Quantificação da anemia dilucional na fase inicial do tratamento da sepse: estudo retrospectivo preliminar (QUADS)
Quantificação da anemia dilucional na fase inicial do tratamento da sepse: estudo retrospectivo preliminar: um estudo retrospectivo preliminar
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Arpiné EL NAR, PhD
- Número de telefone: 0033387557766
- E-mail: arpine.el-nar@chr-metz-thionville.fr
Locais de estudo
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Metz, França, 57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital Mercy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com choque séptico, internados no hospital Mercy entre 1º de novembro de 2022 e 31 de julho de 2023, com administração de Noradrenalina por pelo menos 6 horas e pelo menos 2 dosagens de hemoglobina durante as primeiras 48 horas de reanimação.
Critério de exclusão:
- pacientes com sangramento agudo ou transfusão de sangue antes ou durante as primeiras 48 horas de reanimação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Volume total de líquidos administrados durante as primeiras 48 horas de internação na UTI
Prazo: 48 horas a partir da admissão na UTI
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Volume total de líquidos (ml)
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48 horas a partir da admissão na UTI
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hemoglobinemia
Prazo: 48 horas a partir da admissão na UTI
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Hemoglobinemia (g/dl)
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48 horas a partir da admissão na UTI
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Tipo de líquidos administrados durante as primeiras 48 horas de internação na UTI
Prazo: 48 horas a partir da admissão na UTI
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reanimação, nutrição, manutenção // cristalóides, colóides, dextrose, bicarbonato de sódio
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48 horas a partir da admissão na UTI
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Volume de líquidos administrados antes da admissão na UTI (ml)
Prazo: na admissão na UTI
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Volume de fluidos (ml)
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na admissão na UTI
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Na mortalidade hospitalar
Prazo: na alta hospitalar: em média 15 dias
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avaliar
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na alta hospitalar: em média 15 dias
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Tempo de internação
Prazo: na alta hospitalar: em média 15 dias
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Tempo de internação (dias)
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na alta hospitalar: em média 15 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Damien BARRAUD, MD, CHR Metz Thionville Hopital Mercy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-14Obs-CHRMT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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