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Segurança e viabilidade do sistema PERIsign na demonstração de defesa muscular involuntária como sinal de peritonite em indivíduos com apendicite (PeriSaFe01)

19 de abril de 2024 atualizado por: STB INN AB

Esta será uma investigação exploratória, de prova de princípio, aberta e multicêntrica.

A investigação visa investigar a segurança do sistema PERIsign e a capacidade dos médicos de diferenciar entre indivíduos saudáveis ​​e indivíduos com defesa muscular involuntária como sinal de peritonite, utilizando dados PERIsign. A investigação incluirá um total de 20 indivíduos internados no hospital por suspeita de apendicite e planejados para cirurgia de emergência e 20 voluntários saudáveis. Serão inscritos indivíduos do sexo masculino e feminino com idade entre 18 e 70 anos.

Todas as disciplinas serão submetidas a exames PERIsign. Indivíduos com suspeita de apendicite serão submetidos a 1-2 exames PERIsign antes da cirurgia planejada de apendicectomia. Para os voluntários saudáveis, existe apenas 1 exame PERIsign. Durante cada exame serão obtidas 4 curvas PERIsign, uma de cada quadrante do abdômen. O médico assistente interpretará a aparência das curvas PERIsign de todos os indivíduos, incluindo aqueles dos voluntários saudáveis. A duração do exame PERIsign será documentada e os dados de usabilidade serão coletados, incluindo a necessidade de ajustes do sensor, a percepção do exame pelo sujeito e qualquer desconforto experimentado. Além disso, os médicos cegos avaliarão as curvas PERIsign de todos os sujeitos e determinarão se cada sujeito tem defesa muscular involuntária como sinal de peritonite. Esses médicos cegos terão acesso a todas as 4 curvas PERIsign obtidas durante cada exame, enquanto outros dados não serão divulgados a eles.

A segurança será avaliada através da análise de eventos adversos relatados e deficiências do dispositivo

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

METODOLOGIA O sistema PERIsign destina-se a ajudar os médicos a demonstrar a defesa muscular involuntária como um sinal de peritonite, avaliando a atividade involuntária nos músculos abdominais através do uso de sensores EMGs e pressão induzida.

Nesta investigação, todos os sujeitos serão submetidos a exames com o sistema PERIsign. Para indivíduos com suspeita de apendicite, as avaliações serão realizadas na clínica em até 2 ocasiões. Um exame inicial ocorrerá quando o paciente for agendado para cirurgia e internado no hospital. O exame a seguir é opcional e ocorrerá 4 a 6 horas após o exame inicial, mas antes da cirurgia planejada. Avaliações clínicas pós-operatórias, diagnóstico patoanatômico e diagnóstico final clínico serão coletados de revistas médicas, 30 ± 5 dias após o exame inicial. Para os voluntários saudáveis, há apenas 1 exame.

DISPOSITIVO MÉDICO INVESTIGACIONAL O sistema PERIsign é um dispositivo médico projetado para medir as contrações dos músculos oblíquo interno e externo no abdômen por meio de sensores de eletromiografia de superfície (sEMG) e pressão induzida para facilitar a avaliação de um paciente com dor abdominal aguda. O sistema PERIsign visa ajudar os médicos a demonstrar a defesa muscular involuntária como um sinal de peritonite, uma inflamação do peritônio, medindo a atividade muscular tanto em repouso quanto em resposta à pressão na parede abdominal.

O Produto Mínimo Viável PERIsign é a primeira iteração do dispositivo e será utilizado na presente investigação clínica. É composto por quatro cabeças sensores com conexões, utilizadas em conjunto com eletrodos sensores descartáveis, que são aplicados em quatro locais específicos do abdômen do paciente, e um eletrodo de referência fixado na mão. Cada cabeça sensora possui um sensor de pressão na parte superior que mede a pressão aplicada ao sensor, imitando a palpação manual realizada por um médico. O sistema PERIsign exibirá e registrará a atividade muscular do paciente e a pressão aplicada em seu abdômen. O PERIsign está conectado a um laptop para coleta de dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Halmstad, Suécia
        • Recrutamento
        • Hallands sjukhus Halmstad
        • Contato:
          • Cleas Hjalmarsson, Ass. Prof.
        • Subinvestigador:
          • Åsa Anveden, PhD
      • Varberg, Suécia
        • Recrutamento
        • Hallands sjukhus Varberg
        • Contato:
          • Claes Hjalmarsson, ass. Prof
        • Investigador principal:
          • Stefan Lindskog, ass. prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Critérios de inclusão para voluntários saudáveis

Para inscrição na investigação, os voluntários saudáveis ​​devem cumprir todos os seguintes critérios:

  1. O sujeito tem entre 18 e 70 anos de idade
  2. O sujeito relata ter compreendido e assinado o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e estar disposto a cumprir todas as avaliações
  3. O sujeito deve ter altura e constituição física suficientes para permitir a fixação dos sensores PERIsign em seu abdômen, conforme julgado pelos critérios de inclusão do investigador para o grupo de pacientes

Para inscrição na investigação, os pacientes devem cumprir todos os seguintes critérios:

  1. O paciente tem entre 18 e 70 anos de idade
  2. O paciente relata ter compreendido e assinado o TCLE e está disposto a cumprir todas as avaliações
  3. O paciente é internado com suspeita de apendicite e agendado para cirurgia de emergência em até 24 horas.
  4. O paciente é considerado clinicamente estável, conforme julgado pelo Investigador
  5. O paciente deve ter altura e constituição física suficientes para permitir a fixação dos sensores PERIsign em seu abdômen, conforme julgado pelo investigador

Critério de exclusão:

Critérios de exclusão para voluntários saudáveis

Voluntários saudáveis ​​que atendam a qualquer um dos seguintes critérios não serão autorizados a participar da investigação:

  1. IMC >30
  2. Presença de quaisquer doenças patológicas conhecidas no abdômen
  3. Indivíduo que já foi submetido a cirurgia abdominal
  4. Indivíduo com lesão medular
  5. Sujeito com marca-passo
  6. Gravidez no momento da inscrição, confirmada por conhecimento ou exame de urina
  7. O sujeito tem uma incapacidade cognitiva ou barreira linguística que impede a compreensão ou cooperação adequada
  8. O sujeito é considerado pelo Investigador inadequado para participar da investigação por qualquer outro motivo
  9. Indivíduo já inscrito (dentro de 30 dias antes da inscrição) em outro estudo clínico de medicamento(s) ou dispositivo(s) em investigação Critérios de exclusão para o grupo de pacientes

Pacientes que atendam a qualquer um dos seguintes critérios não serão autorizados a entrar na investigação:

  1. IMC >30
  2. Paciente que já foi submetido a cirurgia abdominal
  3. O paciente está atualmente em terapia imunossupressora, incluindo tratamento com corticosteroides sistêmicos por duas semanas antes da inscrição
  4. Paciente com lesão medular
  5. Paciente com marca-passo
  6. Hérnia ventral abdominal conhecida
  7. Diástase conhecida do músculo reto abdominal
  8. Apêndice retrocecal de acordo com a radiologia
  9. Outras condições patológicas conhecidas do abdômen que podem interferir no desempenho, avaliação e resultado da avaliação clínica, conforme determinado pelo Investigador
  10. A paciente não deve estar grávida no momento da inscrição, conforme confirmado por conhecimento prévio ou exame de urina
  11. O paciente tem uma incapacidade cognitiva ou barreira linguística que impede a compreensão ou cooperação adequada
  12. O paciente é considerado pelo Investigador inadequado para participar da investigação por qualquer outro motivo
  13. Considera-se que o exame PERIsign interfere no padrão de atendimento
  14. Indivíduo já inscrito (dentro de 30 dias antes da inscrição) em outro estudo clínico experimental de medicamento(s) ou dispositivo(s) -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Pacientes
O paciente será examinado com o novo dispositivo, PERIsign.
Os pacientes serão examinados com o novo dispositivo, PERIsign
Comparador Ativo: Voluntários Saudáveis
O grupo também será examinado com o aparelho PERIsign
Os pacientes serão examinados com o novo dispositivo, PERIsign

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de indivíduos que experimentaram quaisquer eventos adversos durante o exame
Prazo: 1 hora
Avaliação de quaisquer eventos adversos durante o exame do novo dispositivo de diagnóstico.
1 hora
Proporção de deficiências do dispositivo durante a avaliação
Prazo: 1 hora
Avaliação de quaisquer deficiências do dispositivo durante o exame do novo dispositivo de diagnóstico.
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estimar a sensibilidade e especificidade do diagnóstico de defesa muscular patológica ao usar o sistema PERIsign
Prazo: 1 hora
Durante a avaliação o examinador interpreta as curvas gráficas apresentadas pelo sistema PERIsign para avaliar e determinar se há defesa muscular involuntária na parede abdominal do sujeito. A sensibilidade e especificidade serão calculadas.
1 hora
Proporção de exames do sistema PERIsign que são realizados sem problemas de usabilidade.
Prazo: 1 hora
A usabilidade do sistema PERIsign é testada medindo quanto tempo o exame levará e quão fácil é usá-lo pelo examinador.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Lindskog, ass. Prof, Region Halland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PeriSaFe01
  • CIV-23-11-044875 (Outro identificador: Swedish Medical Product Agency)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .