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Barreiras e facilitadores das principais partes interessadas para implementar tecnologias de monitoramento remoto: uma análise de métodos mistos

8 de abril de 2024 atualizado por: Imperial College London

Barreiras e facilitadores das principais partes interessadas na implementação de tecnologias de monitoramento remoto: uma análise de métodos mistos

Os avanços nas tecnologias digitais juntamente com a pandemia global de COVID-19 aceleraram a adoção de novos caminhos de assistência médica em todo o mundo, com a transição da prestação de serviços de saúde além do modelo tradicional face a face. A telemedicina ganhou uma exposição há muito esperada durante uma crise complicada; Como o número de casos continua a crescer com a previsão de segundas ondas, as modalidades digitais tornaram-se críticas para moderar o risco de exposição da equipe de saúde, reduzir a disseminação na comunidade e fornecer assistência médica de qualidade remotamente para indivíduos expostos ou infectados.

Soluções de monitoramento remoto estão sendo estabelecidas internacionalmente para permitir que os indivíduos continuem morando em casa, em vez de em hospitais caros, usando tecnologias digitais não invasivas (como sensores vestíveis) para coletar dados de saúde, apoiar a avaliação do profissional de saúde e a tomada de decisões clínicas.

Com os avanços na miniaturização da tecnologia, os sensores tornaram-se cada vez mais portáteis, discretos, leves e à prova d'água, oferecendo uma solução emergente para monitoramento remoto contínuo de sinais vitais. Acredita-se que o monitoramento contínuo permite o reconhecimento precoce da deterioração clínica e, por meio do alerta digital, oferece uma oportunidade para intervenção clínica precoce, melhorando o atendimento e os resultados do paciente.

No Reino Unido (UK), as transformações digitais generalizadas são facilitadas pelo NHS digital, um órgão público não departamental criado por lei, que oferece grandes programas de informática em saúde. Como tal, este estudo tem como objetivo investigar as perspetivas dos principais stakeholders a nível organizacional na implementação de soluções de monitorização remota, face à pandemia, no Serviço Nacional de Saúde (SNS), identificando fatores que possam afetar o sucesso da execução e adoção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

18

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido
        • Imperial College London

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Experiência anterior na implementação de soluções de monitoramento remoto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Uma abordagem de métodos mistos será implementada: entrevistas semiestruturadas serão realizadas com partes interessadas de alto nível da indústria, academia e provedores de saúde que desempenharam um papel instrumental com experiência anterior na implementação de soluções digitais.

Critério de exclusão:

  • incapaz de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário TAM (modelo de aceitação de tecnologia) validado
Prazo: 1 ano
Respostas do questionário da escala Liberty
1 ano
Análise temática
Prazo: 1 ano
Entrevistas semiestruturadas usando um guia de tópicos predeterminado sobre questões relacionadas a barreiras e facilitadores
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20IC6331

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em COVID-19

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