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Desenvolvimento de um Algoritmo de Detecção de Febre Baseado em Valores Sensoriais Não Invasivos de Pele em Lactentes de Até 18 Meses de Idade

13 de março de 2024 atualizado por: greenTEG AG
A febre de bebês de até 18 meses de idade será monitorada no hospital usando os métodos clínicos padrão e protótipos de pesquisa vestíveis. Esses protótipos de pesquisa medirão parâmetros baseados na pele de forma contínua e não invasiva, com os quais será investigada a viabilidade de desenvolver um algoritmo de detecção de febre.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes e Justificativa:

Na prática clínica diária, a temperatura corporal central (TCC) de lactentes com sintomas febris é monitorada por meio de medições retais esporádicas. Como essas medições invasivas esporádicas são demoradas para a equipe médica e desagradáveis ​​para os pacientes, é necessário um método alternativo para avaliar TCC/febre. A empresa greenTEG está desenvolvendo um algoritmo CBT que calcula continuamente a temperatura da pele (ST), o fluxo de calor correspondente (HF) e outros parâmetros baseados na pele. O desenvolvimento do algoritmo será obtido por meio da coleta de parâmetros baseados na pele e valores de CBT de referência de bebês com febre em um ambiente clínico.

Objetivos):

Desenvolver e validar um algoritmo que permite a detecção de febre em lactentes através de um sistema de sensores não invasivos, que calcula a TCC a partir de ST, HF e outros fluxos de dados baseados na pele, permitindo um gerenciamento mais eficaz do paciente.

Considerações estatísticas:

As medidas de qualidade serão: 1) A diferença média absoluta (MAD) entre a previsão CBT e o sinal de referência, onde a média é obtida em toda a medição de um único paciente. Uma medida agregada de desempenho em um grupo de pacientes é definida pela média dos valores de MAD de cada paciente no grupo. 2) a faixa 2σ (desvio padrão) do Bland-Altmann-Plot entre a previsão CBT e o sinal de referência. Isso é calculado para dados individuais do paciente ou para os dados combinados de todos os pacientes juntos. Como definimos um grupo de pacientes para validação do algoritmo, a melhoria total será definida comparando as medidas de desempenho agregadas acima do algoritmo antigo e novo para o grupo de validação. Esperamos que os fatores idade e sexo influenciem a previsão algorítmica. Equilibrando a probabilidade de ocorrência dos fatores na população e o tamanho geral do estudo, um tamanho final de 50 pacientes é razoável.

Procedimentos de estudo:

Os bebês serão recrutados e rastreados 1 dia antes do início das medições. Dois protótipos de pesquisa serão aplicados ao paciente do lado esquerdo do corpo (costela lateral e pé), após a internação e os pais assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Para todos os lactentes, a medição retal será feita a cada 8 horas, como temperatura de referência. Para bebês com mais de 6 meses, além da temperatura retal, a temperatura da orelha será avaliada a cada 4 horas com um termômetro de ouvido infravermelho. Todo o procedimento de medição durará de 18 a 72 horas, dependendo da permanência estacionária de cada paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Saint Gallen, Suíça, 9000
        • Children's Hospital of Eastern Switzerland, St. Gallen
      • Zurich, Suíça, 8000
        • University Children's Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 semanas a 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Lactentes a partir de duas semanas após o nascimento e data de vencimento até 18 meses de idade
  • Bebês que ficam no berçário e no Hospital Infantil da Universidade de Zurique ou no Hospital Infantil do Leste da Suíça, St. Gallen por mais de 1 dia
  • Consentimento informado assinado pelos pais ou representantes legais

Critério de exclusão:

  • Contradição médica aguda contra emplastros e adesivos médicos (p. doenças de pele ou alergias).
  • Pele irritada ou danificada (por ex. queimadura, corrimento, eczema)
  • Lactente com anomalias congênitas (p. malformações do ânus)
  • Doença ou lesão cerebral que causa um distúrbio da termorregulação
  • Lactente em coma
  • Bebês com implantes (por exemplo, marca-passo, implante coclear)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Coleta de dados discreta
Dois sensores não invasivos vestíveis serão montados na pele do paciente (caixa torácica lateral e pé). Esses sensores vestíveis não invasivos medem discretamente parâmetros baseados na pele (nenhum diagnóstico será feito), que serão usados ​​para o desenvolvimento do algoritmo de detecção de febre.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temperatura cutânea contínua e não invasiva na posição lateral da caixa torácica
Prazo: Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Dados de temperatura da pele coletados de forma contínua e não invasiva usando um protótipo de pesquisa na caixa torácica lateral. A temperatura da pele é medida diretamente abaixo do protótipo de pesquisa na superfície da pele em graus Celsius.
Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Fluxo de calor contínuo e não invasivo na posição lateral da caixa torácica
Prazo: Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Dados de fluxo de calor coletados de forma contínua e não invasiva usando um protótipo de pesquisa na caixa torácica lateral. A maior parte desse fluxo de calor será a energia térmica transmitida do corpo dos participantes e é medida em watts por metro quadrado.
Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Temperatura da pele contínua e não invasiva na posição do pé
Prazo: Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Dados de temperatura da pele coletados de forma contínua e não invasiva usando um protótipo de pesquisa no pé. A temperatura da pele é medida diretamente abaixo do protótipo de pesquisa na superfície da pele em graus Celsius.
Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Fluxo de calor contínuo e não invasivo na posição lateral do pé
Prazo: Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Dados de fluxo de calor coletados continuamente e de forma não invasiva usando um protótipo de pesquisa no pé. A maior parte desse fluxo de calor será a energia térmica transmitida do corpo dos participantes e é medida em watts por metro quadrado.
Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Medição esporádica da temperatura retal
Prazo: A cada 8 horas durante um período de 1-3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
A temperatura retal será medida a cada 8 horas pela equipe médica usando o método clinicamente estabelecido do hospital. Esta é uma rotina clínica padrão e o momento exato desta medição é determinado pela equipe médica de acordo com sua rotina diária de trabalho.
A cada 8 horas durante um período de 1-3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Medições esporádicas da temperatura do ouvido
Prazo: A cada 4 horas durante um período de 1-3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
Apenas para bebês com mais de 6 meses de idade: A temperatura do ouvido será medida a cada 4 horas usando um termômetro de ouvido infravermelho. A cada segunda medição da temperatura do ouvido coincidirá com a medição da temperatura retal.
A cada 4 horas durante um período de 1-3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
A frequência cardíaca [batidas por minuto] será coletada usando o protótipo de pesquisa no pé
Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
SpO2
Prazo: Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital
A saturação de oxigênio (SpO2) será coletada usando o protótipo de pesquisa no pé
Os participantes serão monitorados de forma contínua e discreta com os protótipos de pesquisa durante um período de 1 a 3 dias, dependendo da permanência estacionária no hospital

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Christoph Berger, Prof. Dr., University Children's Hospital, Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de abril de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6058_Baby_study_1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os resultados deste estudo serão publicados em uma revista adequada. A estratégia de publicação ainda está em discussão.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .