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Impacto dos auxiliares de marcha na ocorrência da síndrome do túnel do carpo na reabilitação (CRUTCH)

4 de março de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Valida

Impacto das ajudas técnicas na ocorrência da síndrome do túnel do carpo em pacientes em reabilitação

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto do uso de auxiliares técnicos de caminhada na população adulta em reabilitação, avaliando parâmetros clínicos, eletrofisiológicos e iconográficos antes e após o uso desses dispositivos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A evidência atual indica que o uso a curto prazo de auxiliares de marcha provoca alterações anatómicas do nervo mediano induzidas por pressão e que o uso a longo prazo de auxiliares de marcha leva a uma percentagem significativa de pacientes com AVC que desenvolvem sintomas clínicos de síndrome do túnel do carpo. Investigaremos as consequências do uso de auxílios técnicos para marcha em uma população mais ampla de pacientes em reabilitação. O ambiente de reabilitação por si só pode ser considerado um “modelo patológico humano” clínico útil para compressão de nervos periféricos. Os pacientes recrutados serão ingênuos ao uso anterior de auxiliares de marcha e começarão a usá-los de novo para reabilitação da marcha, independentemente da doença subjacente. Este modelo de intervenção nos permitirá identificar alterações clínicas, eletrofisiológicas e anatômicas do nervo mediano devido à pressão direta diária provocada por auxiliares de marcha. Consideramos que é necessário um mês de uso de auxiliares de marcha para observar alterações detectáveis ​​​​na avaliação eletrofisiológica e ultrassonográfica para provocar neuropatias de aprisionamento em pacientes propensos a desenvolvê-las.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1082
        • Centre Hospitalier Valida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • internado em uma unidade de reabilitação para pacientes internados
  • Categoria de Deambulação Funcional ≥ 1
  • necessidade de novo de um auxílio para caminhar
  • pelo menos um membro superior funcional
  • duração esperada da necessidade de auxílio para caminhar pelo menos um mês

Critério de exclusão:

  • menos de 18 anos
  • uso atual de auxílio para locomoção ou uso de auxílio para locomoção há menos de 6 meses)
  • dificuldade em preencher questionários ou entender instruções em francês
  • contra-indicações médicas para o uso de auxiliares de marcha
  • recusa em assinar o termo de consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: paciente
Pacientes em reabilitação que usam auxílio técnico para caminhar serão acompanhados quanto ao desenvolvimento da síndrome do túnel do carpo
Teste de diagnostico: estudo de condução nervosa
estudo da condução nervosa sensorial e motora dos nervos medianos e nervos ulnares
Teste de diagnostico: pulsos de ultrassonografia
avaliar a área transversal dos nervos medianos e dos nervos ulnares
Teste de diagnostico: Questionário do túnel do carpo em Boston
avaliar a gravidade dos sintomas e o impacto funcional relacionado à síndrome do túnel do carpo
Teste de diagnostico: testes clínicos provocativos para síndrome do túnel do carpo
Teste de Tinel e Phalen para avaliar a presença de síndrome do túnel do carpo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário do Túnel do Carpo de Boston
Prazo: um mês
O Questionário do Túnel do Carpo de Boston compreende duas escalas distintas: a Escala de Gravidade dos Sintomas (SSS), que consiste em 11 questões, e a Escala de Status Funcional (FSS), que consiste em 8 itens e exige que os entrevistados pontuem a dificuldade de cada item em um escala de cinco pontos. É calculada uma pontuação final para cada escala (soma das pontuações individuais dividida pelo número de itens) e varia de 1 a 5, sendo que uma pontuação mais elevada indica uma deficiência mais grave.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
área transversal do nervo mediano na ultrassonografia
Prazo: um mês
Descreve o diâmetro do nervo mediano
um mês
testes clínicos provocativos do nervo mediano
Prazo: um mês
Sinal de Tinel e Phalen
um mês
Necessidade de tratamento da síndrome do túnel do carpo
Prazo: um mês
número de injeções no túnel do carpo/fera do punho
um mês
área transversal do nervo ulnar na ultrassonografia
Prazo: um mês
descreve o diâmetro do nervo ulnar
um mês
amplitude do potencial nervoso sensorial do nervo ulnar
Prazo: um mês
descreve o estado funcional do nervo ulnar sensorial
um mês
Pontuação de PÁDUA
Prazo: um mês
O escore PADUA é uma classificação da gravidade neurofisiológica da neuropatia mediana no punho. É pontuado em 6 classes (1 a 6) com uma pontuação mais alta indicando maior dano neurofisiológico ao nervo mediano
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre Hospitalier Valida

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Guillaume Parein, MD, Centre Hospitalier Valida
  • Diretor de estudo: Patricia Dessart, MD, Centre Hospitalier Valida
  • Cadeira de estudo: Samar M Hatem, MD,¨PhD, Centre Hospitalier Valida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 23-001
  • 2023/17JAN/025 (Outro identificador: Comité d'éthique hospitalo-facultaire Saint-Luc -UCLouvain)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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