Aliança Terapêutica e Resultado do Tratamento
Aliança Terapêutica e Resultado do Tratamento: Um Estudo da Clínica Privada Hohenegg
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Locher
- Número de telefone: (+41) 0794613254
- E-mail: cosimaantoinette.locher@uzh.ch
Locais de estudo
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Zürich
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Meilen, Zürich, Suíça, 8706
- Privatklinik Hohenegg
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes internados na clínica psiquiátrica privada Hohenegg (PKH) a partir de novembro de 2021
Critério de exclusão:
- Devido à abordagem naturalística do estudo, não haverá seleção ou exclusão feita
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração do sofrimento psicológico basal na Lista de Verificação Breve de Sintomas (BSCL, versão alemã) no pós-tratamento e acompanhamento
Prazo: Linha de base, pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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O BSCL é um questionário de autorrelato de 53 itens que mede sofrimento psicológico e sintomas nos últimos sete dias.
Cada item é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 0 = "nada" a 4 = "extremamente".
A BSCL consiste em nove subescalas diferentes: somatização, obsessivo-compulsivo, sensibilidade interpessoal, depressão, ansiedade, hostilidade, ansiedade fóbica, hostilidade, ansiedade fóbica, ideação paranóide e psicoticismo.
Além disso, três índices globais podem ser calculados: o Global Severity Index (GSI), que fornece informações sobre sofrimento psíquico, o Positive Symptom Distress Index (PSDI), que mede a intensidade dos sintomas relatados, e o Positive Symptom Total (PST), que indica o número de sintomas presentes.
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Linha de base, pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da qualidade de vida basal na versão curta do Questionário de Incongruência (K-INK) no pós-tratamento e acompanhamento.
Prazo: Linha de base, pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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O K-INK é um questionário de 23 itens e foi desenvolvido como uma versão curta do INK com 93 itens.
Baseia-se na construção psicológica da incongruência, que é descrita como realização insatisfatória de objetivos pessoais.
Esses objetivos são baseados nas quatro necessidades psicológicas humanas básicas, definidas por Grawe, 1998 (Orientação e Controle, Prazer e Evitar a Dor, Auto-Aprimoramento, Apego).
Os itens indagam informações relativas a essas necessidades e são agrupados em 14, respectivamente, 9 escalas: metas direcionadas à abordagem (um item por escala no K-INK) e metas direcionadas à evitação (um item por escala no K-INK).
Cada item é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 0 = "(muito) pouco" a 4 = "suficiente/satisfatório".
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Linha de base, pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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Mudança da qualidade de vida basal na versão curta da versão abreviada do instrumento de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde (EUROHIS-QOL, versão alemã) no pós-tratamento e acompanhamento
Prazo: Linha de base, pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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O EUROHIS-QOL 8-Item Index é uma versão curta do WHOQOL-BREF contendo 26 itens agrupados em quatro domínios: físico, psicológico, relações sociais e meio ambiente.
O EUROHIS-QOL 8-Item Index é composto por 2 itens para cada domínio.
Os itens são respondidos em uma escala de 5 pontos.
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Linha de base, pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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Mudança da aliança terapêutica pós-tratamento (tratamento hospitalar) na versão curta do Working Alliance Inventory - revisão curta (WAI-SR, versão alemã) no acompanhamento (tratamento ambulatorial)
Prazo: Pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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O WAI é um questionário de autorrelato de 12 itens que mede a qualidade da aliança com base em três aspectos: o vínculo, o acordo de metas e o acordo de tarefas.
Cada item é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 0 = "nunca" a 5 = "sempre".
O WAI fornece três subescalas: vínculo, tarefas e metas e uma escala total.
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Pós-tratamento (após 6-8 semanas) e acompanhamento (após 2-4 meses)
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Percepção de suporte social em ambiente de internação no pós-tratamento no Apoio Social ao Paciente Companheiro (FEPB)
Prazo: Pós-tratamento (após 6-8 semanas)
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A FEPB é um questionário autorreferido e mede vários aspectos da rede social do paciente durante a internação clínica.
Em nosso estudo, usaremos a 11ª seção, que avalia a impressão geral de todos os relacionamentos com outros pacientes.
A 11ª seção contém oito itens, pelo que excluiremos o item 4 e o item 6, por não se enquadrarem no quadro clínico.recebido
por ou devido a outros pacientes, cada um classificado em uma escala Likert de 5 pontos variando de 0 = "nada" a 4 = "muito", bem como um item com uma questão aberta para avaliar qualitativamente o apoio percebido e a angústia de colegas pacientes.
Além disso, a influência de outros pacientes no resultado do tratamento é classificada em uma escala Likert de 5 pontos de 0 = "muito pior" a 4 = "muito melhor".
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Pós-tratamento (após 6-8 semanas)
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Suporte social percebido em ambiente ambulatorial no acompanhamento da versão curta do Questionário de Suporte Social (F-SozU K-14, versão em alemão)
Prazo: acompanhamento (após 2-4 meses)
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O F-SozU é um questionário autoaplicado de 14 itens que mede o suporte social percebido, em que cada item é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 = "nada" a 5 = "completamente".
O questionário fornece uma escala global para avaliar o suporte social percebido com base no suporte emocional, suporte prático e integração social.
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acompanhamento (após 2-4 meses)
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Utilidade percebida da terapia para o efeito do terapeuta no pós-tratamento em um único item
Prazo: Pós-tratamento (após 6-8 semanas)
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Um único item, sobre a utilidade das diferentes formas de terapia, avaliado em uma escala Likert de 7 pontos variando de "nada" a "extremamente".
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Pós-tratamento (após 6-8 semanas)
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Experiência percebida de solidão no acompanhamento na versão curta da escala de solidão da UCLA (UCLA, versão alemã)
Prazo: acompanhamento (após 2-4 meses)
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A versão curta da UCLA é um questionário autorreferido que mede o sentimento de solidão com três itens, cada um classificado em uma escala Likert de 3 pontos variando de 1 = "quase nunca" a 3 = "frequentemente".
A UCLA produz uma única escala, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de solidão.
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acompanhamento (após 2-4 meses)
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiência percebida da transição do internamento para o ambulatório no pós-tratamento em um item qualitativo
Prazo: Pós-tratamento (após 6-8 semanas)
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Um item qualitativo sobre medos relacionados à transição para o tratamento ambulatorial.
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Pós-tratamento (após 6-8 semanas)
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Experiência percebida da transição do ambiente hospitalar para o ambulatorial no acompanhamento de itens qualitativos (as perguntas neste formulário são minimamente adaptadas sem alterar a intenção devido aos caracteres limitados)
Prazo: acompanhamento (após 2-4 meses)
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14 itens qualitativos sobre
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acompanhamento (após 2-4 meses)
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Dados demográficos adicionais; ambientes de internação anteriores e eventos significativos após a clínica no acompanhamento de itens qualitativos
Prazo: acompanhamento (após 2-4 meses)
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Dois itens qualitativos, um sobre experiências anteriores de internação e outro sobre eventos significativos após o tratamento no PKH.
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acompanhamento (após 2-4 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Cosima A. Locher, Dr. phil., Privatklinik Hohenegg
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2021-01-070
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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