Um ensaio clínico de comprimidos TQB3015 em pacientes com câncer maligno avançado
Um estudo de fase I para avaliar a segurança e tolerância de comprimidos TQB3015 com câncer maligno avançado.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Tongsen Zheng, Doctor
- Número de telefone: 15134569619
- E-mail: zhengtongsen@126.com
Locais de estudo
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, China, 150000
- Harbin Medical University Cancer Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Evidência de um documento de consentimento informado assinado e datado pessoalmente, indicando que o paciente foi informado de todos os aspectos pertinentes do estudo;
- Idade: 18 a 75 anos; um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1;
- Tumores malignos avançados confirmados por patologia tecidual ou celular e o tratamento padrão de rotina foi ineficaz ou falta de planos de tratamento eficazes, ou os pacientes não toleram o tratamento padrão;
- Tem pelo menos uma lesão avaliável de acordo com os critérios da versão 1.1 dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST);
- Os órgãos principais funcionam bem;
- A paciente do sexo feminino não tinha planos de engravidar e tomou voluntariamente medidas anticoncepcionais eficazes durante o período do estudo e até pelo menos 6 meses após a última dose do medicamento do estudo.
Critério de exclusão:
Doença concomitante e histórico médico:
- Houve outros tumores malignos ocorridos 3 anos antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Tem múltiplos fatores que afetam a medicação oral;
- Toxicidade não aliviada ≥ grau 1 de acordo com CTCAE v5.0 devido a qualquer terapia anterior, excluindo queda de cabelo;
- Tratamento cirúrgico importante, biópsia aberta e lesão traumática óbvia foram realizados dentro de 28 dias antes do estudo, ou não se recuperaram totalmente de cirurgia anterior, ou deverão necessitar de cirurgia cirúrgica importante durante o período do estudo;
- Eventos trombóticos arteriovenosos ocorreram nos 6 meses anteriores à primeira dose, como acidente cerebrovascular (incluindo ataque isquêmico transitório, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombose venosa profunda e embolia pulmonar;
- Ter histórico de abuso de drogas psicotrópicas e não conseguir parar ou ter transtornos mentais;
- Indivíduos com qualquer doença grave e/ou não controlada, incluindo hepatite ativa, imunodeficiência;
Sintomas e tratamento relacionados ao tumor:
- Tem metástases sintomáticas no sistema nervoso central e/ou meningite cancerosa;
- Receberam cirurgia, quimioterapia, radioterapia (2 semanas para radioterapia cerebral) ou outras terapias anticâncer nas 4 semanas anteriores à primeira dose.
- Derrame torácico/abdominal/pericárdico com sintomas clínicos ou necessitando de drenagem repetida, ou drenagem com a finalidade de receber tratamento dentro de um mês após receber o medicamento experimental pela primeira vez.
- Participou de outros ensaios clínicos 4 semanas antes da primeira dose.
- De acordo com o julgamento dos investigadores, existem outros fatores que podem levar ao encerramento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Comprimidos TQB3015
As tabelas TQB3015 são administradas em dose única ou dose múltipla, 2-40 mg uma vez ao dia; Administração oral em condições rápidas, 21 dias em ciclo.
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TQB3015 é um inibidor de proteína
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Toxicidade Limitante de Dose (DLT)
Prazo: No final do Ciclo 1 (Dia 21).
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DLT será definido como toxicidades que atendem aos critérios de gravidade predefinidos de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0 toxicidade, e avaliados como tendo uma relação suspeita com o medicamento em estudo que ocorreu desde a primeira dose até o final do primeiro ciclo de tratamento.
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No final do Ciclo 1 (Dia 21).
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Dose máxima tolerada (MTD)
Prazo: No final do Ciclo 1 (Dia 21).
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MTD foi definido como a dose mais alta na qual ocorreu toxicidade limitante da dose (DLT) em menos de 33% dos pacientes.
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No final do Ciclo 1 (Dia 21).
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Dose recomendada de fase II (RP2D)
Prazo: Linha de base até 24 meses
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DLT descreve os efeitos colaterais de um medicamento ou outro tratamento que são graves o suficiente para avaliar o RP2D dos comprimidos TQB3015 em pacientes adultos com câncer maligno avançado.
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Linha de base até 24 meses
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Incidência de laboratório clínico anormal
Prazo: 30 dias após a última administração.
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Incidência de participantes com anomalias laboratoriais clínicas
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30 dias após a última administração.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos (EA)
Prazo: 30 dias após a última administração.
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A ocorrência de todos os eventos adversos (EA).
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30 dias após a última administração.
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Eventos adversos graves (EAG)
Prazo: 30 dias após a última administração.
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A ocorrência de todos os eventos adversos graves (SAE).
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30 dias após a última administração.
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (pico) (Tmax)
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Caracterizar a farmacocinética do TQB3015 avaliando o tempo para atingir a concentração plasmática máxima após dosagem única e múltipla.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Concentração máxima (Cmax)
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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A concentração plasmática máxima observada do medicamento em estudo.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Meia-vida (t1/2)
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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O tempo necessário para que metade do medicamento seja eliminado do plasma.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Área sob a curva concentração-tempo de zero ao infinito (AUC0-∞)
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Caracterizar a farmacocinética de TQB3015 pela avaliação da área sob a curva de tempo de concentração plasmática de 0 extrapolada ao infinito.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Área sob a curva concentração-tempo de zero até a última observação (AUC [0-t])
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Caracterizar a farmacocinética de TQB3015 pela avaliação da área sob a curva de tempo de concentração plasmática desde a primeira dose até um determinado ponto no tempo.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Folga aparente (CL/F)
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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A depuração do medicamento é uma medida quantitativa da taxa na qual uma substância medicamentosa é removida do corpo.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Volume aparente de distribuição (Vd/F)
Prazo: Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Volume aparente de distribuição do TQB3015 no plasma.
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Pré-dose, 0,5, 1, 2, 3,4, 6, 8, 11, 24, 48, 72 horas após dose de administração única. Pré-dose no Ciclo 1 Dia 7, Ciclo 1 Dia 14, Ciclo 1 Dia 21; 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 horas após a dose no Ciclo 1, Dia 21. Cada ciclo dura 21 dias.
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas.
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A porcentagem de pacientes com resposta completa (CR) e/ou resposta parcial (RP) avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- TQB3015-I-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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