Cuantificación de la anemia dilucional en la fase inicial del tratamiento de la sepsis: estudio retrospectivo preliminar (QUADS)
Cuantificación de la anemia dilucional en la fase inicial del tratamiento de la sepsis: estudio retrospectivo preliminar: un estudio retrospectivo preliminar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Arpiné EL NAR, PhD
- Número de teléfono: 0033387557766
- Correo electrónico: arpine.el-nar@chr-metz-thionville.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Metz, Francia, 57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital Mercy
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con shock séptico, ingresados en el hospital Mercy entre el 1 de noviembre de 2022 y el 31 de julio de 2023, con administración de Noradrenalina durante al menos 6 horas y al menos 2 mediciones de hemoglobina durante las primeras 48 horas de reanimación.
Criterio de exclusión:
- pacientes con hemorragia aguda o transfusión de sangre antes o durante las primeras 48 horas de reanimación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Volumen total de líquidos administrados durante las primeras 48 horas de estancia en UCI
Periodo de tiempo: 48 horas desde el ingreso a UCI
|
Volumen total de líquidos (ml)
|
48 horas desde el ingreso a UCI
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hemoglobinemia
Periodo de tiempo: 48 horas desde el ingreso a UCI
|
Hemoglobinemia (g/dl)
|
48 horas desde el ingreso a UCI
|
|
Tipo de líquidos administrados durante las primeras 48 horas de estancia en UCI
Periodo de tiempo: 48 horas desde el ingreso a UCI
|
reanimación, nutrición, mantenimiento // cristaloides, coloides, dextrosa, bicarbonato de sodio
|
48 horas desde el ingreso a UCI
|
|
Volumen de líquidos administrados antes del ingreso en UCI (ml)
Periodo de tiempo: al ingreso a la UCI
|
Volumen de líquidos (ml)
|
al ingreso a la UCI
|
|
En la mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: al alta hospitalaria: una media de 15 días
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tasa
|
al alta hospitalaria: una media de 15 días
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: al alta hospitalaria: una media de 15 días
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Duración de la estancia hospitalaria (días)
|
al alta hospitalaria: una media de 15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Damien BARRAUD, MD, CHR Metz Thionville Hopital Mercy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-14Obs-CHRMT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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