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Incidência de Mortalidade e Complicações Após Cirurgia Pulmonar, Correção Aórtica Torácica Aberta, TEVAR, EVAR.

23 de outubro de 2021 atualizado por: Mahidol University

Incidência de Mortalidade Perioperatória e Principais Complicações em Pacientes Submetidos a Cirurgia Pulmonar, Reparação Aórtica Torácica Aberta, Reparação Endovascular da Aorta Torácica (TEVAR) e Reparação Endovascular da Aorta (EVAR). Um estudo retrospectivo

Cirurgia pulmonar, cirurgia aórtica aberta, TEVAR e EVAR são operações de grande porte que apresentam maior incidência de mortalidade e complicações perioperatórias em comparação com outras cirurgias. O estudo da incidência de mortalidade e complicações ajudará o hospital a se diferenciar dos demais. Também o estudo dos fatores de risco de mortalidade e complicações maiores ajudará a melhorar os resultados dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
2224

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Tailândia
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tailândia, 10700
        • Recrutamento
        • Anesthesiology Department Siriraj Hospital
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a um desses tipos de cirurgia 1) cirurgia torácica, 2) cirurgia aberta da aorta torácica, 3) TEVAR e 4) EVAR

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes foram submetidos

  • cirurgia toráxica
  • cirurgia aórtica torácica aberta
  • TEVAR
  • EVAR

Critério de exclusão:

  • Cirurgia pulmonar de emergência
  • Conversão de TEVAR para cirurgia torácica aberta
  • Conversão de EVAR para cirurgia aórtica aberta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Familiar
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Cirurgia pulmonar
Os pacientes foram submetidos a cirurgia pulmonar.
Procedimento: Cirurgia pulmonar
Os pacientes foram submetidos a cirurgia pulmonar, incluindo ressecção em cunha, lobectomia, segmentectomia e pneumonectomia.
Cirurgia aórtica aberta
Os pacientes foram submetidos à cirurgia aórtica aberta.
Procedimento: Cirurgia Aórtica Aberta
Os pacientes foram submetidos a cirurgia torácica aberta ou cirurgia aórtica toracoabdominal.
Correção Endovascular da Aorta Torácica (TEVAR)
Os pacientes foram submetidos a TEVAR.
Procedimento: TEVAR
Os pacientes foram submetidos a TEVAR.
Correção Endovascular de Aneurisma (EVAR)
Os pacientes foram submetidos a EVAR.
Procedimento: EVAR
Os pacientes foram submetidos a EVAR.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de mortalidade e complicações graves após cirurgia pulmonar
Prazo: 30 dias
A mortalidade e as principais complicações (CVS, SNC, RS e outras) serão registradas.
30 dias
Incidência de mortalidade e complicações maiores após cirurgia aórtica aberta
Prazo: 30 dias
A mortalidade e as principais complicações (CVS, SNC, RS e outras) serão registradas.
30 dias
Incidência de mortalidade e complicações maiores após TEVAR
Prazo: 30 dias
A mortalidade e as principais complicações (CVS, SNC, RS e outras) serão registradas.
30 dias
Incidência de mortalidade e complicações maiores após EVAR
Prazo: 30 dias
A mortalidade e as principais complicações (CVS, SNC, RS e outras) serão registradas.
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco de mortalidade e complicações maiores após cirurgia pulmonar
Prazo: 30 dias
Para identificar fatores de risco, por exemplo. tabagismo, tipo de cirurgia, idade, etc.
30 dias
Fatores de risco de mortalidade e complicações maiores após cirurgia aórtica aberta
Prazo: 30 dias
Para identificar fatores de risco, por exemplo. tabagismo, tipo de cirurgia, idade, etc.
30 dias
Fatores de risco de mortalidade e complicações maiores após TEVAR
Prazo: 30 dias
Para identificar fatores de risco, por exemplo. tabagismo, diagnóstico, idade, etc.
30 dias
Fatores de risco de mortalidade e complicações maiores após EVAR
Prazo: 30 dias
Para identificar fatores de risco, por exemplo. tabagismo, idade, etc.
30 dias

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de delirium pós-operatório
Prazo: 30 dias
Serão descritos os pacientes com delirium pós-operatório que necessitaram de tratamento.
30 dias
Incidência de baixa massa muscular
Prazo: 7 dias

O índice do músculo psoas será utilizado para o diagnóstico de baixa massa muscular. Índice do músculo psoas = área do músculo psoas em L3 (da tomografia computadorizada) dividida pela área de superfície corporal.

Valores de corte de sarcopenia

  • Macho 68,5 cm2/m2
  • Fêmea 52,5 cm2/m2
7 dias
Fatores de risco de acidente vascular cerebral pós-operatório.
Prazo: 30 dias
Para identificar fatores de risco, por exemplo. tabagismo, tipo de cirurgia, idade, etc.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Mahidol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de outubro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 798/2564(IRB3)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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