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Níveis séricos de galectina-3 em gestações com espectro de placenta acreta

6 de julho de 2023 atualizado por: Hasan Energin, Necmettin Erbakan University

Um estudo comparativo dos níveis séricos de galectina-3 entre o espectro de placenta acreta e gestações normais

O Espectro da Placenta Acreta (PAS) representa uma causa significativa de morbidade e mortalidade materna, causando complicações que superam as decorrentes da maioria dos problemas obstétricos de rotina. Como tal, a detecção precoce e o manejo adequado da SAP podem melhorar significativamente os resultados da gravidez. Este estudo fornece um exame aprofundado dos níveis séricos de Galectina-3, uma proteína de ligação de β-galactosídeo, em mulheres com Espectro de Placenta Acreta em comparação com aquelas com gestações normais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Espectro da Placenta Acreta (PAS) representa uma causa significativa de morbidade e mortalidade materna, causando complicações que superam as decorrentes da maioria dos problemas obstétricos de rotina. Como tal, a detecção precoce e o manejo adequado da SAP podem melhorar significativamente os resultados da gravidez. Este estudo fornece um exame aprofundado dos níveis séricos de Galectina-3, uma proteína de ligação de β-galactosídeo, em mulheres com Espectro de Placenta Acreta em comparação com aquelas com gestações normais.

A galectina-3 tem sido implicada em vários processos fisiológicos, como interação célula-célula, adesão célula-matriz e respostas imunes. Além disso, evidências recentes sugerem que um nível aumentado de Galectina-3 também está associado a inflamação, fibrose e resultados adversos em várias condições patológicas, como doenças cardiovasculares e câncer. Esses múltiplos papéis da Galectina-3 destacam suas potenciais implicações e capacidade preditiva em muitas condições patológicas, incluindo a progressão da doença PAS durante a gravidez.

No contexto obstétrico, a pesquisa sobre o papel e o nível da galectina-3 é escassa. Este estudo visa preencher esta lacuna comparando os níveis séricos de Galectina-3 em PAS e gestações normais. Ele procura investigar se existe uma diferença significativa entre as duas coortes, o que poderia destacar o uso potencial da Galectina-3 como um possível marcador biológico na previsão ou diagnóstico do espectro da placenta acreta.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Konya, Peru
        • Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com diagnóstico de Espectro de Placenta Acreta (PAS) foram convidadas a participar do estudo, desde que não tivessem doenças sistêmicas conhecidas (por exemplo, hipertensão crônica, diabetes, hipotireoidismo, doenças renais-hepáticas crônicas, etc.), distúrbios autoimunes, gestações múltiplas ou presença de anomalias estruturais e cromossômicas fetais. Eles também não tinham colestase de gravidez, parto prematuro ou evidência de infecção crônica e ativa.

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico SAP

Critérios de Exclusão: Doenças sistêmicas (ex. hipertensão crônica, diabetes, hipotireoidismo, doenças renais-hepáticas crônicas, etc.), distúrbios autoimunes, gestações múltiplas ou presença de anomalias estruturais e cromossômicas fetais. Colestase da gravidez, parto prematuro ou evidência de infecção crônica e ativa.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Gravidezes normais (grupo de controle)
Gravidezes saudáveis ​​com idade gestacional e índice de massa corporal semelhantes ao grupo de estudo.
Teste de diagnostico: Galectina 3
Mulheres com diagnóstico de Espectro de Placenta Acreta (PAS) foram convidadas a participar do estudo, desde que não tivessem doenças sistêmicas conhecidas (por exemplo, hipertensão crônica, diabetes, hipotireoidismo, doenças renais-hepáticas crônicas, etc.), distúrbios autoimunes, gestações múltiplas ou presença de anomalias estruturais e cromossômicas fetais. Eles também não tinham colestase de gravidez, parto prematuro ou evidência de infecção crônica e ativa.
Gravidez com espectro de placenta acreta (grupo de estudo)
34-36 semanas de gestação. Mulheres com diagnóstico de Espectro de Placenta Acreta (PAS) foram convidadas a participar do estudo, desde que não tivessem doenças sistêmicas conhecidas (por exemplo, hipertensão crônica, diabetes, hipotireoidismo, doenças renais-hepáticas crônicas, etc.), distúrbios autoimunes, gestações múltiplas ou presença de anomalias estruturais e cromossômicas fetais. Eles também não tinham colestase de gravidez, parto prematuro ou evidência de infecção crônica e ativa.
Teste de diagnostico: Galectina 3
Mulheres com diagnóstico de Espectro de Placenta Acreta (PAS) foram convidadas a participar do estudo, desde que não tivessem doenças sistêmicas conhecidas (por exemplo, hipertensão crônica, diabetes, hipotireoidismo, doenças renais-hepáticas crônicas, etc.), distúrbios autoimunes, gestações múltiplas ou presença de anomalias estruturais e cromossômicas fetais. Eles também não tinham colestase de gravidez, parto prematuro ou evidência de infecção crônica e ativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Galectina 3
Prazo: 34-36 semanas de gestação
Galectina sérica 3 níveis
34-36 semanas de gestação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Necmettin Erbakan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ecmettinErbakanUniversity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados se solicitados pelo motivo adequado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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