Um estudo para avaliar a interação medicamentosa de larotinibe com itraconazol e rifampicina em participantes adultos saudáveis (Z650)
Um estudo clínico de centro único, aberto e autocontrolado para avaliar os efeitos farmacocinéticos da rifampicina ou itraconazol em cápsulas de mesilato de laolotinibe de dose única em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jilin
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Changchun, Jilin, China, 130000
- First Hospital of Jilin University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- O consentimento informado foi assinado antes do estudo, e o conteúdo, processo e possíveis reações adversas do estudo foram totalmente compreendidos;
- Sem plano para gravidez ou grávida dentro de 6 meses desde a triagem até a última dose do medicamento em estudo;
- Saudável, adulto, masculino ou feminino, de 18 a 55 anos;
- Indivíduos do sexo masculino devem pesar pelo menos 50 kg e indivíduos do sexo feminino devem pesar pelo menos 45 kg. Índice de massa corporal (IMC) ≥18,0 e ≤28,0 kg/m2;
- Indivíduos saudáveis, sem anormalidades clinicamente significativas nos sinais vitais e no exame físico.
Critério de exclusão:
- Tabagismo diário médio >5 cigarros nos 3 meses anteriores ao estudo;
- Reações alérgicas conhecidas ou hipersensibilidade a qualquer excipiente da(s) formulação(ões) do medicamento em estudo.
- Histórico de alcoolismo (definido como consumo de álcool > 14 unidades/semana);
- Aqueles com triagem positiva de drogas na urina ou aqueles com história de abuso ou uso de drogas nos últimos cinco anos;
- Doação de sangue ou perda significativa de sangue (>450 mL) nos 3 meses anteriores à triagem;
- Ter disfagia ou ter doença gastrointestinal, hepática ou renal (curada ou não) que afete a absorção ou excreção de drogas dentro de 6 meses antes da triagem;
- Ter qualquer condição médica que aumente o risco de sangramento, como hemorróidas, gastrite aguda ou úlceras estomacais e duodenais;
- Uso de quaisquer medicamentos prescritos, medicamentos sem receita, quaisquer produtos vitamínicos ou fitoterápicos nos 14 dias anteriores à triagem;
- Quaisquer drogas que alterassem a atividade das enzimas hepáticas, como barbitúricos e rifampicina, foram tomadas 30 dias antes da triagem;
- Ter tomado os seguintes inibidores ou indutores de CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 e P-GP dentro de 30 dias antes da triagem;
- Pacientes que fizeram dieta especial (incluindo pitaya, manga, toranja, etc.) ou fizeram exercícios extenuantes, ou tiveram outros fatores que afetam a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas, conforme julgado pelo pesquisador, dentro de 14 dias antes da triagem;
- Participantes que participaram de qualquer ensaio clínico de medicamento dentro de 3 meses antes da triagem e usaram o medicamento de teste (os indivíduos podem ser incluídos no estudo se desistiram do estudo antes da dosagem, ou seja, não foram randomizados ou receberam a dosagem);
- Ultrassonografia abdominal anormal, radiografia de tórax, exame de ECG clinicamente significativo ou intervalo QT corrigido (QTcF) de ECG >470ms durante o período de triagem;
- Indivíduos do sexo feminino estavam amamentando ou tiveram resultados positivos de gravidez no sangue na triagem ou check-in;
- O exame laboratorial é anormal e clinicamente significativo, ou as seguintes doenças (incluindo, entre outras, doenças gastrointestinais, renais, hepáticas, neurológicas, hematológicas, endócrinas, tumorais, pulmonares, imunológicas, psiquiátricas ou cardiovasculares e cerebrovasculares) são clinicamente significativas conforme encontradas em 12 meses antes da triagem;
- Hepatite viral (incluindo hepatite B e C), antígeno/anticorpo de HIV ou anticorpo de treponema pallidum foi positivo na triagem;
- Doença aguda ou medicação concomitante ocorreu desde a triagem até a primeira administração da droga experimental;
- Indivíduos que consomem chocolate, qualquer alimento ou bebida contendo cafeína ou rico em xantina dentro de 24 horas antes de tomar o medicamento do estudo;
- O teste de alcoolemia é positivo no check-in.
- Indivíduos que receberam vacinação dentro de 28 dias antes da triagem ou que planejam receber vacinação durante o ensaio;
- O investigador considerou o sujeito inadequado para este estudo por qualquer motivo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Parte A, Sequência de Tratamento (Larotinib-Larotinib/Rifampicina)
Larotinibe, cápsulas (150mg*2+50mg*1), na Hora 0 do Dia 1, seguido de jejum noturno.
Nos Dias 15 a 26, os participantes receberam rifampicina 600 mg em cápsulas, por via oral, uma vez ao dia (QD) e Larotinibe 350 mg em cápsulas, por via oral foi coadministrado no Dia 20.
Houve um período de washout de 13 dias entre os dois tratamentos.
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Rifampicina Cápsulas
Outros nomes:
Cápsulas de Larotinibe
Outros nomes:
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Experimental: Parte B, Sequência de Tratamento (Larotinib-Larotinib/itraconazol)
Larotinibe, cápsulas (150mg*2+50mg*1), na Hora 0 do Dia 1, seguido de jejum noturno.
Nos Dias 15 ao Dia 25, os participantes receberam solução de itraconazol 200 mg, por via oral, uma vez ao dia (QD) nos Dias 15 ao Dia 25 e uma dose oral única de Larotinibe 350 mg como cápsula foi coadministrada no Dia 19 (Tratamento B).
Houve um período de washout de 13 dias entre os dois tratamentos.
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Cápsulas de Larotinibe
Outros nomes:
Itraconazol Cápsulas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax
Prazo: Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Concentração plasmática máxima observada de larotinibe
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Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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AUC∞
Prazo: Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 ao infinito, calculada usando o valor observado da última concentração quantificável para o larotinibe
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Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUCúltimo
Prazo: Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo 0 até o momento da última concentração quantificável para larotinibe
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Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Tmáx
Prazo: Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Cmax) para o larotinibe
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Dia 1 pré-dose em vários pontos de tempo (até 192 horas) pós-dose
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yanhua Ding, The First Hospital of Jilin University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Agentes Antibacterianos
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antifúngicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Hormônios, substitutos hormonais e antagonistas hormonais
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores da síntese de ácidos nucleicos
- Inibidores da síntese de esteróides
- Antagonistas hormonais
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Antibióticos Antituberculares
- Agentes Antituberculares
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Agentes leprostáticos
- Indutores do citocromo P-450 CYP2B6
- Indutores enzimáticos do citocromo P-450
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C8
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C19
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C9
- Indutores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da 14-alfa Desmetilase
- Rifampicina
- Itraconazol
- Hidroxiitraconazol
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Z650-DDI-104
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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