Reconstrucción del suelo nasal para la reparación tridimensional de la hendidura alveolar
Profesor de Cirugía Oral y Maxilofacial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tanta, Egipto, 3111
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes tenían hendidura alveolar adecuada y tejido blando sano.
-
Criterio de exclusión:
- edad menor de 9 años hendidura muy amplia tejido blando asustado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: reconstrucción de hendidura alveolar
Los colgajos mucoperiósticos gingivales se diseñan a lo largo de los márgenes de la hendidura y se elevan.
Estos colgajos se levantan y luego se separan de la mucosa nasal; los colgajos mucoperiósticos palatinos a lo largo de los márgenes de la hendidura se elevan desde el paladar.
Después de la exposición completa de todas las hendiduras óseas, se aproxima y se sutura el revestimiento nasal del piso de la fosa nasal, y luego se giran los colgajos palatinos hacia atrás y se suturan para formar una bolsa de tejido blando.
El injerto del defecto se logra con hueso cortical solo desde el mentón. La plataforma cortical está preparada para tener dos capas perpendiculares entre sí, la primera es paralela al piso nasal y la segunda es continua con la corteza bucal de la cresta alveolar, luego se formará el hueso esponjoso. empacarse debajo de estos estantes y comprimirse en los defectos de las hendiduras.
|
después de la elevación del colgajo mucoperióstico relacionado con el lado hendido.
Sutura del suelo nasal y tejido palatino.
recolección de injerto autógeno y reconstrucción del piso nasal y placa labial de la hendidura, luego sutura del colgajo labialmente sin tensión
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
recurrencia de la fístula oronasal
Periodo de tiempo: un mes
|
usando la prueba de valsalva
|
un mes
|
|
Volumen de hendidura alveolar después de la reconstrucción.
Periodo de tiempo: inmediato y después de 6 meses
|
uso de ct de haz cónico (cbct) para medir cambios volumétricos
|
inmediato y después de 6 meses
|
|
densidad del hueso
Periodo de tiempo: Seis meses
|
usando cbct con unidades domésticas D1 (>1250), D2(850-1250),D3(350-850),D4(150-350)
|
Seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: mona s sheta, Tanta University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1984
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .