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Rastreamento de manchas diafragmáticas durante teste de respiração espontânea (DIAST)

12 de maio de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

RASTREAMENTO DE SPECKLE DIAFRAGMÁTICO DURANTE TESTE DE RESPIRAÇÃO ESPONTÂNEA

Atualmente, a medida da pressão transdiafragmática (Pdi) por meio de balões esofágicos e gástricos é o padrão ouro para avaliação do esforço diafragmático. Esta técnica é relativamente invasiva e sua interpretação pode ser complexa. A deformação longitudinal diafragmática (LSdi) e a taxa de deformação (LSRdi) podem fornecer informações adicionais na avaliação do esforço e movimento diafragmático durante o TRE, permitindo a detecção precoce da disfunção diafragmática. Os pacientes serão monitorados durante um TRE de 30-120 minutos, consistindo em nenhuma assistência ao ventilador com CPAP com nível de pressão de 0 cmH2O. Os parâmetros para avaliar a função do diafragma incluirão tensão diafragmática (LSdi e LSRdi), fração de espessamento diafragmático (TFdi) e pressão de oclusão das vias aéreas (ΔP0.1 e ΔPocc). Esses parâmetros serão medidos imediatamente antes ('linha de base') do TRE, bem como 2 minutos (avaliação 'precoce'), 15 (avaliação 'intermediária') e 30 minutos (avaliação 'tardia') após o início do TRE.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • França
      • Amiens, França, 80480
        • Recrutamento
        • CHU Amiens
        • Subinvestigador:
          • Yoann Zerbib, MD
        • Contato:
          • Clement Brault, MD
        • Subinvestigador:
          • Julien Maizel, Pr
        • Subinvestigador:
          • Michel Slama, Pr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos consecutivos (≥18 anos) submetidos à ventilação mecânica por pelo menos 24 horas (independentemente do motivo da intubação) e preenchendo os critérios para um TRE serão incluídos no estudo. Resumidamente, para serem elegíveis para um TRE, os pacientes terão que (i) ser capazes de acionar respirações ventilatórias com um nível razoável de assistência, (ii) ausência de comprometimento grave nas trocas gasosas e (iii) não necessitar de suporte hemodinâmico significativo. Os pacientes serão recrutados pelo coordenador do estudo após a conclusão do consentimento informado do paciente ou do tomador de decisão substituto legalmente autorizado.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos consecutivos (≥18 anos) submetidos a ventilação mecânica por pelo menos 24 horas (independentemente do motivo da intubação)
  • pacientes que preenchem critérios para um TRE
  • os pacientes terão que ser capazes de acionar respirações ventilatórias com um nível razoável de assistência,
  • pacientes com falta de comprometimento grave nas trocas gasosas,
  • pacientes que não necessitam de suporte hemodinâmico significativo.
  • Os pacientes serão recrutados pelo coordenador do estudo após a conclusão do consentimento informado do paciente ou do tomador de decisão substituto legalmente autorizado.

Critério de exclusão:

  • Uso de pressão de suporte durante o TRE.
  • Instabilidade hemodinâmica grave (aumento >30% de vasopressores nas últimas 6 horas ou noradrenalina > 0,5 µg/kg/min).
  • Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave ou muito grave de acordo com os critérios GOLD (estágio III: VEF1 30-50% do previsto; estágio IV: VEF1 < 30% do previsto).
  • Distúrbio neuromuscular grave ou progressivo, conhecido ou suspeito, com probabilidade de resultar em dependência prolongada ou crônica do ventilador
  • Julgamento clínico do médico assistente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
pacientes adultos submetidos à ventilação mecânica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudanças na tensão longitudinal do diafragma entre a linha de base e durante o teste de respiração espontânea
Prazo: 7 dias
distensão longitudinal diafragmática é LSdi Teste de respiração espontânea é TRE
7 dias
alterações na taxa de deformação longitudinal do diafragma entre a linha de base e durante o teste de respiração espontânea
Prazo: 7 dias
a taxa de deformação longitudinal diafragmática é LSRdi O teste de respiração espontânea é SBT
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PI2023_843_0040

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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