Um estudo SHR3680 QT/QTc em indivíduos com câncer de próstata resistente à castração
Um estudo QT/QTc multicêntrico, aberto e de braço único Fase 1 de SHR3680 em indivíduos com câncer de próstata resistente à castração
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: YIKE WANG, Pharm.D
- Número de telefone: +86-134-0862-8814
- E-mail: yike.wang@hengrui.com
Estude backup de contato
- Nome: Shaorong Li, Ph.D
- Número de telefone: +86-180-0162-4511
- E-mail: shaorong.li@hengrui.com
Locais de estudo
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Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300000
- Recrutamento
- Cancer Hospital of Tianjin
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Contato:
- Xin Yao, Doctor
- Número de telefone: 022-23340123-3100
- E-mail: yaoxin@tjmuch.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens entre 18 anos e 75 anos de idade;
- Pontuação do status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1;
- Sobrevida esperada de pelo menos 6 meses;
- Adenocarcinoma da próstata confirmado histológica ou citologicamente sem indicação de características neuroendócrinas ou de pequenas células; câncer de próstata não metastático resistente à castração (NM-CRPC) ou câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC);
- Ser castrado cirurgicamente ou clinicamente e se tratado com um análogo do hormônio liberador de gonadotrofina (ou seja, paciente que não foi submetido a orquiectomia bilateral), então esta terapia deve ter sido iniciada pelo menos 4 semanas antes do Dia 1 e deve ser continuada durante o estudo;
- Nível castrado de testosterona na triagem (≦ 50 ng/dL ou 1,73 nmol/L);
O nível de função do órgão deve atender aos seguintes requisitos (transfusão de sangue ou terapia com fator de crescimento hematopoiético não foi recebida dentro de 2 semanas antes do exame de sangue):
- ANC≧1,5×109/L;
- PLT≧80×109/L;
- Hb≧90 g/L;
- TBIL≦1,5×ULN;
- ALT e AST≦2,5×ULN;
- BUN e Cr≦1,5×ULN;
- TFG≧60ml/min/1,73m2;
- ECG de 12 derivações: frequência cardíaca ≥ 50 batimentos/min, intervalo PR entre 110-220 ms (incluindo ambas as extremidades), intervalo QTc corrigido de acordo com os critérios de Fridericia (QTcF) < 470 mseg. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50% pela ecocardiografia;
- Capaz de concluir o estudo conforme exigido pelo protocolo;
- Assine o consentimento informado antes do estudo e entenda completamente o conteúdo do estudo, processo e possíveis reações adversas.
Critério de exclusão:
- Período de eliminação de qualquer terapia antitumoral anterior (incluindo radioterapia, quimioterapia, cirurgia, terapia alvo molecular, imunoterapia, antagonistas do receptor de androgênio, inibidores do CYP-17, inibidores da 5α-redutase, estrogênio, progesterona, etc.) até o primeiro a dose deste medicamento do estudo é < 4 semanas;
- Planejar receber qualquer outra terapia antitumoral durante a fase de tratamento neste estudo;
- Participação em estudo clínico envolvendo administração de medicamento experimental (nova entidade química) nas últimas 4 semanas;
- Metástases cerebrais conhecidas;
- história de epilepsia ou história médica pregressa de doença que pode induzir convulsões (incluindo história de ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral (exceto lesões isquêmicas cerebrais encontradas apenas em exames de imagem), trauma cerebral com distúrbio da consciência que requer hospitalização) dentro de 12 meses antes do primeiro dose da droga em estudo;
- histórico médico das seguintes doenças dentro de 6 meses antes da triagem: infarto do miocárdio, angina grave/instável, insuficiência cardíaca classe II-IV da NYHA, arritmia sustentada ≥ grau 2 (classificada com base no NCI CTCAE 5.0), insuficiência cardíaca, grau II-III bloqueio atrioventricular, bloqueio completo do ramo esquerdo, fibrilação atrial de qualquer grau, enxerto de revascularização do miocárdio/artéria periférica ou stent, acidente vascular cerebral (incluindo ataque isquêmico transitório), embolia pulmonar, trombose venosa profunda;
- Incapacidade de engolir, diarreia crônica e obstrução intestinal, ou a presença de múltiplos outros fatores que afetam a administração e absorção do medicamento;
- Pacientes com infecção ativa por HBV ou HCV (número de cópias de HBV ≥ 104 cópias/mL, número de cópias de HCV ≥ 103 cópias/mL);
- Pacientes com histórico de doenças de imunodeficiência (incluindo teste positivo para HIV, outras doenças de imunodeficiência adquiridas ou congênitas) ou histórico de transplante de órgãos;
- Pacientes que não desejam tomar medidas contraceptivas especificadas no protocolo durante todo o período de tratamento do estudo e dentro de 3 meses após a última dose;
- História de hipersensibilidade significativa, intolerância ou alergia a qualquer composto de medicamento ou alergia conhecida a SHR3680 ou aos excipientes;
- Tabagismo excessivo (≥ 5 cigarros/dia) nos 6 meses anteriores à triagem ou nas 48 h anteriores à primeira dose, ou positivo no teste de triagem de nicotina, e não consegue se abster de fumar durante o estudo; História de abuso de drogas, positivo na triagem de abuso de drogas ou história de uso de qualquer droga nos últimos 6 meses;
- História de alcoolismo ou consumo regular de álcool nos 6 meses anteriores à triagem, ou seja, ingestão de mais de 14 unidades de álcool por semana (1 unidade = 360 mL de cerveja com 5% de álcool ou 45 mL de destilado com 40% de álcool ou 150 mL de vinho com 12% de álcool) ou bebendo até 48 h antes da primeira dose, ou teste do bafômetro positivo no dia da admissão, ou incapaz de abster-se durante o estudo;
- Indivíduos que tomaram vitaminas, produtos de saúde ou fitoterápicos 14 dias antes da dosagem;
- Indivíduos que tomaram qualquer bebida ou alimento contendo toranja, xantina, cafeína ou álcool dentro de 48 horas antes da dosagem; exercício extenuante; ou outros fatores que afetam a absorção, distribuição, metabolismo, excreção de drogas, etc;
- Função de coagulação anormal (INR > 1,5 ou tempo de protrombina (PT) > LSN + 4 segundos ou APTT > 1,5 LSN), tendência a sangramento ou em terapia trombolítica;
- Pacientes portadores de marcapasso implantável e cardioversor desfibrilador implantável automático;
- História pessoal ou familiar de síndrome do QT longo;
- Uso de Medicamentos que prolongam o intervalo QT/QTc ou com risco de torsades de pointes (TdP) dentro de 7 dias antes da administração do medicamento do estudo;
- Histórico significativo ou manifestação clínica de doenças concomitantes ou outras situações que colocam sérios riscos à segurança do paciente ou afetam a conclusão do estudo pelo paciente, conforme determinado pelo Investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: SHR3680
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Os indivíduos começam a tomar SHR3680 comprimidos de 240 mg/dose/dia por via oral com o estômago vazio em D1, e o horário da administração diária deve ser consistente quando possível.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Delta QTc Fridericia (QTcF)
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Alteração média da linha de base no QTcF conforme medido com base em eletrocardiogramas triplicados extraídos de registros contínuos do monitor Holter de 12 derivações após a ingestão do medicamento do estudo.
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Relação concentração-delta QTcF
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Relação entre concentração plasmática de SHR3680 e delta QTcF com base no modelo de efeito linear-misto.
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetros eletrocardiográficos Delta PR
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Uma alteração das medições de linha de base com correspondência de tempo no intervalo PR será determinada no Dia -1, Dia 1 e Dia 17.
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Parâmetros eletrocardiográficos Delta RR
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Uma alteração das medições de linha de base correspondentes ao tempo no intervalo RR será determinada no Dia -1, Dia 1 e Dia 17.
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Parâmetros eletrocardiográficos Delta QRS
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Uma alteração das medições de linha de base com correspondência de tempo no intervalo QRS será determinada no Dia -1, Dia 1 e Dia 17.
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Parâmetros eletrocardiográficos Delta QTc Bazett (QTcB)
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Alteração média desde a linha de base no QTcB conforme medido com base em eletrocardiogramas triplicados extraídos de registros contínuos do monitor Holter de 12 derivações após a ingestão do medicamento do estudo.
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Parâmetros eletrocardiográficos Morfologia da onda T
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Número e porcentagem de participantes com alterações desde a linha de base
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Parâmetros eletrocardiográficos Morfologia da onda U
Prazo: Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Número e porcentagem de participantes com alterações desde a linha de base
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Dia -1 e Dia 1 e Dia 17
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Incidência e gravidade de AE/SAE/AESI (classificada com base em CTCAE v5.0)
Prazo: Dia 1, Dia 1 ao Dia 18
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Os participantes serão monitorados quanto à segurança durante as fases de triagem e tratamento e até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo.
A partir do final da fase de tratamento, a coleta de AE será limitada ao Grau 3 ou superior, todos os SAE e AESI do restante do estudo.
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Dia 1, Dia 1 ao Dia 18
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Área do parâmetro farmacocinético sob a curva de concentração de droga plasmática-tempo (AUC) do tempo 0 a 24 horas
Prazo: Dia 1-2 e Dia 17-18
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Dia 1-2 e Dia 17-18
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Parâmetro farmacocinético concentração máxima observada (Cmax)
Prazo: Dia 1-2 e Dia 17-18
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Dia 1-2 e Dia 17-18
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Tempo do parâmetro farmacocinético para atingir Cmax (tmax)
Prazo: Dia 1-2 e Dia 17-18
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Dia 1-2 e Dia 17-18
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Parâmetro farmacocinético concentração plasmática mínima observada no estado estacionário (Cmin,ss)
Prazo: Cmin,ss só será coletado no dia 17
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Cmin,ss só será coletado no dia 17
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Taxa de acúmulo de parâmetros farmacocinéticos (Rac)
Prazo: Dia 1-2 e Dia 17-18
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Dia 1-2 e Dia 17-18
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHR3680-I-QTc
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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