Uma pesquisa clínica sobre CAR-T direcionado a CD70 no tratamento de câncer ginecológico avançado/metastático CD70 positivo
Um estudo clínico de fase I para avaliar a segurança e eficácia do CAR-T direcionado a CD70 no tratamento de câncer ginecológico avançado/metastático CD70 positivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Guantai Ni, M.D
- Número de telefone: 13705535528
- E-mail: niguantai@yjsyy.com
Locais de estudo
-
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Anhui
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Wuhu, Anhui, China
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
-
Contato:
- Guantai Ni, MD
- Número de telefone: 13705535528
- E-mail: niguantai@yjsyy.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos;
- Tumor ginecológico avançado/metastático confirmado por histopatologia ou citologia (seções de parafina ou amostras de tecido tumoral de biópsia fresca) (expressão tumoral positiva para CD70 (tumor positivo para CD70 confirmado por histologia ou patologia (IHC 3+));
- Falha ou intolerância após o tratamento padrão (progressão da doença ou intolerância, como cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia direcionada, etc.) e atualmente nenhum tratamento eficaz;
- De acordo com o padrão RECIST versão 1.1, há pelo menos um diâmetro mensurável e uma lesão alvo avaliável. Lesões mensuráveis são definidas como: lesões extranodais com diâmetro de tomografia computadorizada ≥10 mm, lesões linfonodais com diâmetro de tomografia computadorizada ≥15 mm, espessura da camada de varredura ≤ 5 mm e não receberam tratamento local;
- ECOG 0~2 pontos;
- O tempo de sobrevivência esperado é superior a 12 semanas;
- Sem transtornos mentais graves;
As funções de órgãos importantes são basicamente normais:
- Função hematopoiética: grânulos neutros >1,0×109/L, plaquetas >75×109/L, hemoglobina >80g/L;
- Função cardíaca: A ecocardiografia indicou fração de ejeção cardíaca ≥50% e nenhuma anormalidade óbvia foi encontrada no eletrocardiograma;
- Função renal: creatinina sérica ≤2,0×ULN;
- Função hepática: ALT e AST ≤2,0×ULN (pacientes com infiltração de tumor hepático podem ser relaxados para ≤3,0×ULN);
- Bilirrubina total ≤2,0×ULN (síndrome de Gilbert ou infiltração de tumor hepático pode ser relaxada para ≤3,0×ULN);
- Saturação de oxigênio no sangue em estado sem oxigênio> 92%.
- Ter critérios para coleta de sangue simples ou intravenosa e não ter outras contraindicações para coleta de células;
- O sujeito concorda em usar um método contraceptivo confiável e eficaz para contracepção (excluindo contracepção de período seguro) dentro de 1 ano a partir da assinatura do consentimento informado para receber a infusão de células T CAR;
- O sujeito ou seu responsável concorda em participar do ensaio clínico e assina o TCLE, indicando que compreende o objetivo e o procedimento do ensaio clínico e está disposto a participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Recebeu terapia medicamentosa anti-CD70 antes da triagem;
- Metástase ativa/sintomática do sistema nervoso central ou metástase meníngea no momento da triagem; Indivíduos tratados com metástases cerebrais só podem ser inscritos se nenhuma progressão demonstrada radiograficamente for demonstrada ≥4 semanas após o final do tratamento.
Recebeu qualquer um dos seguintes tratamentos antes da triagem:
- Participou de outros estudos clínicos intervencionistas antes da triagem, incluindo: o tempo do último uso de novos medicamentos não comercializados menos de 3 meses da transfusão de células, ou o tempo do último uso de medicamentos comercializados menos de 5 meias-vidas da transfusão de células;
- Recebeu terapia antitumoral, como quimioterapia ou terapia direcionada, dentro de 2 semanas após a pré-aférese ou pelo menos 5 meias-vidas (o que for mais curto); Recebeu radiação sistêmica em 4 semanas e radiação local em 2 semanas; Ou recebeu medicamentos radioativos (estrôncio, samário) nas 8 semanas anteriores ao tratamento.
- Corticoterapia sistêmica com doses superiores a 10 mg/dia de prednisona (ou doses equivalentes de outros corticosteróides) dentro de 2 semanas após a pré-aférese (na ausência de doença autoimune ativa, uso de esteróides inalados ou tópicos e reposição adrenocortical com doses superiores a 10 mg/dia de dose eficaz de prednisona são permitidas);
- Recebeu vacina viva atenuada nas 4 semanas anteriores à triagem;
- Há uma infecção ativa ou não controlada que requer tratamento sistêmico dentro de 1 semana antes da triagem;
- Teve outras doenças malignas além do tumor alvo nos 3 anos anteriores à triagem, exceto para doenças malignas que receberam tratamento radical e não tinham doença ativa conhecida por ≥3 anos antes da inscrição; Ou câncer de pele não melanoma tratado adequadamente e sem evidência de doença;
Tem alguma das seguintes condições cardíacas:
- Insuficiência cardíaca congestiva em estágio III ou IV da New York Heart Association (NYHA);
- Teve infarto do miocárdio ou cirurgia de revascularização miocárdica (CRM) ≤6 meses antes da inscrição;
- História de arritmia ventricular clinicamente significativa ou síncope inexplicável (exceto aquelas causadas por vasovagal ou desidratação);
- História de cardiomiopatia não isquêmica grave.
- Conhecido por ter doenças autoimunes ativas ou não controladas, como doença de Crohn, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, vasculite sistêmica, etc.
- Antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo do núcleo da hepatite B (HBcAb) positivo e título de DNA do vírus da hepatite B no sangue periférico (HBV) maior que a faixa normal; Anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) positivo e título de RNA do vírus da hepatite C (HCV) no sangue periférico maior que a faixa normal; Positivo para anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV); Sífilis positiva; Teste de DNA de citomegalovírus (CMV) positivo;
- O sujeito tem histórico de embolia venosa (por exemplo, embolia pulmonar) e atualmente necessita de terapia anticoagulante, ou se: a. O sangramento de grau 3 a 4 persiste por mais de 30 dias; b. têm sequelas de embolia venosa (por ex. dispneia e hipóxia persistentes); (Nota: Podem participar do teste participantes que tenham embolia venosa mas não atendam aos critérios acima);
- Hipertensão mal controlada, definida como pressão arterial sistólica ≥150mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥90mmHg (os valores de pressão arterial são medidos com base na média de 3 leituras com pelo menos 2 minutos de intervalo, pacientes com pressão arterial ≥150/90 MMHG na triagem inicial pode receber tratamento anti-hipertensivo, se bem controlado após o tratamento, e pressão arterial < 150/90mmHg pode ser rastreada);
- Mulheres grávidas ou amamentando e indivíduos do sexo masculino ou feminino que planejam constituir família dentro de 1 ano após receberem transfusão de células T CAR;
- Condições consideradas inadequadas para participação no estudo por outros pesquisadores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Intravenoso de CAR-T direcionado a CD70
Infusão de células CAR-T direcionadas a CD70 por dose de 1-10x10^6 células/kg
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Após linfodepleção com fludarabina e ciclofosfamida, as células T CAR foram transfundidas por via intravenosa
Após linfodepleção com fludarabina e ciclofosfamida, as células T CAR foram injetadas por via intraperitoneal
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Experimental: injeção intraperitoneal de CAR-T direcionado a CD70
Infusão de células CAR-T direcionadas a CD70 por dose de 1-10x10^6 células/kg
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Após linfodepleção com fludarabina e ciclofosfamida, as células T CAR foram transfundidas por via intravenosa
Após linfodepleção com fludarabina e ciclofosfamida, as células T CAR foram injetadas por via intraperitoneal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de eventos adversos após infusão de células CD70 CAR-T [Segurança e tolerabilidade]
Prazo: 28 dias
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Os eventos adversos relacionados à terapia foram registrados e avaliados de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, Versão 5.0)
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28 dias
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Obtenha a dose máxima tolerada de células CD70 CAR-T [Segurança e tolerabilidade]
Prazo: 28 dias
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Toxicidade limitante da dose após infusão de células
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28 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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CMAX de células CAR-T CD70 [Dinâmica celular]
Prazo: 3 meses
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CMAX é definido como a maior concentração de células CD70 CAR-T expandidas no sangue periférico
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3 meses
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TMAX de células CD70 CAR-T [Dinâmica celular]
Prazo: 3 meses
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TMAX é definido como o tempo para atingir a concentração mais alta
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3 meses
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AUCS de células CAR-T CD70 [Dinâmica celular]
Prazo: 3 meses
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AUCS é definido como a área sob a curva em 90 dias
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3 meses
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Taxa de controle da doença de preparações de células CAR-T em malignidades avançadas CD70 positivas [Eficácia]
Prazo: 3 meses
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Taxa de controle da doença: A proporção de indivíduos que atingiram CR, PR, SD após a infusão de CAR-T representou todos os indivíduos tratados (avaliado com base nos critérios RECIST), o valor mínimo é 0%, o valor máximo é 100% e as pontuações mais altas significam um resultado melhor.
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3 meses
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Taxa de resposta objetiva (ORR) do tratamento CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas [Eficácia]
Prazo: 3 meses
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A taxa de resposta objetiva inclui: A proporção de indivíduos que alcançaram CR, PR após a infusão de CAR-T representaram todos os indivíduos tratados (avaliado com base nos critérios RECIST), o valor mínimo é 0%, o valor máximo é 100% e pontuações mais altas significam um melhor resultado.
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3 meses
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Duração da resposta (DOR) do tratamento com CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas[Eficácia]
Prazo: 2 anos
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DOR será avaliado desde a primeira avaliação de CR/PR/SD até a primeira avaliação de recorrência ou progressão da doença ou morte por qualquer causa
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2 anos
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Farmacodinâmica de células CD70 CAR-T [Cell dynamics]
Prazo: 3 meses
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Níveis de concentração de citocinas séricas relacionadas a CAR-T, como PCR, IL-6 e ferritina em cada ponto de tempo, medidos pelo método de quimioluminescência
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3 meses
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Sobrevida livre de progresso (PFS) do tratamento CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas [Eficácia]
Prazo: 2 anos
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A PFS será avaliada desde a primeira infusão de células CD70-CAR-T até a morte por qualquer causa ou a primeira avaliação da progressão (avaliado com base nos critérios RECIST)
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2 anos
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Sobrevida global (SG) do tratamento CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas [Eficácia]
Prazo: 2 anos
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A OS será avaliada desde a primeira infusão de células CD70-CAR-T até a morte por qualquer causa (avaliado com base nos critérios RECIST)
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2 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A correlação entre taxa positiva de CD70 e segurança
Prazo: 2 anos
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avaliar a correlação entre a taxa positiva de CD70 e a incidência de CRA e ICANS
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2 anos
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Correlação entre taxa positiva de CD70 e eficácia
Prazo: 2 anos
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avaliação da correlação entre a taxa positiva de CD70 e a taxa de controle da doença,Taxa de controle da doença: incluindo CR, PR e SD
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2 anos
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Duração da resposta (DOR) do tratamento com CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas[Eficácia]
Prazo: 2 anos
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O DOR será avaliado desde a primeira avaliação de CR/PR/SD até a primeira avaliação de recorrência ou progressão da doença ou morte por qualquer causa (avaliado por investigadores com base nos critérios IRECIST)
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2 anos
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Sobrevida global (SG) do tratamento CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas [Eficácia]
Prazo: 2 anos
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A OS será avaliada desde a primeira infusão de células CD70-CAR-T até a morte por qualquer causa (avaliado por investigadores com base nos critérios IRECIST)
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2 anos
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Sobrevida livre de progresso (PFS) do tratamento CD70 CAR-T em pacientes com malignidades avançadas CD70 positivas [Eficácia]
Prazo: 2 anos
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A PFS será avaliada desde a primeira infusão de células CD70-CAR-T até a morte por qualquer causa ou a primeira avaliação de progressão (avaliado por investigadores com base nos critérios IRECIST)
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Guantai Ni, M.D, The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do colo do útero
- Doenças uterinas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças Genitais Femininas
- Neoplasias do colo uterino
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PBC061
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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