Efeito do Tigulixostat na Farmacocinética da Teofilina
Um estudo de fase 1, aberto, de interação medicamentosa para avaliar o efeito de múltiplas doses orais de tigulixostato na farmacocinética de uma dose oral única de teofilina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78744
- PPD - Austin Research Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher, de 18 a 55 anos, inclusive.
- IMC 18,0 - 32,0 kg/m2, inclusive, na triagem.
- Em boa saúde geral, conforme determinado pelo histórico médico, avaliações laboratoriais clínicas, medições de sinais vitais, resultados de ECG de 12 derivações e resultados do exame físico na triagem.
- Mulheres com potencial para engravidar e homens que concordam em usar contraceptivos. Mulheres não grávidas e não lactantes que devem apresentar um teste de gravidez negativo na triagem e no check-in.
Critério de exclusão:
- História significativa ou indícios de problemas de saúde, conforme julgado pelo investigador.
- Qualquer condição cirúrgica ou médica que possa afetar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento.
- TFGecr <60 (mL/min)/1,73 m2 na triagem.
- alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ou bilirrubina total ≥2 vezes o limite superior do normal na triagem e check-in.
- Usou qualquer medicamento prescrito ou de venda livre (exceto paracetamol [Tylenol] até 2 g por dia), incluindo suplementos fitoterápicos ou nutricionais, dentro de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Toranja consumida ou suco de toranja, laranja de Sevilha ou produtos contendo laranja de Sevilha (por exemplo, marmelada) ou produtos contendo cafeína ou xantina dentro de 48 horas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- História de hipersensibilidade à teofilina ou outras xantinas e tigulixostat.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Coorte 1 (Períodos 1-3), Coorte 2 (Períodos 1-4)
Período 1: Dose oral única de teofilina (Dia 1); Período 2: Doses orais de tigulixostat uma vez ao dia (Dias 6 a 10); Período 3: Doses orais de tigulixostat uma vez ao dia (Dias 11 a 13) e uma dose oral única de teofilina (Dia 11); Período 4: Dose oral única de tigulixostat (Dia 19)
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Dose oral de 300 mg
Outros nomes:
Dose oral de 400 mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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AUC0-t de teofilina com e sem tigulixostat
Prazo: Até 72 horas
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Até 72 horas
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AUC0-inf da teofilina com e sem tigulixostat
Prazo: Até 72 horas
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Até 72 horas
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Cmax de teofilina com e sem tigulixostat
Prazo: Até 72 horas
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Até 72 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Incidência de eventos adversos (EAs) relatados
Prazo: Até o dia 28
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Até o dia 28
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AUC0-t de tigulixostat e metabólito GD-MET-1
Prazo: Até 24 horas
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Até 24 horas
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Cmax de tigulixostat e metabólito GD-MET-1
Prazo: Até 24 horas
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Até 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Hiperuricemia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Vasodilatadores
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes Antiasmáticos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Inibidores da fosfodiesterase
- Antagonistas dos Receptores P1 Purinérgicos
- Teofilina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- LG-GDCL013
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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