID-10 requer apenas um sintoma angustiante para o diagnóstico de TPM. O diagnóstico do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) é que ocorre 5 dias antes da menstruação e remite dentro de 4 dias após o início da menstruação, sem recorrência pelo menos até o 13º dia do ciclo. Um diagnóstico diferencial para distinguir a TPM de outras condições médicas e psiquiátricas é importante para o tratamento adequado. Nenhum hormônio ou teste de laboratório indica um diagnóstico de TPM. O padrão de diagnóstico atual requer a confirmação de relatórios de sintomas subjetivos por diários prospectivos. O Menstrual Distress Questionnaire (MDQ) é um método para medir os sintomas perimenstruais. É um inventário de autorrelato de 46 itens para uso na avaliação de sintomas físicos ou psicológicos que ocorrem nas fases pré-menstrual, menstrual ou intermenstrual. Existem duas formas do MDQ: forma C (Ciclo) e forma T (Hoje). O Formulário C do MDQ é projetado para triagem. As mulheres usam este formulário para descrever seus sintomas e reações durante cada uma das três fases de seu ciclo menstrual mais recente. Pode ser administrado a qualquer momento durante o ciclo. O Formulário T é projetado para avaliação de tratamento e aplicação de pesquisa.
Este estudo tentou fazer o design de duas etapas da tradução do MDQ (Form C-Cycle). Estudos anteriores traduziram apenas 14 itens do MDQ (Form C - Cycle) e realizaram apenas o teste de confiabilidade interna. Espera-se que este estudo faça uma tradução em duas etapas da versão chinesa do MDQ (Form C - Cycle) e faça o teste de confiabilidade e validade.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- CMUH
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma mulher eumenorréica saudável com um ciclo menstrual regular por três meses, previsível, e um período entre 24-38 dias que dura menos de 8 dias.
- Nenhum contraceptivo hormonal foi usado nos últimos seis meses.
- Sem história de tabagismo, etilismo ou abuso de drogas.
Critério de exclusão:
- Mulheres com doenças sistêmicas, doenças cardiovasculares, doenças hepáticas, doenças renais, diabetes ou doenças da tireóide.
- Tomando qualquer medicamento devido a doença crônica
- Mulheres com doença mental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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mulheres eumenorréicas saudáveis
mulheres com ciclo menstrual regular por três meses, previsível, e um período entre 24-38 dias que dura menos de 8 dias.
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Preenchimento do questionário de desconforto menstrual, questionário de dor McGill de forma curta, índice de dor presente, escala visual analógica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dados do questionário
Prazo: até 8 semanas
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As análises estatísticas foram realizadas usando o IBM SPSS Statistics 24 for Windows (IBM Inc., Armonk, NY, EUA)
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até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Su Shan-Yu, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CMUH108-REC3-052
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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