Um estudo aberto multicêntrico de Fase I/II de Lu-177-αvβ3-IAC, para o tratamento de pacientes com câncer de mama angiogênico. (Heroine01)
Este estudo é uma avaliação clínica de fase I/II de um novo agente experimental, lutécio-177-PEG-αvβ3-IAC (HurlutinTM Lu-177) para tratar pacientes com câncer de mama angiogênico irressecável.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Stanley Satz, Ph.D.
- Número de telefone: 561-561 286-6842
- E-mail: ssatz@advancedimagingprojects.com
Estude backup de contato
- Nome: Rose Satz
- Número de telefone: 5617578666
- E-mail: rsatz@advancedimagingprojects.com
Locais de estudo
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Johannesburg, África do Sul, 2193
- CM Johannesburg Academic Hospital, University of the Witwatersrand
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Contato:
- Mboyo-Di-Tamba Vangu, M.D./Ph.D.
- Número de telefone: +271120483608
- E-mail: mboyo-ditamba.vangu@wits.ac.za
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Chandigarh, Índia, 160 012
- Postgraduate Institute of Medical and Research
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Contato:
- Br Mittal, M.D./Ph.D.
- Número de telefone: +911722756722
- E-mail: brmittal@yahoo.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Tumor de mama angiogênico por confirmação imuno-histoquímica.
- Varredura positiva com PET/CT com Ga-68 αvβ3-IAC PET/CT.
- Progressão tumoral resistente ou refratária a pelo menos uma linha anterior de quimioterapia padrão que inclui trastuzumabe e/ou Ado-trastuzumabe com ou sem agentes quimioterápicos.
- Pelo menos 18 anos de idade
- O paciente é capaz e deseja fornecer consentimento informado e cumprir os requisitos deste protocolo de estudo.
- Pontuação ECOG ≤3
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo ou ter sido submetidas a uma intervenção que impossibilite a gravidez
Função adequada dos órgãos, definida como:
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 109/mL.
- Hemoglobina (Hb) ≥10 g/dl (transfusão ou uso de EPO são permitidos).
- Plaquetas > 100.000/mm3
- Creatinina ≤ 1,5 x limite superior do normal (ULN)
- AST ou ALT ≤ 2,5 x LSN (ou ≤5 x LSN em caso de metástase hepática)
- Fosfatase alcalina ≤2,5 x LSN. A fosfatase alcalina pode ser superior a 2,5 x LSN apenas no caso de metástases ósseas, e AST e ALT inferiores a 1,5 x LSN.
- Bilirrubina total ≤1,5 mg/dl (níveis de bilirrubina mais altos são permitidos se o paciente tiver síndrome de Gilbert).
- FEVE basal ≥40% medida por ecocardiograma ou ventriculografia isotópica de equilíbrio
Critério de exclusão:
- Irradiação de feixe externo previamente recebida que inclui mais de 30% da medula óssea
- Anteriormente recebeu irradiação de feixe externo para um campo que um rim.
- Anteriormente recebeu irradiação de feixe externo para um campo que inclui a única lesão conhecida.
- Qualquer condição médica, psiquiátrica ou cirúrgica significativa não controlada ou achado laboratorial que represente um risco à segurança do sujeito ou interfira na participação no estudo ou na interpretação dos resultados individuais do sujeito.
- Nefrectomia, transplante renal ou terapia nefrotóxica concomitante colocando o sujeito em alto risco de toxicidade renal durante o estudo.
- eGFR ≤ 50.
- As metástases ósseas são as únicas lesões conhecidas.
- Pacientes com peso corporal de 400 libras ou mais ou incapazes de entrar no orifício do scanner PET/CT devido ao IMC, devido ao comprometimento da qualidade da imagem com CT, PET/CT e MRI que resultará.
- Incapacidade de ficar imóvel durante todo o tempo de imagem (por exemplo, tosse, artrite grave, etc.).
- Uso de qualquer outro produto terapêutico experimental dentro de 30 dias antes da dosagem ou necessidade conhecida de qualquer outro agente experimental antes da conclusão de todas as avaliações programadas do estudo.
- Infecção ativa concomitante reconhecida.
- Recebeu quaisquer vacinas vivas (atenuadas) dentro de 30 dias antes da Visita.
- Tratamento recente ou crônico com corticosteroides intravenosos de média a alta dose (metilprednisolona 60 mg/dia ou hidrocortisona 300 mg/dia) dentro de 8 semanas antes da visita ou corticosteroides orais de mais de 20 mg de prednisona (ou equivalente) dentro de 30 dias antes visitar
- Qualquer NCI-CTCAE Grau 2 ou superior não resolvido (exceto alopecia) de tratamento antitumoral anterior e/ou procedimentos/intervenções médicos/cirúrgicos.
Critério de inclusão adicional para medir dosimetria humana
- Incapaz de cumprir os requisitos do protocolo de imagem de dosimetria
- Devido a possíveis problemas de segurança de radiação, pacientes com drenagem ou desvio urinário (por exemplo, cateter Foley™ permanente, ureteroileostomia, etc.) não serão inscritos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço 1
Estudo de braço único Lu-177-DOTAGA-IAC (intracutâneo) Frequência de dosagem e escalonamento de dose: Coorte 1: 75 mCi x 3 (atividade cumulativa máxima administrada, 225 mCi) + 100 μgr IAC Coorte 2: 150 mCi x 3 (atividade cumulativa máxima administrada, 450 mCi) + 100 μgr IAC Coorte 3: 200 mCi x 3 (atividade cumulativa máxima administrada , 600mCi) + 100 μgr IAC Três ciclos com intervalo de 4 semanas. |
Os participantes do estudo receberão doses terapêuticas de Lutécio-177-DOTAGA-IAC em até três tratamentos com intervalo de 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Objetivos Específicos 5
Prazo: 6 meses
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Determinar a dose administrada fracionada cumulativa ideal.
Aumente o intervalo de dose se uma DLT (Toxicidade Limitante de Dose) se desenvolver ou se eles não tiverem uma relação T/B >1.
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6 meses
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Objetivo Específico 2
Prazo: 6 meses
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Para determinar a farmacocinética (PK) de Lu-177-DOTAGA-IAC.
A área sob a curva Tempo vs. Concentração para Lu-177-DOTAGA-IAC desde a injeção até 72 h
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6 meses
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Objetivo Específico 3
Prazo: 6 meses
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Para determinar a biodistribuição de Lu-177-DOTAGA-IAC em todo o corpo.
Dose percentual injetada por grama de tecido (%ID)/g de Lu-177-DOTAGA-IAC.
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6 meses
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Objetivo Específico 4
Prazo: 6 meses
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Para determinar a dosimetria de radiação de Lu-177-DOTAGA-IAC. Os pontos de tempo serão 0 e 120, 30 e 150, 60 e 180 ou 90 e 210 min após a injeção. Avaliação de dose interna/Modelagem exponencial) Software OLINDA/EXM.
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6 meses
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Objetivo Específico 1
Prazo: 6 meses
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Para determinar a segurança e tolerabilidade de administrações fracionadas de 3 ciclos de Lu-177-DOTAGA-IAC administrados com 4 semanas entre os ciclos em pacientes com câncer de mama angiogênico de alto risco que progrediram ou não toleram o melhor padrão de - tratamento de cuidados. As medições usadas para avaliar o perfil de segurança, tolerabilidade e efeitos colaterais incluirão eventos adversos de qualquer grau, eventos adversos de grau 3 e 4, retiradas devido a eventos adversos e reduções de dose devido a eventos adversos. Os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do National Cancer Institute (NCI) (CTCAE v.5.0) serão usados para avaliar o grau de EA. |
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Objetivo Específico 1
Prazo: 6 a 12 meses
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Para determinar a taxa de resposta objetiva (ORR) da administração fracionada de Lu-177-DOTAGA-IAC.Porcentagem de indivíduos ainda vivos.
Porcentagem de sujeitos que obtiveram a melhor resposta geral de Resposta Completa [CR] ou Resposta Parcial [PR] de acordo com os Critérios RECIST 5.0.
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6 a 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Stanley Satz, Ph.D., Advanced Imaging Projects
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Baum RP, Kulkarni HR, Muller D, Satz S, Danthi N, Kim YS, Brechbiel MW. First-In-Human Study Demonstrating Tumor-Angiogenesis by PET/CT Imaging with (68)Ga-NODAGA-THERANOST, a High-Affinity Peptidomimetic for alphavbeta3 Integrin Receptor Targeting. Cancer Biother Radiopharm. 2015 May;30(4):152-9. doi: 10.1089/cbr.2014.1747.
- Kim YS, Nwe K, Milenic DE, Brechbiel MW, Satz S, Baidoo KE. Synthesis and characterization of alphavbeta(3)-targeting peptidomimetic chelate conjugates for PET and SPECT imaging. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Sep 1;22(17):5517-22. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.07.024. Epub 2012 Jul 14.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 145358
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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