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Papel da Ultrassonografia na Avaliação dos Distúrbios da Articulação Tempromanbular

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Alyaa Mohammed Awad, Sohag University

Papel da ultrassonografia em comparação com a ressonância magnética na avaliação dos distúrbios da articulação temporomandibular

Avaliação da eficiência do US na avaliação dos distúrbios da articulação temporomandibular em comparação com a RM como padrão ouro para validação da técnica e avaliação da eficiência da injeção terapêutica intra-articular sob orientação ultrassonográfica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os distúrbios da articulação temporomandibular são uma condição comum. As causas intra-articulares de DTM incluem desarranjo interno da articulação, osteoartrite, inflamação capsular, hipermobilidade e lesões traumáticas. A causa mais frequente de disfunção da ATM é o desarranjo interno que se refere a uma alteração nas vias normais de movimento da ATM que envolve em grande parte a função do disco articular, portanto, essas alterações também foram referidas como desarranjo do disco, cujos sinais aparecem em até 60-70% da população. O pico de incidência é observado em adultos com idade entre 20 e 40 anos. As mulheres têm pelo menos quatro vezes mais chances de sofrer do distúrbio.

A ressonância magnética (MRI) forneceu um método não invasivo preciso de avaliação da ATM sem riscos de radiação associados, sua capacidade de visualizar diretamente o disco e determinar com precisão a posição do disco em relação ao côndilo da mandíbula e eminência do osso temporal . O exame, no entanto, leva em média de 20 a 45 minutos para ser realizado, dependendo do scanner e do protocolo, e os pacientes têm dificuldade em ficar parados e com a boca aberta por longos períodos de tempo, principalmente se sentirem dor. Além disso, o exame é caro e o acesso ainda é limitado em muitos centros. Muitos pacientes também sofrem de claustrofobia e são incapazes de completar ou mesmo se submeter ao exame.

A ultrassonografia é relativamente barata, de fácil acesso e pode ser realizada na maioria dos ambulatórios; os estudos levam apenas uma média de 10 a 15 minutos no total e não apresentam riscos conhecidos. Além disso, a US oferece a oportunidade de conversar com os pacientes e identificar os locais exatos da dor, enquanto a sonda pode ser usada como uma ferramenta palpável para identificação em tempo real de sensações de crepitação, cliques, movimentos e estalos.

As seguintes aplicações de US foram descritas: derrame articular, desarranjo interno e deslocamento do disco, principalmente anterior com e sem redução, função articular baseada na faixa de translação condilar, deslocamento da ATM, orientação em citologia aspirativa com agulha fina (FNAC), orientação para artrocentese da ATM e Orientação em injeções na ATM, por exemplo, com esteroides, Sangue.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres diagnosticados como distúrbios da ATM (clinicamente através da história da apresentação e exame físico (local, início, caráter da dor, irradiação, duração e sintomas associados. Essa dor pode se referir ao couro cabeludo ou ao pescoço, e muitas vezes é exacerbada pela mastigação, bocejo ou fala por períodos prolongados. Dificuldade em abrir a boca, estalidos, estalos ou crepitação dentro da própria ATM e breve travamento da mandíbula na abertura e fechamento da mandíbula e Cefaleia, particularmente cefaléia do tipo tensional).

Critério de exclusão:

  • Pacientes não cooperativos, doença sistêmica com envolvimento da ATM como artrite reumatóide, psoriática e idiopática juvenil. Contra-indicações para ressonância magnética: claustrofobia, implantes metálicos, marca-passo e válvulas cardíacas protéticas. Contra-indicação para injeção intra-articular: os pacientes com distúrbios hemorrágicos, gravidez, patologia óssea da ATM, alergia a anestésicos locais e aqueles em uso de narcóticos ou antidepressivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com DTM com hipermobilidade articular
Injeção intra-articular terapêutica de sangue sob orientação ultrassonográfica para reduzir a hipermobilidade articular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da imagem da articulação temporomandibular por ultrassonografia e ressonância magnética.
Prazo: Ultrassonografia na visita inicial e ressonância magnética uma semana após a visita inicial.
Imagem da articulação temporomandibular por ultrassonografia e imagem por ressonância magnética.
Ultrassonografia na visita inicial e ressonância magnética uma semana após a visita inicial.
Alteração da mobilidade da articulação temporomandibular antes e após injeção de sangue guiada por ultrassonografia.
Prazo: Visita inicial e três meses após a intervenção inicial.
Medindo a mobilidade da articulação temporomandibular em milímetros por ultrassonografia antes e depois da injeção guiada por sonar.
Visita inicial e três meses após a intervenção inicial.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-22-02-05

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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