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Reconstrução do Assoalho Nasal para Reparo Tridimensional de Fissura Alveolar

17 de março de 2024 atualizado por: mona samy sheta, Tanta University

Professor de Cirurgia Oral e Maxilofacial

reconstrução de fenda alveolar com osso autógeno após elevação de retalho mucoperiosteal e sutura de assoalho nasal e retalho palatino

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

retalhos mucoperiosteais gengivais são desenhados ao longo das margens da fissura e retalhos mucoperiosteais mediais e laterais elevados são gerados a partir da fissura e do sulco gengival dos dentes. Para obter mobilidade adequada do retalho posterior, o retalho deve ser estendido até o primeiro ou segundo molar e recortado até o sulco bucal, tomando cuidado para não lesar o osso alveolar que cobre as raízes dos dentes. Esses retalhos são elevados até e ao redor da abertura piriforme e, em seguida, são separados da mucosa nasal. Os retalhos mucoperiosteais palatinos ao longo das margens da fenda são então elevados do palato. Após a exposição completa de todas as fendas ósseas, o revestimento nasal do assoalho da narina é aproximado e suturado, e os retalhos palatinos são então virados para trás e suturados para formar uma bolsa de tecido mole. O enxerto do defeito é realizado com osso cortical somente do queixo a plataforma cortical é preparada para ter duas camadas perpendiculares entre si a primeira é paralela ao assoalho nasal e a segunda é contínua com o córtex bucal da crista alveolar então o osso esponjoso irá ser embalado sob essas prateleiras e comprimido no defeito da fenda para maximizar o número de células osteocompetentes e o material osteóide por unidade de volume do enxerto. Ao compactar partículas ósseas, é melhor criar a maxila e as cristas alveolares e elevar a narina deprimida apoiando adequadamente a base nasal e alinhando a simetria. O restante pode então ser coberto com retalhos mucoperiosteais gengivais através de transposição sem tensão

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tanta, Egito, 3111
        • faculty of dentistry, Tanta university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

os pacientes tinham fissura alveolar adequada e tecidos moles saudáveis

-

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 9 anos, fissura muito larga, tecido mole assustado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: reconstrução de fissura alveolar
retalhos mucoperiosteais gengivais são desenhados ao longo das margens da fissura e elevados. Esses retalhos são levantados e depois separados da mucosa nasal; os retalhos mucoperiosteais palatinos ao longo das margens da fenda são então elevados do palato. Após a exposição completa de todas as fendas ósseas, o revestimento nasal do assoalho da narina é aproximado e suturado, e os retalhos palatinos são então virados para trás e suturados para formar uma bolsa de tecido mole. O enxerto do defeito é realizado com osso cortical somente do queixo a plataforma cortical é preparada para ter duas camadas perpendiculares entre si a primeira é paralela ao assoalho nasal e a segunda é contínua com o córtex bucal da crista alveolar então o osso esponjoso irá ser embalado sob essas prateleiras e comprimido nos defeitos da fenda.
após elevação do retalho mucoperiosteal relacionado ao lado fissurado. sutura do assoalho nasal e tecido palatino. retirada do enxerto autógeno e reconstrução do assoalho nasal e placa labial da fissura e sutura do retalho vestibularmente sem tensão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
recorrência de fístula oronasal
Prazo: um mês
usando teste de valsalva
um mês
volume da fenda alveolar após reconstrução
Prazo: imediato e após 6 meses
usando cone beam ct (cbct) para medir mudanças volumétricas
imediato e após 6 meses
densidade óssea
Prazo: Seis meses
usando cbct com unidades housenfield D1 (>1250), D2(850-1250),D3(350-850),D4(150-350)
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: mona s sheta, Tanta University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

6 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1984

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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