Reconstrução do Assoalho Nasal para Reparo Tridimensional de Fissura Alveolar
Professor de Cirurgia Oral e Maxilofacial
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Tanta, Egito, 3111
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
os pacientes tinham fissura alveolar adequada e tecidos moles saudáveis
-
Critério de exclusão:
- idade inferior a 9 anos, fissura muito larga, tecido mole assustado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: reconstrução de fissura alveolar
retalhos mucoperiosteais gengivais são desenhados ao longo das margens da fissura e elevados.
Esses retalhos são levantados e depois separados da mucosa nasal; os retalhos mucoperiosteais palatinos ao longo das margens da fenda são então elevados do palato.
Após a exposição completa de todas as fendas ósseas, o revestimento nasal do assoalho da narina é aproximado e suturado, e os retalhos palatinos são então virados para trás e suturados para formar uma bolsa de tecido mole.
O enxerto do defeito é realizado com osso cortical somente do queixo a plataforma cortical é preparada para ter duas camadas perpendiculares entre si a primeira é paralela ao assoalho nasal e a segunda é contínua com o córtex bucal da crista alveolar então o osso esponjoso irá ser embalado sob essas prateleiras e comprimido nos defeitos da fenda.
|
após elevação do retalho mucoperiosteal relacionado ao lado fissurado.
sutura do assoalho nasal e tecido palatino.
retirada do enxerto autógeno e reconstrução do assoalho nasal e placa labial da fissura e sutura do retalho vestibularmente sem tensão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
recorrência de fístula oronasal
Prazo: um mês
|
usando teste de valsalva
|
um mês
|
|
volume da fenda alveolar após reconstrução
Prazo: imediato e após 6 meses
|
usando cone beam ct (cbct) para medir mudanças volumétricas
|
imediato e após 6 meses
|
|
densidade óssea
Prazo: Seis meses
|
usando cbct com unidades housenfield D1 (>1250), D2(850-1250),D3(350-850),D4(150-350)
|
Seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: mona s sheta, Tanta University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1984
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .