Qualidade de Vida em Pacientes com Gamopatias Monoclonais Assintomáticas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Descrever a linha de base e acompanhar a qualidade de vida e a gamopatia monoclonal de significado desconhecido/mieloma múltiplo latente (MGUS/SMM) relacionada à ansiedade de pacientes com MGUS/SMM que já participam de ensaios clínicos no MD Anderson Cancer Center.
OBJETIVO SECUNDÁRIO:
I. Identificar os sintomas/preocupações mais comuns dos pacientes para avaliar futuras intervenções para tratamento/prevenção nesta população.
CONTORNO:
Os pacientes completam questionários de qualidade de vida durante 10-15 minutos no início e a cada 6 meses para pacientes que participam de um estudo observacional ou todos os meses para pacientes que participam de um estudo de tratamento por até 3 anos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Melody Becnel, MD
- Número de telefone: 832-206-9804
- E-mail: mrbecnel@mdanderson.org
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
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Investigador principal:
- Elisabet E. Manasanch
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Contato:
- Mei Huang
- Número de telefone: 713-745-9901
- E-mail: mhuang3@mdanderson.org
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com gamopatia monoclonal de significado desconhecido com idade >= 18 anos.
Ambos os critérios devem ser atendidos:
- Proteína monoclonal sérica < 3 g/dL ou proteína monoclonal urinária < 500 mg por 24 horas e células plasmáticas clonais da medula óssea < 10%
- Ausência de eventos definidores de mieloma ou amiloidose
OU Pacientes com idade latente de mieloma múltiplo >= 18 anos.
Ambos os critérios devem ser atendidos:
- Proteína monoclonal sérica >= 3 g/dL ou proteína monoclonal urinária >= 500 mg por 24 horas e/ou células plasmáticas clonais da medula óssea 10-60%
- Ausência de eventos definidores de mieloma ou amiloidose
- Os pacientes devem ser inscritos em ensaios clínicos para SMM ou MGUS no MD Anderson Cancer Center, incluindo protocolos PA15-0575 (NCT02726750) (estudo observacional prospectivo de preditores clínicos e genômicos de progressão para mieloma em gamopatias monoclonais assintomáticas); 2015-0148 (ensaio de braço único de Fase II de Isatuximabe em pacientes com mieloma múltiplo latente de risco intermediário e alto); e 2015-0371 (NCT02603887) (Piloto de braço único, centro único, estudo aberto de Pembrolizumabe em pacientes com mieloma múltiplo latente de risco intermediário e alto) e quaisquer ensaios clínicos futuros para MGUS e/ou SMM que sejam abertos no MD Anderson Cancer Center.
- Somente pacientes que falam inglês ou espanhol são elegíveis.
Critério de exclusão:
Evidência de eventos definidores de mieloma ou biomarcadores de malignidade devido a distúrbio proliferativo de células plasmáticas subjacentes atendendo a pelo menos um dos seguintes
- Hipercalcemia: cálcio sérico > 0,25 mmol/L (> 1 mg/dL) acima do limite superior do normal ou > 2,75 mmol/L (> 11 mg/dL)
- Insuficiência Renal: depuração de creatinina < 40 ml/min ou creatinina sérica > 2 mg/dL
- Anemia: valor de hemoglobina < 10 g/dL ou 2 g/dL < referência normal
- Lesões ósseas: uma ou mais lesões osteolíticas na radiografia do esqueleto, tomografia computadorizada (TC) ou tomografia computadorizada por emissão de pósitrons com 2-desoxi-2[F-18] fluoro-D-glicose (PET-CT).
- Porcentagem de células plasmáticas da medula óssea clonal >= 60%
- Envolvido: razão de cadeia leve livre no soro não envolvido >= 100 medido pelo ensaio Freelite (The Binding Site Group, Birmingham, Reino Unido [Reino Unido])
- >1 lesões focais em estudos de ressonância magnética (MRI), se o paciente tiver feito uma ressonância magnética de acordo com os critérios de elegibilidade (cada lesão focal deve ter 5 mm ou mais de tamanho)
- Leucemia de células plasmáticas.
- Presença de comprometimento cognitivo ou delirium conforme determinado pelo clínico primário.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Observacional (questionário de qualidade de vida)
Os pacientes completam questionários de qualidade de vida durante 10-15 minutos no início e a cada 6 meses para pacientes que participam de um estudo observacional ou todos os meses para pacientes que participam de um estudo de tratamento por até 3 anos.
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Questionários completos
Questionários completos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionários de qualidade de vida
Prazo: Até 3 anos
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Os pacientes completam questionários de qualidade de vida durante 10-15 minutos no início do estudo. A escala de pontuação varia de (1-4) 1 - Nunca e 4 - Quase sempre |
Até 3 anos
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Questionários de qualidade de vida
Prazo: Até 3 anos
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Os pacientes completam questionários de qualidade de vida a cada 6 meses para pacientes que participam de um estudo observacional ou todos os meses para pacientes que participam de um estudo de tratamento por até 3 anos. A escala de pontuação varia de (1-4) 1 - Nunca e 4 - Quase sempre |
Até 3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Melody E Becnel, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016-0172 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-11118 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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